Etilyosept 70
Ukraina
Spis treści
INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU ETYLOSEPT 70 (ETHYLOSEPT 70)
Skład:
substancja czynna: etanol;
nie mniej niż 69,3 % obj./obj. i nie więcej niż 70,7 % obj./obj. etanolu oraz woda.
Postać farmaceutyczna. Roztwór do stosowania zewnętrznego.
Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwo palna ciecz. Higroskopijna.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki przeciwbakteryjne i odkażające. Kod ATX D08A X08.
Właściwości farmakodynamiczne.
Farmakodynamika.
Działanie przeciwdrobnoustrojowe, odkażające i miejscowo drażniące przy stosowaniu zewnętrznym. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.
Farmakokinetyka.
Przy miejscowym zastosowaniu nie jest wchłaniany przez skórę.
Charakterystyka kliniczna.
Wskazania.
Łupież, zapalenie tkanki podskórnej palców rąk lub stóp, infiltrowania, zapalenie piersi w stadium wczesnym. Do przemywania i okładów. Opracowanie chirurgiczne rąk chirurgów.
Przeciwwskazania.
Podwyższona indywidualna wrażliwość. Nie należy stosować w ostrych stanach zapalnych skóry.
Środki ostrożności.
W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć cieczą wodą.
Nie dopuszczać do dostania się środka do oczu!
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
W przypadku zewnętrznego stosowania etanolu wyniki interakcji z innymi lekami nie są znane.
Szczególne wskazania dotyczące stosowania.
Zastosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku Etilyosept 70 jest możliwe jedynie wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub niemowlęcia.
Wpływ na zdolność prowadzenia samochodu i obsługiwanie maszyn.
Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Zewnętrznie – do przemywania, okładów, dezynfekcji skóry, w tym rąk.
Do okładów, przemywania (w celu zapobiegania oparzeniom) etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1.
Dzieci.
Stosować według wskazania lekarza.
Przedawkowanie.
Przy zastosowaniu zewnętrznym przypadki przedawkowania nie są znane.
Działania niepożądane.
Przy zastosowaniu miejscowym możliwe są podrażnienia skóry lub błon śluzowych.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.
Okres ważności.
5 lat.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie dopuszczać do kontaktu z otwartym ogniem.
Opakowanie.
100 ml w butelkach szklanych. 1 l, 5 l w butelkach szklanych, 1 l,
5 l, 10 l, 20 l w kanistrach polimerowych (do dostaw do zakładów medycznych).
Kategoria wydawania.
Na receptę.
Producent.
Sp. z o.o. «Biolic».
Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.
Ukraina, 24321, obwód winnicki, miasto Ładyszyn, ul. Niezależności 131, Sz.
Wnioskodawca.
FOP Kniysz Vitalij Wołodymyrowycz.
Adres wnioskodawcy.
Ukraina, 49051, obwód dniepropetrowski, miasto Dnipro, ul. Osinnia 19.