Alkohol etylowy 96 %

Ukraina
Nazwa handlowa Alkohol etylowy 96 %
Postać farmaceutyczna roztwór, do stosowania zewnętrznego
Substancja czynna / Dawkowanie
etanol · 96 %
Typ recepty na receptę
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/17228/01/02
Alkohol etylowy 96 % roztwór, do stosowania zewnętrznego

INSTRUKCJA dotyczaca stosowania leczniczego leku ALKOHOL ETYLOWY 96 % (ALCOHOL ETHYL 96 %)

Skład:

substancja czynna: etanol;

nie mniej niż 95,1 % obj/obj (92,6 % m/m) i nie więcej niż 96,9 % obj/obj (95,2 % m/m) etanolu, a także

woda.

Postać farmaceutyczna. Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: przejrzysta, bezbarwna, lotna, łatwo zapalna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwdrobnoustrojowe i środki dezynfekcyjne. Kod ATC D08A X08.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

W przypadku stosowania miejscowego wywiera działanie przeciwbakteryjne, dezynfekujące i miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów. Wywiera działanie „dubiące” na skórę i błony śluzowe.

Farmakokinetyka.

Przy miejscowym stosowaniu nie jest wchłaniany przez skórę.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Dekontaminacja skóry rąk.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość. Nie należy stosować w ostrym stanie zapalnym skóry. Wiek dziecięcy do 14 lat.

Środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i opłukać skórę wodą.

Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

W przypadku stosowania zewnętrznego etanolu wyniki interakcji z innymi lekami są nieznane.

Szczególne wskazania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży lub karmienia piersią stosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Zewnętrznie – nanosi się na skórę za pomocą watowych tamponów, serwetek.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci do 14. roku życia.

Przedawkowanie.

W przypadku stosowania zewnętrznego przypadki przedawkowania są nieznane.

Działania niepożądane.

Przy zastosowaniu miejscowym – podrażnienie skóry lub błon śluzowych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie dopuszczać do kontaktu z ogniem otwartym.

Opakowanie.

Po 100 ml w butelkach szklanych.

Po 1 l, 5 l, 10 l w kanistrach polimerowych (do użytku w placówkach medycznych).

Kategoria wydawania. Na receptę.

Producent.

AT «Lubnifarm».

Lokalizacja producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.

Ukraina, 37500, obwód połtawski, miasto Lubny, ul. Barwińkowa 16.