Alkohol etylowy 70 %
Ukraina
INSTRUKCJA |
ALKOHOL ETYLOWY 70 % |
Skład:substancja czynna: etanol; nie mniej niż 69,3 % obj. i nie więcej niż 70,7 % obj. etanolu oraz woda. Postać leku. Roztwór do stosowania zewnętrznego. Główne właściwości fizyko-chemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwo zapalna ciecz. Higroskopijna. Grupa farmakoterapeutyczna. Środki przeciwbakteryjne i dezynfekcyjne. Kod ATX D08A X08. Właściwości farmakologiczne.Farmakodynamika. Przy stosowaniu zewnętrznym wywiera działanie przeciwbakteryjne, dezynfekcyjne, miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, działa aktywnie wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów. Farmakokinetyka. Przy miejscowym stosowaniu nie jest wchłaniany przez skórę. Charakterystyka kliniczna.Wskazania. Furunkle, panarycje, infiltraty, zapalenia gruczołu piersiowego w stadium wczesnym. Do przemywania i okładów. Do dezynfekcji rąk lekarzy chirurgów. Przeciwwskazania. Zwiększona wrażliwość indywidualna. Ostry stan zapalny skóry. Środki ostrożności. W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć ciecz wodą. Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu! Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Przy zewnętrznym stosowaniu etanolu interakcje z innymi lekami nie są znane. Szczególne wskazówki dotyczące stosowania.Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią. W czasie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi mechanizmów. Nie wpływa. Sposób stosowania i dawki.Do stosowania zewnętrznego – do przemywania, okładów, dezynfekcji skóry, w tym rąk. Do okładów, przemywania (w celu zapobiegania oparzeniu) etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1 : 1. Dzieci. Stosować według wskazań lekarza. Przedawkowanie. Przy zewnętrznym stosowaniu przypadki przedawkowania nie są znane. Reakcje niepożądane.Przy miejscowym stosowaniu możliwe są podrażnienia skóry lub błon śluzowych. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem. Okres ważności. 5 lat. Preparatu nie wolno stosować po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu. Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, z dala od ognia. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Opakowanie. 100 ml w butelce szklanej. 100 ml w butelce polimerowej. 1 l, 5 l, 10 l w kanistrze (do użytku w placówkach medycznych). Kategoria sprzedaży. Na receptę. |
| Producent. Sp. z o.o. „MEHDIEW”. |
| Miejsce produkcji i adres siedziby producenta. Ukraina, 49000, miasto Dnipro, ulica Szewczenki, budynek 37. |