Ulotka: informacja dla pacjenta

VASMINA 500 mg tabletki powlekane

Zmikronizowane flawonoidy, takie jak diosmina i inne flawonoidy wyrażone jako esperydyna
Uważnie przeczytaj ten ulotkę przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zażywaj ten lek zgodnie z opisem w tej ulotce lub tak, jak lekarz lub farmaceuta zalecił Ci zażycie.

Zachowaj tę ulotkę. Może ponownie zajrzeć do niej.
Jeśli potrzebujesz dodatkowych informacji lub porad, skontaktuj się z farmaceutą.
Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te, których nie ma w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie zauważysz poprawy lub jeśli objawy pogorszą się po 7 dniach.

Zawartość tej ulotki:

Co to jest VASMINA i w jakim celu jest stosowany
Co należy wiedzieć przed zażyciem VASMINA
Jak zażywać VASMINA
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać VASMINA
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest VASMINA i do czego służy

VASMINA to środek chroniący naczynia krwionośne: zwiększa tonus żylny i odporność drobnych naczyń krwionośnych.
VASMINA jest wskazane u dorosłych w leczeniu:

objawów związanych z przewlekłą niewydolnością żylną kończyn dolnych: uczucia ciężkości, obrzęku, bólu lub kurczów w nogach;
kruchej naczyniówki (łatwe pękanie naczyń włosowatych, które stają się widoczne na skórze i mogą powodować plamy i siniaki);
objawów czynnościowych związanych z ostrym zaostrzeniem hemoroidów, takich jak ból, krwawienie i obrzęk w okolicy odbytu. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie odczuwasz poprawy lub jeśli stan się pogarsza po tygodniu leczenia.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem VASMINA

Nie przyjmuj VASMINA
Jeśli jesteś uczulony na substancje czynne lub dowolny z pozostałych składników tego leku (wymienionych w
punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem VASMINA.
Przewlekła choroba żylna
Jeśli stan się pogorszy podczas leczenia, objawiając się zapaleniem skóry lub żył, stwardnieniem tkanki podskórnej, silnym bólem, owrzodzeniami skóry lub nietypowymi objawami, takimi jak nagłe obrzęki jednej lub obu nóg, natychmiast porozmawiaj o tym z lekarzem.
VASMINA nie pomaga zmniejszyć obrzęków kończyn dolnych, jeśli są one spowodowane chorobami serca, nerek lub wątroby.
1 / 4
W przypadku niewydolności żyłnej leczenie powinno być połączone ze zdrowym stylem życia w celu osiągnięcia najlepszych efektów. Unikaj narażenia na słońce, ciepło, długiego stania oraz nadwagi.
Chodzenie i noszenie specjalnych pończoch (uciskowych) poprawia krążenie.
Ostra choroba hemoroidalna
Jeśli wystąpił ostry napad hemoroidów, możesz przyjmować VASMINA tylko przez ograniczony czas – 7 dni. Jeśli objawy ostrego zaostrzenia hemoroidów nie ustąpią w ciągu 7 dni, porozmawiaj z lekarzem.
Jeśli stan się pogorszy podczas leczenia, np. zauważysz nasilenie krwawienia z odbytu, krew w stolcu lub masz wątpliwości dotyczące krwawienia z hemoroidów, natychmiast skonsultuj się z lekarzem.
Leczenie VASMINA nie zastępuje specjalistycznego leczenia innych zaburzeń okolicy odbytu.
W przypadku pytań skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dzieci i młodzież
Stosowanie VASMINA nie jest zalecane u dzieci i młodzieży.
Inne leki i VASMINA
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Obecnie nie znane są interakcje z innymi lekami.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ten lek nie jest zalecany w czasie ciąży i karmienia piersią ze względu na brak danych klinicznych.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Ten lek nie wpływa lub wpływa pomijalnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
VASMINA zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, czyli jest praktycznie bez sodu.

3. Jak stosować VASMINA

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z opisem w niniejszym ulotce lub zgodnie z wytycznymi lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Przewlekła niewydolność żylna
Zalecana dawka dla dorosłych to 2 tabletki dziennie podczas głównych posiłków (lunch i kolacja), również w przypadku hemoroidów.
Nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej.
Leczenie może trwać do 8 tygodni. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie czujesz się lepiej lub czujesz się gorzej – lekarz oceni potrzebę kontynuacji terapii.
Ostra krwawica hemoroidalna
W pierwszych 4 dniach leczenia zalecana dawka dla dorosłych to 3 tabletki dwa razy dziennie (6 tabletek dziennie). W kolejnych 3 dniach dawka wynosi 2 tabletki dwa razy dziennie (4 tabletki dziennie).
Nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej.
Tabletki należy przyjmować podczas posiłków.
2 / 4
Jeśli stosujesz VASMINA w celu złagodzenia objawów ostrej choroby hemoroidalnej, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli nie czujesz się lepiej lub czujesz się gorzej po upływie 7 dni.
Jeśli wziąłeś więcej VASMINA niż należy
Jeśli wziąłeś więcej VASMINA niż należy, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Doświadczenie w zakresie przedawkowania mikronizowanymi flawonoidami jest ograniczone. Skutki niepożądane w przypadku przedawkowania mogą obejmować biegunkę, nudności, ból brzucha, świąd, wysypkę skórną.
Jeśli zapomniałeś wziąć VASMINA
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, to lekarstwo może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób je występują.
Działania niepożądane, które mogą występować z częstotliwością opisaną poniżej, obejmują:
Częste (może dotyczyć do 1 osoby na 10)
Nudności, wymioty, biegunka, trudności trawienne (dyspepsja).
Nieczęste (może dotyczyć do 1 osoby na 100)
Zapalenie jelita grubego (kolitis).
Rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 1000)
Ból głowy, zawroty głowy, niedyspozycja, wysypka skórna, świąd, pokrzywka.
Nieznana (częstotliwość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Ból brzucha, nietypowe zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia), obrzęk twarzy, warg lub powiek (obrzęk) w połączeniu z objawami alergicznymi. Wyjątkowo może rozwinąć się szybko postępujący obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, który może towarzyszyć trudnościom w oddychaniu (obrzęk Quinckego).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Ciebie jakieś działania niepożądane, w tym te, których nie ma w tym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać VASMINĘ

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowania blisterowe OPA/AL/PVC: Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.
Opakowania blisterowe PVC/AL: Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 25°C.
Nie należy stosować tego leku po dacie wygaśnięcia wskazanej na opakowaniu po napisie „Scad”. Data wygaśnięcia odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucaj żadnych leków do ścieków ani do odpadów komunalnych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. To pomoże ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera VASMINA
3 / 4
Substancją czynną są mikronizowane flawonoidy, takie jak diosmina i inne flawonoidy wyrażone jako
esperydyna. Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg mikronizowanych flawonoidów, w tym 450 mg diosminy
i 50 mg innych flawonoidów wyrażonych jako esperydyna.
Pozostałe składniki to:
jądro tabletki: żelatyna, laurylosiarczan sodu, glikolat sodu skrobi (typ A), celuloza
mikrokryształowa, stearynian magnezu, talk.
powłoka: hipromeloza (E464), dwutlenek tytanu (E171), gliceryna (E422), stearynian magnezu (E470b),
żelazooxid żółty (E172), żelazooxid czerwony (E172), makrogol (E1521).
Opis wyglądu VASMINA i zawartości opakowania
VASMINA jest opakowana w tekturową puszczkę zawierającą blistry z OPA/AL/PVC lub PVC/AL o zawartości 30, 60
lub 120 tabletek powlekanych, o barwie różowego łososia, kształcie owalnym.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Pharmeg S.r.l. - Via dei Giardini, 34 – 85033 Episcopia (PZ), Włochy
Producent
Doppel Farmaceutici S.r.l. – Via Volturno, 48 – 20089 Quinto De’ Stampi - Rozzano (MI), Włochy
4 / 4