Kwas mrówkowy

INSTRUKCJA dot. stosowania leku Kwas mrówkowy

Skład:

substancja czynna: kwas mrówkowy;

100 ml preparatu zawiera 1,4 g kwasu mrówkowego;

substancja pomocnicza: etanol 70 %.

Postać leku. Roztwór do stosowania zewnętrznego, alkoholowy.

Główne właściwości fizykochemiczne. Przezroczysta, bezbarwna ciecz o charakterystycznym ostrym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Leki stosowane miejscowo w przypadku bólu stawów i mięśni.

Kod ATC M02A X10.

Właściwości farmakologiczne.

Kwas mrówkowy należy do środków podrażniających zakończenia nerwowe czuciowe. W wyniku stymulacji receptorów skóry i tkanek podskórnych, lek wykazuje nie tylko działanie odruchowe, ale także ogólny wpływ humoralny. Podrażnienie receptorów kwasem mrówkowym wiąże się ze stymulacją tworzenia i uwalniania endorfin, dynorfin oraz peptydów odgrywających ważną rolę w regulacji odczuwania bólu, przepuszczalności naczyń i innych procesów.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Neuralgie, miozyty, artrologie.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na lek. Przewlekłe zapalenie skóry, stany zapalne i infekcyjne skóry w miejscu stosowania, a także choroby alergiczne.

Szczególne środki ostrożności.

Należy unikać dostania się leku na błony śluzowe i do oczu.

Nie należy naruszać zasad stosowania leku, ponieważ może to zaszkodzić zdrowiu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Podczas jednoczesnego stosowania z lekami zawierającymi związki organiczne mogą powstawać nowe związki, denaturacja białkowych składników.

Podczas jednoczesnego stosowania jakichkolwiek innych leków należy powiadomić lekarza.

Особливости stosowania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub pracy z innymi mechanizmami. Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Kwas mrówkowy stosuje się zewnętrznie do wmasowywania na zmieniony obszar skóry. Częstotliwość stosowania i długość trwania leczenia określa się w zależności od charakteru i nasilenia choroby.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci w wieku do 12 lat.

Przedawkowanie.

Nie zaobserwowano.

Działania niepożądane.

Możliwe silne podrażnienie skóry, wysypka, powstawanie pęcherzy.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem!

Okres ważności.

3 lata.

Nie należy stosować leku po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać we wkładzie oryginalnym w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. 50 ml w butelkach.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. SPÓŁKA AKCYJNA «FITOFARM».

Miejsce położenia producenta oraz adres miejsca prowadzenia jego działalności.

Ukraina, 84500, obwód donieckie, miasto Bachmut, ul. Sybicewa 2.

Wnioskodawca. SPÓŁKA AKCYJNA «FITOFARM».

Adres wnioskodawcy.

Ukraina, 02092, miasto Kijów, ul. Ałmatyńska 12.