Imuno Tais Forte
Ukraina
Spis treści
INSTRUKCJA dotyczaca stosowania leku Imuno Tais Forte
Skład:
substancja czynna: naturalny sok wyciskany z świeżej, kwitnącej trawy echynacei purpurowej (Herba Echinaceae purpureae);
100 ml kropli zawiera 75,6 ml naturalnego soku wyciskanego z świeżej, kwitnącej trawy echynacei purpurowej (Herba Echinaceae purpureae) (stosunek świeży surowiec roślinny : sok wyciskany 1,5–2,5 : 1);
substancja pomocnicza: etanol 96 %.
W 1 ml roztworu znajduje się 20 kropli.
Postać farmaceutyczna. Kropel do stosowania doustnego.
Główne właściwości fizykochemiczne: mętna, czerwonawo-brunatna lub zielonkawo-brunatna ciecz o charakterystycznym zapachu i charakterystycznym piekącym smaku echynacei.
Grupa farmakoterapeutyczna. Immunostymulatory.
Kod ATC L03A X.
Właściwości farmakodynamiczne.
Farmakodynamika. Lek wykazuje działanie immunostymulujące. Zwiększa liczb游戏副本
Dane kliniczne.
Wskazania.
W leczeniu wspomagającym infekcji wirusowych układu oddechowego.
Wsparcie terapeutyczne w przypadku nawracających infekcji dróg oddechowych i dróg moczowych.
Przeciwwskazania.
„Imuno Tais Forte” nie należy stosować w postępujących chorobach systemowych, takich jak gruźlica, białaczka lub choroby podobne do białaczki (leukoz), reumatyczne choroby tkanki łącznej (choroby kolagenowe), inne choroby autoimmunologiczne.
Nadwrażliwość na składniki leku, agranulocytoza, choroby nowotworowe, stwardnienie rozsiane, AIDS, zakażenie HIV, pierwotny niedobór odporności, pierwotna immunosupresja, przewlekłe infekcje wirusowe.
„Imuno Tais Forte” nie należy przyjmować w przypadku nadwrażliwości na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae).
Interakcje z innymi lekami oraz inne rodzaje interakcji.
Z uwagi na działanie immunostymulujące, echinacea może zmniejszać skuteczność leków o działaniu immunosupresyjnym.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania leku z lekami o działaniu hepatotoksycznym, takimi jak amiodaron, metotreksat, ketoconazol, leki steroidowe.
Lek zawiera etanol, który może zwiększać wchłanianie i działanie farmakologiczne niektórych środków uspokajających oraz pośrednio, poprzez wpływ na aktywność układu cytochromu P450, może wpływać na eliminację leków metabolizowanych za pomocą enzymów tego układu. Etanol może powodować reakcję podobną do dysulfiramu w przypadku jednoczesnego stosowania, np. z niektórymi lekami przeciwbakteryjnymi.
Szczególne środki ostrożności.
W przypadku infekcji dróg oddechowych, które powtarzają się okresowo, lub gdy gorączka utrzymuje się dłużej niż 3 dni, przy duszności lub odkrztuszaniu ropnego śluzu, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. W przypadku nawracającego dyskomfortu w drógach moczowych należy zawsze poddać się badaniu medycznemu. Jeśli w moczu stwierdzono obecność krwi, a także gdy gorączka lub dyskomfort utrzymują się dłużej niż 5 dni, należy skonsultować się z lekarzem.
Pacjenci skłonni do reakcji alergicznych powinni skonsultować się z lekarzem przed przyjmowaniem leku, ponieważ istnieje ryzyko wystąpienia reakcji anafilaktycznych.
Ten lek zawiera 23 obj. % etanolu (alkoholu), czyli 500 mg/dawkę, co odpowiada 12,7 ml piwa lub 5,3 ml wina w jednej dawce. Jest szkodliwy dla pacjentów z alkoholizmem. Należy zachować ostrożność przy stosowaniu u dzieci, pacjentów z chorobami wątroby, organicznymi chorobami mózgu oraz u chorych na padaczkę.
Działanie innych leków może być osłabione lub wzmocnione.
Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.
Kobiety nie powinny stosować Imuno Tais Forte w czasie ciąży ani karmienia piersią.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Imuno Tais Forte zawiera około 23 obj. % etanolu. Należy to uwzględnić podczas prowadzenia pojazdów oraz pracy z złożonymi urządzeniami.
Sposób stosowania i dawki.
Dorosłym i dzieciom od 12. roku życia podawać po 55 kropli (2,75 ml) 3–4 razy na dobę.
Krople można przyjmować nierozcieńczone lub rozcieńczone zimnym płynem, niezależnie od spożycia posiłków. Po przyjęciu leku zaleca się wypić szklankę wody.
Lek dla dzieci należy rozcieńczyć niewielką ilością płynu (w połowie łyżeczki do herbaty).
Lekarz określa długość leczenia dla dzieci.
Czas leczenia u dorosłych nie powinien przekraczać 10 dni.
Terapię należy rozpocząć przy pierwszych objawach przeziębienia.
Dzieci:
Nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia.
Przedawkowanie.
Nie zgłaszano przypadków przedawkowania.
Przy przedawkowaniu możliwe są bardziej wyraźne objawy opisanych działań niepożądanych.
W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Niepożądane działania.
Reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka na skórze, świąd, pokrzywka, obrzęk twarzy, duszność. Opisywano przypadki ciężkich reakcji nadwrażliwości, takich jak zespół Stevensa–Johnsona, obrzęk naczyniowy skóry, obrzęk Quinckego, skurcz oskrzeli z obturacją dróg oddechowych, astma oraz wstrząs anafilaktyczny.
Zgłaszano powiązania z chorobami autoimmunologicznymi (rozproszony encefalomielit, rumień węzłowy, immunotrombocytopenia, zespół Evansa, zespół Sjögrena–Larssona z zaburzeniem funkcji kanalików nerkowych).
W przypadku wystąpienia tych lub innych niepożądanych działań należy powiadomić lekarza.
Termin ważności. 3 lata.
Termin ważności po otwarciu fiolki – 6 miesięcy.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Podczas przechowywania kropli możliwe jest zmętnienie roztworu lub wytrącanie osadu, co nie wpływa na aktywność leku.
Opakowanie.
50 ml roztworu w fiolce z kroplówką, w tekturowym pudełku.
Kategoria wydawania. Bez recepty.
Producent/Wniosek.
Dr. Theiss Naturwaren GmbH.
Lokalizacja producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.
Michelinstrasse 10, 66424 Homburg, Niemcy / Michelinstrasse 10, 66424 Homburg, Germany.