Kwas boranowy

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU Kwas boranowy (BORICACID)

Skład:

substancja czynna: kwas boranowy;

100 ml roztworu zawiera 3 g kwasu boranowego;

substancje pomocnicze: etanol 96 %, woda oczyszczona.

Postać leku.

Roztwór do stosowania zewnętrznego, alkoholowy 3 %.

Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta, bezbarwna ciecz.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwdrobnoustrojowe i odkażające.

Kod ATC D08AD.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika. Lek wykazuje działanie antyseptyczne. Koaguluje białka (w tym enzymy) komórek mikroorganizmów, zaburza przepuszczalność błony komórkowej, wskutek czego hamowany jest wzrost i rozwój bakterii.

Farmakokinetyka. Przy zastosowaniu zewnętrznym lek wchłania się przez uszkodzoną skórę, powierzchnię ran. W przypadku przypadkowego przyjęcia doustnego – przez błonę śluzową przewodu pokarmowego. Kwas boranowy może gromadzić się w tkankach organizmu. Wydzielany jest z organizmu powoli.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Piodermia, egzema moknące, odleżyny, ostre i przewlekłe zapalenie ucha środkowego.

Przeciwwskazania.

• Podwyższona wrażliwość na kwas boranowy;
• zaburzenia funkcji nerek;
• przewlekłe zapalenie ucha środkowego (mezotympania) z prawidłową lub nieznacznie zmienioną błoną śluzową;
• urazowe perforacje błony bębenka;
• okresy ciąży i karmienia piersią, w tym do dezynfekcji gruczołów mlecznych;
• dzieci (w tym noworodki).

Szczególne środki ostrożności.

Nie stosować leku na duże powierzchnie skóry, nie stosować do przemywania jam ciała. Nie dopuszczać do dostania się leku do oczu.

Nie należy naruszać zasad stosowania leku, ponieważ może to zaszkodzić zdrowiu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Interakcje nie są obecnie znane.

W przypadku jednoczesnego stosowania jakichkolwiek innych leków należy poinformować lekarza.

Właściwości stosowania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Lek jest przeciwwskazany u kobiet w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Wpływ na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi innych urządzeń.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Stosuje się zewnętrznie. W przypadku piodermitis, odleżyn, egzemy porażone obszary skóry przetiera się 2–3 razy na dobę za pomocą ściereczki uprzednio zwilżonej lekiem.

W przypadku zapalenia ucha zewnętrznego do kanału słuchowego wprowadza się turundy zwilżone roztworem lub zakrapla się po 3–5 kropli 2–3 razy na dobę.

Dzieci.

Leku nie stosuje się u dzieci.

Przedawkowanie.

W przypadku przypadkowego przyjęcia leku doustnie należy przeprowadzić przemywanie żołądka za pomocą sondy, podać doustnie leki przeczyszczające sole, enterosorbcję (węgiel aktywowany), leczenie objawowe.

Objawy ostrzego zatrucia: nudności, wymioty, biegunka, zaburzenia krążenia i depresja OUN, obniżenie temperatury ciała, wstrząs, śpiączka, wysypka rumieniowa. W przypadku ciężkiego zatrucia podejmuje się środki wspierające funkcje życiowe organizmu, przeprowadza hemodializę lub dializę otrzewnową, przetaczanie krwi zastępczej. Przy długotrwałym stosowaniu leku na dużych powierzchniach skóry mogą wystąpić objawy przewlekłego zatrucia: obrzęki tkanek, wyczerpanie, stomatyt, egzema, zaburzenia cyklu menstruacyjnego u kobiet, anemia, drgawki, alopecia. W takich przypadkach lek należy odstawić i przeprowadzić leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Stosowanie leku może powodować reakcje alergiczne (zaczerwienienie skóry, świąd, pokrzywkę, wysypkę, obrzęk). W pojedynczych przypadkach – rozwój reakcji anafilaktycznej, w tym wstrząs; odwarstwienie nabłonka.

Przy długotrwałym stosowaniu oraz u pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek mogą wystąpić nudności, wymioty, biegunka, ból głowy, dezorientacja, oliguria, drgawki.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem!

Okres ważności.

3 lata.

Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. 25 ml w fiolce. 1 fiolka w opakowaniu.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. SPÓŁKA AKCYJNA „Farmak”.

Adres siedziby producenta i miejsce wykonywania działalności.

04080, Ukraina, miasto Kijów, ul. Cyrylowska 74.