Kwas mrówkowy
Ukraina
Spis treści
INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU Kwas mrówkowy (FORMIC ACID SPIRIT)
Skład:
substancja czynna: kwas mrówkowy;
100 g roztworu zawiera 1,4 g kwasu mrówkowego;
substancja pomocnicza: etanol 70 %.
Postać farmaceutyczna. Roztwór do zewnętrznego stosowania, alkoholowy.
Główne właściwości fizykochemiczne: przeźroczysta, bezbarwna ciecz o charakterystycznym, ostrym zapachu.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki stosowane miejscowo w przypadku bólu stawów i mięśni.
Kod ATX M02A X10.
Właściwości farmakodynamiczne.
Farmakodynamika.
Kwas mrówkowy należy do środków pobudzających zakończenia nerwowe czuciowe. Wskutek stymulacji receptorów skóry i tkanek podskórnych, lek wywiera nie tylko wpływ odruchowy, ale także ogólny wpływ humoralny. Podrażnienie receptorów kwasem mrówkowym wiąże się ze stymulacją powstawania i uwalniania endorfin, dynorfin oraz peptydów odgrywających ważną rolę w regulacji odczuwania bólu, przepuszczalności naczyń oraz innych procesów.
Charakterystyka kliniczna.
Wskazania.
Neuralgie, miozyty, artrologie.
Przeciwwskazania.
Podwyższona wrażliwość na lek. Egzemy, choroby zapalne i zakaźne skóry, zlokalizowane w miejscu stosowania, a także choroby alergiczne.
Środki ostrożności.
Należy unikać dostania się leku na błony śluzowe i do oczu.
Należy przestrzegać zasad stosowania leku, ich złamanie może zaszkodzić zdrowiu.
Interakcje z innymi lekami i inne typy interakcji.
Podczas jednoczesnego stosowania z lekami zawierającymi związki organiczne mogą tworzyć się nowe związki, denaturacja białkowych składników.
Podczas jednoczesnego stosowania jakichkolwiek innych leków należy powiadomić lekarza.
Szczególne wskazania.
Zastosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Kwas mrówkowy stosuje się zewnętrznie do wcierania w dotknięty obszar ciała. Częstotliwość stosowania leku oraz długość trwania leczenia zależą od charakteru i nasilenia choroby.
Dzieci.
Nie stosować u dzieci w wieku do 12 lat.
Przedawkowanie .
Nie zaobserwowano.
Działania niepożądane.
Możliwe silne podrażnienie skóry, wysypka, powstawanie pęcherzy.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.
Okres ważności. 3 lata.
Nie należy stosować leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
Po 50 ml w fiolkach lub po 50 ml w fiolce w opakowaniu tekturowym.
Kategoria wydawania. Bez recepty.
Producent.
Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „DKP „Fabryka Farmaceutyczna”.
Adres siedziby producenta i miejsce wykonywania działalności.
Ukraina, 12430, obwód żytomierski, rejon żytomierski, wieś Staniszówka, ul. Korolowa, nr 4.