Bronchomed balsam

Ukraina
Nazwa handlowa Bronchomed balsam
Postać farmaceutyczna roztwór, doustny
Substancja czynna / Dawkowanie
mentol · 1,0 mg/5 ml
olej anyżowy · 0,0035 ml/5 ml
nalewka z pieprzu · 0,025 ml/5 ml
Typ recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/12716/01/01
Bronchomed balsam roztwór, doustny

INSTRUKCJA dot. stosowania leku Bronchomed balsam

Skład:

Substancje czynne: mentol (lewomentol), olejek anyżowy, nalewka pieprzu.

5 ml roztworu zawierają: mentolu (lewomentolu) 1,0 mg; olejku anyżowego 0,0035 ml; nalewki pieprzu 0,025 ml;

Substancje pomocnicze: olejek imbirowy, olejek goździkowy, olejek miętowy, glikol, roztwór glukozy, sacharoza, tragakan, kwas benzoesowy (E 210), karmel (E 150), nalewka benzojna, balsam tolukijski, etanol 90 %, woda oczyszczona.

Postać lekowa. Syrop do stosowania doustnego.

Główne właściwości fizykochemiczne: syrop o ciemnobrunatnej barwie z zapachem etanolu i mentolu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane przy kaszlu i przeziębieniach.

Kod ATC R05X.

Właściwości farmakologiczne.

Lek złożony pochodzenia roślinnego, stosowany w przeziębieniach dróg oddechowych. Preparat wykazuje działanie mukolityczne, broncholityczne, wykrztuszne, przeciwzapalne, uspokajające oraz potogonne.

Mentol wywiera działanie przeciwbólowe, antyseptyczne i miejscowo znieczulające, sprzyja oczyszczaniu dróg oddechowych z wydzieliny. Olejek anyżowy ma właściwości wykrztuszne, rozkurczowe oraz działanie przeciwbakteryjne. Napar z pieprzu wywiera działanie odwracające uwagę.

Dane kliniczne.

Wskazania.

Leczenie objawowe infekcyjno-zapalnych chorób dróg oddechowych towarzyszących bólem gardła, kaszlem, katarem oraz zapaleniem błon śluzowych.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku.

Szczególne środki ostrożności.

Stosować z ostrożnością u chorych na cukrzycę, ponieważ lek zawiera sacharozę i glukozę. Nie stosować u pacjentów z nietolerancją fruktozy, niedostatecznością glukozy-sacharozy, niedostatecznością sacharozy-izomaltozy.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Interakcje nie są opisane.

Szczególne wskazania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Preparat można stosować w okresie ciąży lub karmienia piersią po ocenie przez lekarza stosunku korzyści do ryzyka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Preparat nie wykazuje działania uspokajającego, nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani pracy z innymi maszynami.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować doustnie.

Dorosłym i dzieciom od 12. roku życia – po 2 łyżki deserowe (10 ml) co godzinę lub po 3 łyżki deserowe (15 ml) co 2–3 godziny.

Dzieciom w wieku 6–12 lat – po 1 łyżce deserowej (5 ml) co godzinę lub po 2 łyżki deserowe (10 ml) co 2–3 godziny.

Dzieciom w wieku 3–6 lat – po 1 łyżce deserowej (5 ml) co 2 godziny.

Przed zastosowaniem wstrząsnąć butelką.

Nie stosować więcej niż 6 dawek w ciągu doby. Leczenie trwa 14 dni.

Pacjentom w podeszłym wieku należy przepisać takie same dawki jak dorosłym.

Dzieci.

Przeciwwskazany u dzieci poniżej 3. roku życia.

Przedawkowanie.

Przypadki przedawkowania nie zostały opisane.

Działania niepożądane.

U osób z indywidualną nietolerancją dowolnego składnika leku możliwe są zaburzenia przewodu pokarmowego, reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka skórna, świąd.

Okres ważności. 3 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Opakowanie.

Po 100 ml lub po 200 ml w butelce; po 1 butelce w tekturowym pudełku.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

Bell Sons & Company (Druggists) Limited.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Gifford House, Slaidburn Crescent, Southport, PR9 9AL, United Kingdom.