Gripocytron fito

INSTRUKCJA dotyczÄ cza stosowania leku Gripocytron fito

SkÅ ad:

substancja czynna: 1 tabletka zawiera wyciÄ gÄ gÄ styÅ y (10,76:1) (rozpuszczalnik etanol 93 %) â 12,5 mg lub 25 mg;

substancje pomocnicze: cukier, kwas askorbinowy, stearynian wapnia.

PostaÄ leku. Tabletka.

GÅ ówne wÅ aÅ ciwoÅ ci fizykochemiczne: tabletki od jasnozielonego do zielonego koloru z plamkami, pÅ asko-cylindryczne, z ryÅ kÄ i faskÄ , o specyficznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane w chorobach gardÅ a. Å rodki przeciwbakteryjne. Kod ATC R02A A20.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Chlorofyllipt to mieszanina chlorofilów z liści eukaliptusa. Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne (bakteriostatyczne i bakteriobójcze) wobec bakterii z rodzaju Staphylococcus, a także działanie antyseptyczne i przeciwzapalne.

Farmakokinetyka.

Nie została zbadana.

Dane kliniczne.

Wskazania. Choroby górnych dróg oddechowych (zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie krtani), a także aftowe i owrzodzeniowe zapalenia jamy ustnej.

Przeciwwskazania. Podwyższona wrażliwość na chlorofiliptr lub na inne składniki leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Wzmacnia działanie środków antyseptycznych.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Przed rozpoczęciem stosowania należy skonsultować się z lekarzem.

Po pierwszym zastosowaniu należy zrobić przerwę na 6–8 godzin. Leczenie kuracyjne preparatem możliwe jest po potwierdzeniu braku reakcji alergicznej na ekstrakt z chlorofilptu gęsty (istnieje ryzyko obrzęku warg, błony śluzowej nosa, gardła oraz innych reakcji alergicznych). W przypadku wystąpienia jakichkolwiek z wymienionych objawów należy natychmiast przerwać przyjmowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.

Jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, należy skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania preparatu w okresie ciąży lub karmienia piersią nie były badane, dlatego nie należy stosować tego preparatu u tych grup pacjentów.

Wpływ na szybkość reakcji podczas prowadzenia samochodu lub obsługi innych maszyn. Nie badano.

Sposób stosowania i dawki.

Dorosłym przepisuje się tabletki o zawartości 12,5 mg lub 25 mg, w zależności od stopnia nasilenia procesu patologicznego. Tabletki nie należy połykać ani żuć, lecz trzymać w jamie ustnej aż do całkowitego rozpuszczenia się. Dawkę dzienną dla dorosłych ustala się na 25 mg 5 razy na dobę. Częstotliwość przyjmowania: 1 tabletka (12,5 mg lub 25 mg) co 4–5 godzin. Leczenie trwa 7 dni.

Dzieci. Brak doświadczenia w stosowaniu leku u dzieci.

Przedawkowanie. Możliwe nasilenie działań niepożądanych.

Działania niepożądane.

Ze strony układu odpornościowego: reakcje alergiczne, w tym wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, zaczerwienienie.

Ze strony układu pokarmowego: podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej, nudności, wymioty.

Ze strony układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy.

Okres ważności. 3 lata.

Warunki przechowywania. Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C we włościwej opakowaniu.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Tabletki № 20, № 10x2 w blistrach w puszce.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent.

Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Doświadczalny zakład „GNCŁS”.

Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Farmaaceutyczna spółka „Zdrowie”.

Siedziba producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.

Ukraina, 61057, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Worobjowa, budynek 8.

(Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Doświadczalny zakład „GNCŁS”)

Ukraina, 61013, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Szewczenki, budynek 22.

(Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Farmaaceutyczna spółka „Zdrowie”)