Alkohol etylowy 96 %

Ukraina
Nazwa handlowa Alkohol etylowy 96 %
Postać farmaceutyczna roztwór, do stosowania zewnętrznego
Substancja czynna / Dawkowanie
etanol · 96 %
Typ recepty na receptę
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/19211/01/01
Alkohol etylowy 96 % roztwór, do stosowania zewnętrznego

INSTRUKCJA
stosowania leku

ALKOHOL ETYLOWY 96 %
(ETHYLALCOHOL 96 %)

Skład:

substancja czynna: etanol;

nie mniej niż 95,1 % obj./obj. (92,6 % wag./wag.) i nie więcej niż 96,9 % obj./obj. (95,2 % wag./wag.) etanolu, a także wodę.

Postać farmaceutyczna. Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwo zapalna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwbakteryjne i odkażające. Kod ATC D08A X08.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

W przypadku stosowania zewnętrznego wywiera działanie przeciwbakteryjne, odkażające i miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, działa aktywnie wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów. Wywiera działanie „dubiące” na skórę i błony śluzowe.

Farmakokinetyka.

Przy miejscowym stosowaniu nie jest wchłaniany przez skórę.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Odkażanie skóry rąk.

Przeciwwskazania.

Zwiększona wrażliwość indywidualna. Nie należy stosować w ostrym zapaleniu skóry. Dzieci do 14. roku życia.

Szczególne środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i opłukać ciecz wodą.

Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Przy zewnętrznym stosowaniu etanolu interakcje z innymi lekami nie są znane.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

W czasie ciąży i karmienia piersią stosowanie preparatu możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi mechanizmów.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Do stosowania zewnętrznego – nanosi się na skórę za pomocą waty lub chusteczek.

Dzieci.

Nie stosować dzieciom do 14. roku życia.

Przedawkowanie.

Przy zewnętrznym stosowaniu przypadki przedawkowania nie są znane.

Działania niepożądane.

Przy miejscowym stosowaniu – podrażnienie skóry lub błon śluzowych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, z dala od ognia.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. 100 ml w butelce szklanej.

Kategoria dostępności. Na receptę.

Producent.

Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „UKRSPECFARM”.

Miejsce produkcji oraz adres siedziby producenta.

Ukraina, 69092, obwód zaporożski, miasto Zaporoże, ul. Cegiełna 249.