Mucnicy liść

Ukraina
Nazwa handlowa Mucnicy liść
Postać farmaceutyczna liście
Substancja czynna / Dawkowanie
liść mięty · 50 g lub 2 g
Typ recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/2260/01/01
Mucnicy liść liście

INSTRUKCJA dot. stosowania leku MUCNICY LIŚĆ (UVAEURSIFOLIUM)

Skład:

substancja czynna: muncicy liść (Uvae ursi folium);

1 opakowanie zawiera muncicy liść (Uvae ursi folium) – 50 g; 1 torebka filtracyjna zawiera muncicy liść (Uvae ursi folium) – 2 g.

Postać farmaceutyczna. Liście.

Główne właściwości fizykochemiczne:

surowiec mielony: kawałki liści różnego kształtu, od jasnozielonego do ciemnozielonego, przechodzące przez sito o otworach o średnicy 3 mm. Zapach nieobecny. Smak silnie uczepny, gorzki;

proszek gruboziarnisty: kawałki liści różnego kształtu, od jasnozielonego do ciemnozielonego, przechodzące przez sito o otworach o średnicy 2 mm. Zapach nieobecny. Smak silnie uczepny, gorzki.

Grupa farmakoterapeutyczna. Preparaty roślinne o działaniu moczopędnym. Kod ATC C03B X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Substancje czynne preparatu wykazują działanie moczopędne, antyseptyczne, przeciwzapalne i saluretyczne. Preparat zwiększa diurezę i wykazuje właściwości przeciwbakteryjne w warunkach zasadowej reakcji moczu.

Dane kliniczne.

Wskazania.

Zapalne choroby nerek, pęcherza moczowego i dróg moczowych (niefryt, zapalenie pęcherza, zapalenie cewki), niewydolność nerek z zaburzeniem gospodarki wodno-mineralnej – w ramach terapii skojarzonej.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na substancje czynne leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Nie stosować jednocześnie z lekami i pokarmami, które obniżają pH moczu.

Szczególne wskazania.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Lek jest przeciwwskazany w czasie ciąży. Można stosować w czasie karmienia piersią tylko na polecenie lekarza, w przypadku gdy korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

1 łyżkę stołową liści umieścić w naczyniu emaliowanym, wlać 200 ml gorącej wody przegotowanej, zakryć pokrywką i nalewać na wrzącej łaźni wodnej przez 30 minut, po czym natychmiast przesączyć, resztę zgnieść i dodać do przesączonych wywarów. Objętość wywaru uzupełnić przegotowaną wodą do 200 ml. Dorośli i dzieci od 16. roku życia powinni przyjmować ciepły wywar po 1 łyżce stołowej 5–6 razy dziennie, po 40 minutach po jedzeniu.

Wywar dla dzieci należy przygotować w proporcji 1 łyżeczka liści na 100 ml wody. Dzieciom stosować wywar 4 razy dziennie, po 40 minutach po jedzeniu: dzieciom w wieku 5–7 lat – po 1 łyżeczce; w wieku 7–12 lat – po 1 łyżeczce deserowej; w wieku 12–16 lat – po 2 łyżeczki deserowe.

Przed przyjęciem wywar należy wymieszać.

2 worki filtra należy umieścić w szklanym lub emaliowanym naczyniu, wlać 200 ml wrzątku, zakryć i nalewać przez 15 minut. Dorośli i dzieci od 16. roku życia powinni przyjmować ciepły wywar po ¼ szklanki 4–5 razy dziennie, po 40 minutach po jedzeniu. Dzieciom stosować wywar 3 razy dziennie, po 40 minutach po jedzeniu: dzieciom w wieku 5–7 lat – po 1 łyżeczce deserowej; w wieku 7–12 lat – po 1 łyżce stołowej; w wieku 12–16 lat – po ¼ szklanki.

Czas trwania leczenia określa lekarz indywidualnie.

Dzieci.

Lek stosować dzieciom od 5. roku życia na polecenie lekarza.

Przedawkowanie.

W przypadku przekroczenia zalecanych dawek lub długotrwałego stosowania może wystąpić nudności, wymioty, zaburzenia funkcji nerek, poronienia u ciężarnych.

Leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Zabarwienie moczu na ciemno-zielony kolor, reakcje alergiczne (w tym hiperemia, wysypka, swędzenie, obrzęk skóry). Nudności, wymioty, biegunka. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 5 lat.

Nie stosować po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, w miejscu niedostępnym dla dzieci; przygotowany wywar lub napar – w chłodnym miejscu nie dłużej niż 2 doby.

Opakowanie.

Po 50 g w opakowaniach z wewnętrznym woreczkiem; po 2 g w torebce typu saszetka; po 20 saszetek w opakowaniu.

Kategoria sprzedaży. Bez recepty.

Producent. Przedsiębiorstwo Farmaceutyczna Fabryka „Viola” sp. z o.o.

Adres producenta i miejsce wykonywania działalności.

69050, Ukraina, miasto Zaporoże, ul. Składska 4.

Wnioskodawca. Przedsiębiorstwo Farmaceutyczna Fabryka „Viola” sp. z o.o.

Adres wnioskodawcy.

69063, Ukraina, miasto Zaporoże, ul. Akademika Amosova 75.