Anestezol®

INSTRUKCJA dot. stosowania leku Anestezol® (AnAesthesolum®)

Skład:

substancje czynne: benzokaina, subgalan bizmutu, tlenek cynku, mentol;

1 supozytoria zawiera benzokainy (0,1 g) 100 mg, subgalanu bizmutu (0,04 g) 40 mg, tlenku cynku (0,02 g) 20 mg, mentolu (0,004 g) 4 mg;

substancje pomocnicze: polietylenoglikol 1500, polietylenoglikol 400.

Postać leku. Supozytoria.

Główne właściwości fizykochemiczne: supozytoria zielonkawo-żółtego koloru, kulistego kształtu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane w leczeniu hemoroidów i pęknięć okołoodbytniczych do miejscowego stosowania. Środki przeciwbólowe miejscowe. Kod ATC C05AD.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Anestezol® to lek o działaniu kompleksowym, którego działanie terapeutyczne wynika z właściwości farmakologicznych aktywnych składników wchodzących w jego skład. Anestezol® wykazuje działanie przeciwbólowe miejscowe, przeciwzapalne oraz wiążące.

Farmakokinetyka.

Nie badano.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Leczenie objawowe hemoroidów i pęknięć odbytu.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku. Podwyższona wrażliwość na inne amidowe środki znieczulające.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje oddziaływań.

Nie badano.

Szczególne środki ostrożności.

W przypadku długotrwałego stosowania leku konieczna jest kontrola parametrów krwi.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Lekarz przepisuje lek kobietom w okresie ciąży lub karmienia piersią, biorąc pod uwagę stosunek ryzyka do korzyści.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i obsługiwania maszyn.

Podczas leczenia lekiem zaleca się powstrzymać się od kierowania pojazdami oraz wykonywania prac wymagających zwiększonej czujności i dokładnej koordynacji ruchowej.

Sposób stosowania i dawki.

Przed zastosowaniem supozytoria należy:

• odciąć jedną dawkę w pierwotnym opakowaniu wzdłuż linii perforacji folii blisterowej;
• następnie pociągnąć za krawędzie folii w różne strony, rozrywając ją i uwolnić supoztorium z pierwotnego opakowania.

Lek stosuje się doodbytniczo, po 1 supoztorium 1–2 razy na dobę po przeczyszczeniu jelita za pomocą klyzmy lub samoistnej defekacji.

Czas trwania leczenia określa lekarz, uwzględniając przebieg i ciężkość choroby oraz osiągnięty efekt terapeutyczny.

Dzieci. Brak danych dotyczących stosowania leku u dzieci.

Przedawkowanie.

Przy stosowaniu w dawkach terapeutycznych przedawkowanie jest mało prawdopodobne. Możliwe nasilenie objawów reakcji niepożądanych. Leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Czasami występują reakcje alergiczne, wysypka skórna, świąd. Preparat może wywoływać działanie przeczyszczające, powodować pieczenie w odbycie. Przy długotrwałym stosowaniu mogą rozwinąć się reakcje ze strony krwi (metemoglobinemia).

Okres ważności.

3 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 5 sv do tabletek w opakowaniu blisterowym, 1 lub 2 opakowania blisterowe w puszce.

Kategoria dystrybucji.

Bez recepty.

Producent.

Spółka Akcyjna „Lekhim-Charków” sp. z o.o.

Miejsce działalności producenta oraz jego adres.

Ukraina, 61115, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Seweryna Potockiego 36.