Alkohol etylowy 70

INSTRUKCJA dot. stosowania leku SPIORETKA MEDYCZNA 70 (Alcohol medical 70)

Skład:

substancja czynna: etanol;

nie mniej niż 69,3 % obj./obj. i nie więcej niż 70,7 % obj./obj. etanolu oraz woda.

Postać farmaceutyczna. Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwo palna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwdrobnoustrojowe i odkażające. Kod ATC D08A X08.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika. Działa przeciwbakteryjnie, odkażająco i miejscowo drażniąco. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.

Farmakokinetyka. Przy miejscowym zastosowaniu nie jest wchłaniany przez skórę.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Furunkle, panarycje, infiltraty, zapalenie piersi w stadium wczesnym. Do przemywania i okładów. Przetwarzanie chirurgiczne rąk chirurgów.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość. Nie należy stosować w ostrych stanach zapalnych skóry.

Środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć ciecz wodą.

Nie dopuszczać do dostania się leku do oczu!

Interakcje z innymi lekami.

W przypadku zewnętrznego stosowania etanolu wyniki interakcji z innymi lekami są nieznane.

Szczególne środki ostrożności.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Zewnętrznie – do okładów, przemywania, dezynfekcji skóry, w tym rąk.

Do okładów, przemywania (w celu zapobiegania oparzeniom) etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1 : 1.

Dzieci.

Stosować według zaleceń lekarza.

Przedawkowanie. Przy zastosowaniu zewnętrznym przypadki przedawkowania są nieznane.

Działania niepożądane.

Przy zastosowaniu miejscowym możliwe są podrażnienia skóry lub błon śluzowych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem!

Okres ważności.

3 lata.

Nie należy stosować preparatu po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać we włościwym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie dopuszczać do kontaktu z ogniem otwartym.

Opakowanie.

Po 100 ml w butelkach.

Kategoria wydawania.

Na receptę.

Producent.

Przedsiębiorstwo państwowe „Eksperymentalny zakład leków IBONH NAS Ukrainy”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 02099, miasto Kijów, ul. Zrośowa, 15a.

Wnioskodawca.

Spółka z o.o. „Farmaktyw”

Adres wnioskodawcy i/lub przedstawiciela wnioskodawcy.

Ukraina, 02068, miasto Kijów, ul. Urliwska, 16/37, skrytka pocztowa nr 128.