Korzeń altai syrop

ULOTKA DO ZASTOSOWANIA MEDYCZNEGO LEKU KORZEŃ ALTAI SYROP

Skład:

substancja czynna: ekstrakt suchy z korzenia althei;

100 ml syropu zawierają ekstrakt suchy z korzenia althei odpowiadający 0,15 g polisacharydów;

substancje pomocnicze: metyloparaben (E 218), propyloparaben (E 216), etanol 96 %, cukier, woda oczyszczona.

Postać leku. Syrop.

Główne właściwości fizykochemiczne: lepka ciecz o barwie od jasnobrunatnej do czerwonobrunatnej, o charakterystycznym zapachu. Podczas przechowywania dopuszczalne jest wystąpienie osadu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Leki stosowane przy kaszlu i przeziębieniach. Środki wykrztuśne.

Kod ATC R05C A05.

Właściwości farmakologiczne.

Środek wykrztuszający o działaniu bezpośrednim.

Farmakodynamika.

Lek roślinny zawierający suchy ekstrakt korzenia altai, którego głównymi substancjami biologicznie czynnymi są polisacharydy, a także pektyny, aminokwasy i skrobia. Polisacharydy leku są wchłaniane do krwi, częściowo wydzielane przez gruczoły oskrzowe i wywierają na błonę śluzową górnych dróg oddechowych działanie otulinowe, łagodzące i przeciwzapalne, nieco zwiększając wydzielanie płynnej frakcji sekretu oskrzowego i normalizując jego właściwości reologiczne (lepkość, sprężystość, przyleganie). Wzmacnia ruchy perystaltyczne oskrzelików i funkcję ruchową nabłonka migawkowego oskrzów, sprzyjając wydaleniu wydzieliny. Roślinny polisacharydowy śluz leku, otulając błonę śluzową żołądka, wykazuje działanie cytoprotekcyjne i przeciwzapalne.

Farmakokinetyka.

Dane dotyczące badań farmakokinetycznych leku nie są dostępne.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Kompleksowe leczenie ostrych i przewlekłych chorób zapalnych narządów oddechowych: zapalenie krtani, zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzeli, astma oskrzelowa, krztusiec.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku.

Środki ostrożności stosowania.

Podczas stosowania leku należy przestrzegać zaleceń lekarza.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z lekami przeciwwąchowych (np. kodeiną).

Właściwości stosowania.

Preparat zawiera cukier, dlatego nie powinien być stosowany u chorych na cukrzycę.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Nie stosować.

Wpływ na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi innych urządzeń.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Przed użyciem wstrząsnąć.

Lek należy przyjmować podczas jedzenia:

dorosłym i dzieciom od 14. roku życia – po 1 łyżce stołową (15 ml) 4–6 razy na dobę;

dzieciom od 6. do 14. roku życia – po 1 łyżce deserowej (10 ml) 4–6 razy na dobę;

dzieciom od 2. do 6. roku życia – po 1 łyżce herbatnej (5 ml) 4–6 razy na dobę.

Dzieciom od 2. do 6. roku życia należy rozcieńczyć niezbędną ilość syropu w niewielkiej ilości wody przegotowanej (10–15 ml lub 2–3 łyżki herbatne).

Czas trwania leczenia ustala lekarz indywidualnie, w zależności od skuteczności terapii; zazwyczaj wynosi on 7–14 dni.

Dzieci.

Lek zawiera 2% alkoholu (w 1 ml syropu – 0,02 ml alkoholu), dlatego dzieciom od 2. do 6. roku życia przed przyjęciem należy rozcieńczyć lek w wodzie przegotowanej.

Przedawkowanie.

Przypadki przedawkowania nie zostały opisane.

Działania niepożądane.

Lekarstwo może powodować reakcje alergiczne (możliwe opóźnione).

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych reakcji należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności .

2 lata.

Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Po otwarciu przechowywać nie dłużej niż 14 dni w temperaturze 4–8 °C.

Opakowanie.

Po 100 ml lub 200 ml w butelkach szklanych lub polimerowych, w pudełku lub bez pudełka. Po jednej butelce w pudełku z łyżeczką dozującą lub kubeczkiem dozującym.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. Przedsiębiorstwo Akcyjne „Fabryka Farmaceutyczna Viola”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 69063, Zaporozje, ul. Akademika Amosova 75.