Kwas salicylowy

Ukraina
Nazwa handlowa Kwas salicylowy
Postać farmaceutyczna розчин, зовнішній спиртовий
Substancja czynna / Dawkowanie
kwas salicylowy · 20 mg/ml
Typ recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/7041/01/01
Producent S.A. "Farmak"
Kwas salicylowy розчин, зовнішній спиртовий

INSTRUKCJA dotyczÄczy stosowania leku SALICYLOWA KISZEL (SALICYLIC ACID)

SkÅad:

substancja czynna: kwas salicylowy;

1 ml roztworu zawiera 20 mg kwasu salicylowego;

substancja pomocnicza: alkohol etylowy 70 %.

PostaÄc leku. Roztwór alkoholowy do stosowania na skórÄ.

GÅówne cechy fizykochemiczne: przeÅzroczysta, bezbarwna ciecz o zapachu alkoholu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Årodku dermatologiczne. Kod ATC D01A E12.

Właściwości farmakologiczne.

Środek antyseptyczny. Działa przeciwbakteryjnie, drażniąco i odciągająco w przypadku stosowania miejscowego.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Stosuje się w zakaźnych zmianach skórnych: trądzik pospolity, piodermia.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość na lek.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Zewnętrznego stosowania kwasu salicylowego nie należy łączyć z doustnym stosowaniem leków zawierających kwas acetylosalicylowy oraz inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Nie stosować razem z benzoylem nadtlenkiem i retinoidami miejscowymi.

Kwas salicylowy może zwiększyć przepuszczalność skóry dla innych leków stosowanych miejscowo i tym samym zwiększyć ich wchłanianie do organizmu. Ponadto kwas salicylowy może nasilić działanie niepożądane metotreksatu oraz działanie hipoglikemizujące doustnych leków przeciwdiabetycznych pochodnych sulfoniliomocznika.

Jeśli przyjmujesz inne leki, koniecznie powiadom o tym lekarza.

Szczególne wskazania.

Nie dopuszczać do dostania się leku do oczu, nie nanosić na błony śluzowe.

Nie należy naruszać zasad stosowania leku – może to zaszkodzić zdrowiu.

Nie należy stosować leku na dużych powierzchniach skóry.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować zewnętrznie, nasączając watę preparatem i wtapiając lub wmasowując w zmienione skórne miejsca 2–3 razy na dobę. Lekarz ustala długość leczenia w zależności od przebiegu i ciężkości choroby.

Dzieci. Nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie.

Przy stosowaniu dużych dawek preparatu może nasilić się działanie keratolityczne oraz wystąpić reakcje alergiczne. W takim przypadku preparat należy opłukać wodą i skonsultować się z lekarzem. Leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Możliwe zmiany ze strony skóry: suchość, łuszczenie, podrażnienie, kontaktowe zapalenie skóry, objawy reakcji alergicznych (nawłóknie, świąd), wymagające odstawienia leku.

Przy długotrwałym stosowaniu możliwe jest wchłanianie leku do krążenia ogólnego i rozwój charakterystycznych dla salicylanów działań niepożądanych: szum w uszach, zawroty głowy, ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, acidoza, przyspieszone oddychanie.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem!

Okres ważności.

3 lata.

Nie stosować leku po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem, w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 25 ml w fiolce. Po 1 fiolce w opakowaniu.

Kategoria nabycia. Bez recepty.

Producent.

AT «Farmak».

Lokalizacja producenta oraz jego adres miejsca wykonywania działalności.

Ukraina, 04080, miasto Kijów, ul. Kirylowska 74.