Linkas Plus Ekspektorant

Ukraina
Nazwa handlowa Linkas Plus Ekspektorant
Postać farmaceutyczna syrop
Typ recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/10961/01/01
Linkas Plus Ekspektorant syrop

ULOTKA DO ZASTOSOWANIA MEDYCZNEGO LEKU LINKAS PLUS EXPECTORANT

Skład:

Substancje czynne: 5 ml syropu zawiera: ekstraktu owoców Solanum xanthocarpum (1:5) (ekstrahent woda) 15 mg; ekstraktu liści Adhatoda vasica (1:5) (ekstrahent woda) 35 mg; ekstraktu korzenia i kłącza Glycyrrhiza glabra (1:5) (ekstrahent woda) 7,5 mg; ekstraktu kwiatów i liści Ocimum basilicum (1:5) (ekstrahent woda) 15 mg; ekstraktu owoców Cordia latifolia (1:5) (ekstrahent woda) 5 mg; ekstraktu owoców Piper longum (1:5) (ekstrahent woda) 5 mg; ekstraktu nasion Althea officinalis (1:5) (ekstrahent woda) 7,5 mg; ekstraktu owoców Illicium verum (1:5) (ekstrahent woda) 25 mg;

Substancje pomocnicze: sacharoza, kwas cytrynowy bezwodny, metyloparaben E 218, propyloparaben E 216, olejek eukaliptyczny, olejek miętowy pieprzowy, aromat „Żucia guma”, chlorek amonu, glikol propylenowy, woda oczyszczona.

Postać leku. Syrop.

Główne właściwości fizykochemiczne: syrop o barwie brązowej o specyficznym zapachu. Dopuszcza się możliwość osadu, który rozpuszcza się po wstrząśnięciu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane przy kaszlu i przeziębieniach. Środki wykrztuśne. Kombinacje. Kod ATX R05CA10.

Właściwości farmakologiczne.

Lek złożony na bazie roślin leczniczych o działaniu przeciwzapalnym, wykrztuszającym, mukolitycznym, przeciwwstrząśnięciowym i przeciwgorączkowym. Aktywuje czynność sekrecyjną nabłonka dróg oddechowych, zmienia właściwości powierzchniowo czynne płucnego surfaktantu, stymuluje czynność rzęsek nabłonka, co pozytywnie wpływa na fazę egzudatywną i proliferacyjną stanu zapalnego. Rozrzedza gęste wydzieliny i ułatwia odpływ śluzu z dróg oddechowych. Na błony śluzowe gardła i oskrzeli działa jako środek antyseptyczny miejscowy. Stosowanie leku obniża napięcie mięśni gładkich oskrzelików, zmniejsza obrzęk błon śluzowych dróg oddechowych. Zmiany nasilenia kaszlu pojawiają się po 3–4 dniach stosowania leku.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

W ramach terapii skojarzonej chorób zapalnych dróg oddechowych górnych i dolnych:

  • zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, astma oskrzelowa i gruźlica;
  • przeziębienie, kaszel palacza;
  • choroby zapalne dróg oddechowych górnych (laryngofaryngit, zapalenie tchawicy, zapalenie tchawicy i oskrzeli).

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku; cukrzyca; organiczne uszkodzenia serca (zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zawał mięśnia sercowego), nadciśnienie tętnicze; zaburzenia funkcji wątroby i nerek; hipokaliemia; ciężka otyłość.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania leku z lekami przeciwbólowymi zmniejszającymi wydzielanie się wydzieliny (np. kodeina).

W razie konieczności jednoczesnego stosowania jakichkolwiek innych leków należy poinformować lekarza.

Szczególne środki ostrożności.

Ważne informacje dotyczące substancji pomocniczych.

Ze względu na zawartość metylo- i propylo-p-hydroksybenzoesanu lek może wywoływać reakcje alergiczne (możliwe opóźnione).

Produkt leczniczy zawiera sacharozę, która może być szkodliwa dla zębów.

W przypadku stwierdzonej nietolerancji niektórych cukrów należy skonsultować się z lekarzem przed przyjmowaniem tego leku.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią jest przeciwwskazane, ponieważ korzeń lukrecji bezwłosiej zawarty w leku zwiększa poziom estrogenów, co prowadzi do zaburzenia równowagi hormonalnej. W razie potrzeby przyjęcia leku należy przerwać karmienie piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie przeprowadzono badań wpływu na zdolność prowadzenia samochodu lub obsługiwanie skomplikowanych urządzeń.

Sposób stosowania i dawki.

Dorosłym i dzieciom od 12. roku życia podawać po 2 łyżki herbatnicze (10 ml) syropu 3–4 razy na dobę; dzieciom w wieku od 7 do 11 lat włącznie – po 1 łyżce herbatniczej (5 ml) syropu 3–4 razy na dobę; dzieciom w wieku od 2 do 6 lat włącznie – po ½–1 łyżce herbatniczej (5 ml) syropu 3–4 razy na dobę.

Czas trwania leczenia – od 3 do 7 dni.

Przed użyciem wstrząsnąć.

Dzieci. Leku nie należy stosować u dzieci poniżej 2. roku życia.

Przedawkowanie.

Przedawkowanie oraz długotrwałe stosowanie (ponad 2 miesiące) może spowodować zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, co może prowadzić do rozwoju miopatii hipokaliemicznej i mioglobinurii. Możliwe nasilenie działań niepożądanych.

Nie odnotowano zgłoszeń przypadkowych przedawkowań.

Działania niepożądane.

Podczas stosowania leku mogą wystąpić osłabienie, podwyższone ciśnienie tętnicze, hipokaliemia, reakcje alergiczne (w tym wysypka, swędzenie, zaczerwienienie skóry, pokrzywka, powstawanie obrzęków); zwiększone wydzielanie śliny, podrażnienie błony śluzowej żołądka.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych reakcji należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych po rejestracji leku jest ważnym elementem postępowania. Umożliwia ono kontynuowanie monitorowania stosunku korzyści do ryzyka w odniesieniu do danego leku. Osoby pracujące w zawodach medycznych powinny zgłaszać wszystkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania.

Okres ważności. 3 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. 120 ml w butelce, w opakowaniu tekturowym.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent.

Herbion Pakistan Private Limited, Pakistan.

Miejsce położenia producenta oraz adres siedziby.

Działka nr 30, Sektor 28, Strefa Przemysłowa Korangi, Karachi, Pakistan / Plot №30 Sector 28, Industrial Area Korangi, Karachi, Pakistan.