• S.A. "Olfa"
• S.A. "Olfa" (zezwolenie na emisję serii)
• S.A. "Olinfarm"
• S.A. "Olinfarm" (pozwolenie na emisję partii)
• S.A. "Ośrodek Naukowo-Produkcyjny \"Borszczagiwski Zakład Chemiczno-Farmaceutyczny\" (frakcjonowanie z formy \"in bulk\" firmy-producenta \"Syntón Hispánia S.L.\", Hiszpania)
• S.A. "Ośrodek Naukowo-Warsztatowy Borczagowski Zakład Chemiczno-Farmaceutyczny" (frakcjonowanie z formy "in bulk" producentów Synton Hispania S.L., Hiszpania, Pharmar A.V.E. Antoussa Plant, Grecja; Rottendorf Pharma GmbH, Niemcy)
• S.A. "Ośrodek Naukowo-Warsztatowy Borczagowskiego Zakładu Chemiczno-Farmaceutycznego"
• S.A. "Ośrodek Naukowo-Warsztatowy \"Borszczagiwska Fabryka Chemiczno-Farmaceutyczna\" (pakowanie z formy in bulk producenta \"Genepharm SA\", Grecja)
• S.A. "Ośrodek Naukowo-Warsztatowy \"Borszczagiwska Wytwórnia Chemiczno-Farmaceutyczna\" (produkcja pełnego cyklu)"
• S.A. "Ośrodek Naukowo-Warsztatowy \"Borszczagowskie Zakład Chemiczno-Farmaceutyczny\" (frakcjonowanie z formy \"in bulk\" producenta Syntor Hiszpania S.L., Hiszpania)"
• S.A. "Ośrodek Naukowo-Wytwarzania "Borszczagiwska Fabryka Chemiczno-Farmaceutyczna" (produkcja pełnego cyklu)
• S.A. "Pivdentekhgaz"
• S.A. "Pułtawskie Zakłady Szkła Medycznego"
• S.A. "Saneka Farmaceutyczne" (produkcja GLZ, opakowanie pierwotne i wtórne, kontrola i wprowadzenie serii)
• S.A. "Saneka Farmaceutykals"
• S.A. "Siewierodonieckie Połączenie Azotowe"
• S.A. "Sofarma"
• S.A. "Sofarma" (Produkcja produktu luz, opakowanie pierwotne lub produkcja pełna)
• S.A. "Sofarma" (Produkcja produktu niefasowanego, opakowanie pierwotne, pozwolenie na emisję serii lub produkcję w pełnym cyklu; opakowanie wtórne)
• S.A. "Sofarma" (produkcja produktu luzem, opakowanie pierwotne lub produkcja w pełnym cyklu)
• S.A. "Sofarma" (produkcja produktu niefasowanego, opakowanie pierwotne i wtórne lub produkcja w pełnym cyklu; pozwolenie na wprowadzenie serii)
• S.A. "Sofarma" (produkcja produktów niefasowanych, opakowanie pierwotne i wtórne, pozwolenie na wydanie serii)
• S.A. "Sofarma" (produkcja produktów niefasowanych, opakowanie pierwotne i wtórne; pozwolenie na wprowadzenie serii)
• S.A. "Sofarma" (zezwolenie na emisję serii; produkcja produktu luz, pakowanie pierwotne i wtórne lub produkcja w pełnym cyklu)
• S.A. "Stoma"
• S.A. "Technoloh"
• S.A. "Technoloh" (odpowiedzialny za produkcję, pakowanie pierwotne i wtórne, kontrolę i badania serii, bez uwzględniania wydania serii)
• S.A. "WITAMINY"
• S.A. "WITAMINY" (pakowanie wtórne, pozwolenie na wydanie serii)
• S.A. "WITAMINY" (pełny cykl produkcji, kontrola jakości, wprowadzenie serii)
• S.A. "Zakład Produkcji Insulin \"Indar\""
• S.A. 'Vayet Pharma' (produkcja liofilizatu w pełnym cyklu; kontrola jakości rozpuszczalnika (bez badań siły tarcia tłoka), pakowanie wtórne rozpuszczalnika w zestaw z lekiem; odpowiedzialny za wpuszczenie serii)
• S.A. BIOton (producent, odpowiedzialny za produkcję, opakowanie pierwotne i wtórne, kontrolę oraz wprowadzenie serii do obrotu)
• S.A. Balkanfarm-Dupnica
• S.A. FARMATEN
• S.A. Fabryka Farmaceutyczna "Viola"
• S.A. Farmaceutyczny Zakład EGIS
• S.A. Farmaceutyczny Zakład EGIS (odpowiedzialni za pełny cykl produkcji)
• S.A. Farmaceutyczny Zakład EGIS (wydział produkcyjny tabletów rosuwastatyny wapniowej 20 mg umieszczanych w kapsułkach; wydział odpowiedzialny za kontrolę serii tabletów rosuwastatyny wapniowej 20 mg umieszczanych w kapsułkach; wydział odpowiedzialny za kontrolę serii tabletów ramiprylu 10 mg umieszczanych w kapsułkach; wydział odpowiedzialny za pakowanie pierwotne, wtórne, kontrolę serii, wydanie serii gotowego leku; wydział produkcyjny tabletów ramiprylu 10 mg umieszczanych w kapsułkach; wydział odpowiedzialny za kontrolę serii tabletów ramiprylu 10 mg umieszczanych w kapsułkach; wydział produkcyjny gotowego leku; wydział odpowiedzialny za pakowanie pierwotne, wtórne, kontrolę serii, wydanie serii gotowego leku)
• S.A. Farmaceutyczny Zakład Egis (Producent odpowiedzialny za pełny cykl produkcji, opakowanie wtórne i pierwotne, kontrolę serii i wydanie serii)
• S.A. Farmaceutyczny Zakład Teva (opakowanie pierwotne i wtórne, pozwolenie na wydanie serii)
• S.A. Novel Farmaśuetykal Laboratoris
• S.A. Novo Nordisk
• S.A. Novo Nordisk (Jednostka odpowiedzialna za wprowadzenie serii produktu gotowego do obrotu; jednostka produkcyjna, w której przeprowadza się kontrolę/badania serii produktu gotowego; jednostka produkcyjna, w której przeprowadza się pakowanie wtórne produktu gotowego; jednostka produkcyjna, w której przeprowadza się produkcję produktu niefasowanego, filtrację, napełnianie oraz liofilizację proszku)
• S.A. Novo Nordisk (kompletowanie, markowanie i opakowanie wtórne produktu gotowego. Certyfikacja serii; produkcja produktu, napełnianie kartridży i kontrola jakości produktu w formie zbiorczej. Wydanie serii i certyfikacja)
• S.A. Novo Nordisk (odpowiedzialny za wydanie serii produktu gotowego; jednostka produkcyjna, w której przeprowadza się kontrolę/badania serii produktu gotowego; jednostka produkcyjna, w której przeprowadza się pakowanie wtórne produktu gotowego; jednostka produkcyjna, w której przeprowadza się produkcję produktu niefasowanego, filtrację, napełnianie oraz liofilizację proszku)
• S.A. Novo Nordisk (odpowiedzialny za wydanie serii produktu końcowego)
• S.A. Novo Nordisk (produkcja, napełnianie opakowań pierwotnych i kontrola butli, odpowiedzialność za wprowadzenie do obrotu; kompletowanie, oznakowanie i pakowanie wtórne produktu gotowego; kontrola jakości butli produktu gotowego i końcowego produktu gotowego)
• S.A. Novo Nordisk (produkcja, napełnianie opakowań pierwotnych i kontrola butli; kompletowanie, znakowanie i opakowanie wtórne produktu gotowego; kontrola jakości butli produktu gotowego i produktu końcowego; odpowiedzialny za wydanie)
• S.A. Novo Nordisk (zezwolenie na wydanie serii)