Kwas mrówkowy
Ukraina
INSTRUKCJA |
KWAS MRÓWKOWY |
Skład:substancja czynna: kwas mrówkowy; 100 ml preparatu zawiera 1,4 g kwasu mrówkowego; substancja pomocnicza: etanol 70 %. |
| Postać lekarska. Roztwór do stosowania zewnętrznego alkoholowy. Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta, bezbarwna ciecz o charakterystycznym ostrym zapachu. |
| Grupa farmakoterapeutyczna. Środki stosowane miejscowo w przypadku bólu stawów i mięśni. Kod ATC M02AX10. |
Właściwości farmakologiczne.Farmakodynamika. Kwas mrówkowy należy do środków podrażniających zakończenia nerwowe. W wyniku stymulacji receptorów skóry i tkanek podskórnych preparat wywiera nie tylko wpływ odruchowy, ale także ogólny wpływ humoralny. Podrażnienie receptorów przez kwas mrówkowy wiąże się ze stymulacją tworzenia się i uwalniania endorfin, dynorfin oraz peptydów odgrywających ważną rolę w regulacji odczuwania bólu, przepuszczalności naczyń oraz innych procesów. |
Właściwości kliniczne.Wskazania. Neuralgie, miozyty, artrologie. |
| Przeciwwskazania. Zwiększona wrażliwość na preparat. Egzemy, choroby zapalne i infekcyjne skóry lokalizowane w miejscu stosowania, a także choroby alergiczne. |
| Ostrożność. Należy unikać dostania się preparatu na błony śluzowe i do oczu. Nie należy naruszać zasad stosowania środka leczniczego, może to zaszkodzić zdrowiu. |
| Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Przy jednoczesnym stosowaniu z lekami zawierającymi związki organiczne mogą powstawać nowe związki, denaturacja składników białkowych. Przy jednoczesnym stosowaniu jakichkolwiek innych środków leczniczych należy poinformować lekarza. |
Osobliwości stosowania.Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka. Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych lub innych urządzeń. Nie wpływa. |
Sposób stosowania i dawki.Kwas mrówkowy stosuje się zewnętrznie do wcierania w dotknięty obszar ciała. Częstotliwość stosowania leku i długość kuracji ustala się w zależności od charakteru i nasilenia choroby. Dzieci. Nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia. |
| Przedawkowanie. Nie obserwowano. |
Reakcje niepożądane.Możliwe silne podrażnienie skóry, wysypka, powstawanie pęcherzy. W razie wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem! |
| Termin ważności. 3 lata. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. |
| Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie wyższej niż |
| Opakowanie. 40 ml, 50 ml, 100 ml w butelkach szklanych, 100 ml w butelkach polimerowych. |
| Kategoria wydania. 40 ml, 50 ml – bez recepty. 100 ml – na receptę. |
| Producent. PP „Kilaff”. |
| Miejsce produkcji oraz adres siedziby działalności. Ukraina, 40035, obwód sumski, miasto Sumy, ul. Charkowska 6. |