Maść z rumianka

INSTRUKCJA dot. stosowania leku MAŚĆ Z RUMIANKA (CALENDULAE UNGUENTUM)

Skład:

substancja czynna: tinktura rumianka;

1 g maści zawiera: tinktury rumianka (Calendulae tinctura) (1:10) (ekstrahent – etanol 70 %) 100 mg;

substancje pomocnicze: parafina biała miękka, emulgator T-2, woda oczyszczona.

Postać farmaceutyczna. Maść.

Główne właściwości fizykochemiczne: maść o barwie żółtawej.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki wspomagające gojenie ran.

Kod ATC D03A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Preparat zawiera flawonoidy, karotenoidy, saponiny, garbniki, kwasy organiczne oraz inne związki. Maść z rumianka wykazuje działanie przeciwbakteryjne, przeciwzapalne i gojące.

Farmakokinetyka.

Nie badano.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Opłucenia, cięcia, rysy i inne uszkodzenia skóry.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku.

Środki ostrożności.

Należy zapobiegać dostaniu się maści do oczu. W przypadku przypadkowego dostania się maści do oczu należy przemyć je wodą i natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie ustalono.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Nie należy stosować u osób skłonnych do reakcji alergicznych na leki z rumiankiem.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Bezpieczeństwo i skuteczność leku w okresie ciąży lub karmienia piersią nie były badane, dlatego nie zaleca się stosowania go w tej grupie pacjentów.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Lek stosuje się zewnętrznie.

Maść należy nakładać cienką warstwą na zmienione chorobowo miejsca (można stosować pod opatrunek okluzyjny). Czas stosowania ustala się indywidualnie, w zależności od charakteru i nasilenia procesu patologicznego oraz osiągniętego efektu.

Pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy choroby nie ustąpiły podczas stosowania leku lub wystąpiły jakieś działania niepożądane.

Dzieci. Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania maści u dzieci poniżej 12. roku życia nie są ustalone, dlatego stosowanie leku u tej kategorii pacjentów jest możliwe tylko po dokładnej ocenie stosunku ryzyka do korzyści (na pisemne polecenie lekarza).

Przedawkowanie.

Nie stwierdzono. Możliwe wzmocnienie objawów działań niepożądanych.

Działania niepożądane.

W przypadku indywidualnej podwyższonej wrażliwości mogą występować reakcje alergiczne, w tym zaczerwienienie skóry, wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy.

Okres ważności. 3 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 25 g w tubce, w kartonie.

Kategoria obrotu. Bez recepty.

Producent.

Sp. z o.o. „DKP „Fabryka Farmaceutyczna”.

Adres producenta i miejsce wykonywania działalności.

Ukraina, 12430, obwód żytomierski, rejon żytomierski, wieś Staniszówka, ul. Kołyszowa, nr 4.