Alkohol etylowy 96 %

Ukraina
Nazwa handlowa Alkohol etylowy 96 %
Postać farmaceutyczna roztwór, do stosowania zewnętrznego
Substancja czynna / Dawkowanie
etanol · 96 %
Typ recepty na receptę
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/13561/01/02
Alkohol etylowy 96 % roztwór, do stosowania zewnętrznego

INSTRUKCJA dotyczÄ cÄ stosowania leku SPRAWDZANIE ETYLOWE 96 % (ETANOL 96 %)

SkÅ ad:

substancja czynna: etanol;

PostaÄ leku. Roztwór do stosowania zewnÄ trznego.

GÅ Å wÅ oÅ ci fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, Å atwopalna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna. Å rodki przeciwbakteryjne i odkaÅ ajÄ ce. Kod ATC D08A X08.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

W przypadku zastosowania miejscowego wywiera działanie przeciwbakteryjne, dezynfekujące oraz miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów. Wywiera działanie „darzące” na skórę i błony śluzowe.

Farmakokinetyka.

W przypadku miejscowego zastosowania nie jest wchłaniany przez skórę.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Dekontaminacja skóry rąk.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość indywidualna. Nie stosować w ostrym stanie zapalnym skóry. Wiek dziecięcy do 14 lat.

Środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie preparatu i przemyć skórę wodą.

Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

W przypadku stosowania zewnętrznego etanolu wyniki interakcji z innymi lekami są nieznane.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Zewnętrznie – nanosi się na skórę za pomocą waty lub chusteczek.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci do 14. roku życia.

Przedawkowanie.

W przypadku stosowania zewnętrznego przypadki przedawkowania nie są znane.

Działania niepożądane.

Przy miejscowym stosowaniu – podrażnienie skóry lub błon śluzowych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności.

5 lat.

Warunki przechowywania.

W oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, z dala od ognia.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 100 ml w butelce.

Kategoria wydania. Na receptę.

Producent. Spółka Akcyjna „Halychfarm”.

Adres producenta i miejsce wykonywania działalności.

Ukraina, 79024, miasto Lwów, ul. Opiryshkowska 6/8.