Ulotka: informacje dla pacjenta

TUSSIBRON 1% Syrop, 100 mg Tabletki

Oxolamina citrato
Lek równoważny
Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona istotne informacje dla Ciebie.
Należy stosować ten lek zgodnie z opisem w niniejszej ulotce lub tak, jak zalecił lekarz lub farmaceuta.

Należy zachować tę ulotkę. Może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
W przypadku potrzeby uzyskania dodatkowych informacji lub porad należy skontaktować się z farmacją.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nie wymienionych w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli nie zauważysz poprawy lub jeśli dojdzie do pogorszenia objawów po krótkim okresie leczenia.

Zawartość niniejszej ulotki:

Co to jest TUSSIBRON i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażywaniem TUSSIBRON
Jak stosować TUSSIBRON
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać TUSSIBRON
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest TUSSIBRON i do czego służy

TUSSIBRON zawiera substancję czynną oxolaminę, która należy do grupy leków zwanych lekami przeciwhistaminowymi działającymi przeciwpłucno, złagazając objawy kaszlu.
TUSSIBRON jest wskazany w leczeniu objawów kaszlu.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem TUSSIBRON

Nie przyjmuj TUSSIBRON:

jeśli jest nadwrażliwy na oksolaminę, substancje podobne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem TUSSIBRON.
Nie należy stosować syropu TUSSIBRON w długotrwałych terapiach.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie ma poprawy lub jeśli stan się pogorszy po krótkim okresie leczenia.
Inne leki i TUSSIBRON
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmuje się inne leki, przyjmowało się je niedawno lub może się je przyjmować.
Przyjmuj TUSSIBRON ostrożnie i powiadom lekarza, jeśli przyjmuje się leki stosowane w celu rozrzedzenia krwi (antykoagulanta).
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, albo jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Można stosować ten lek w czasie ciąży i karmienia piersią.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Nie są znane żadne oddziaływania tego leku na zdolność kierowania pojazdami lub obsługi maszyn.
TUSSIBRON 1% Syrop zawiera sacharozę
Jeśli lekarz stwierdził u Ciebie nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.
Zawiera 7,5 g sacharozy (cukru) w jednej dawce (15 ml). Należy wziąć pod uwagę u osób z cukrzycą.
TUSSIBRON 1% Syrop zawiera metylo parahydroksybenzoesan
Może powodować reakcje alergiczne (również opóźnione).
TUSSIBRON 1% Syrop zawiera etanol (składnik aromatu alkermes)
Ten lek zawiera 0,2 mg alkoholu (etanolu) w każdym ml, co odpowiada 0,02% w/v. Ilość zawarta w 60 ml tego leku odpowiada mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina.
Niewielka ilość alkoholu w tym leku nie wywoła istotnych skutków.
TUSSIBRON 100 mg Tabletki zawierają laktozę
Jeśli lekarz stwierdził u Ciebie nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.

3. Jak stosować TUSSIBRON

Stosuj TUSSIBRON zgodnie z instrukcją zawartą w ulotce lub zgodnie z zaleceniem lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Stosowanie u dorosłych
Tussibron 1% syrop
Zalecana dawka to 15 ml syropu 4 razy dziennie.
Tussibron 100 mg tabletki
Zalecana dawka to 1–2 tabletki 3 razy dziennie. Tabletki należy przyjmować po posiłkach, popijając niewielką ilością wody.
Stosowanie u dzieci
Dzieci od 1 do 4 lat: zalecana dawka to 5 ml syropu 4 razy dziennie.
Dzieci od 4 roku życia: zalecana dawka to 10 ml syropu 4 razy dziennie.
Nie przekraczaj zalecanych dawek.
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki TUSSIBRON
W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki TUSSIBRON natychmiast powiadom lekarza lub udać się do najbliższego szpitala.
W przypadku zapomnienia o przyjęciu dawki TUSSIBRON
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Możliwe są następujące działania niepożądane:
Częstość nieznana (częstość której nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wymioty i biegunka.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym nie wymienione w niniejszym ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do uzyskania większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać TUSSIBRON

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po dacie ważności wskazanej na opakowaniu po napisie „PRZECIENIE”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj pojemnik dobrze zamknięty.
Nie wyrzucaj leków do ścieków ani do odpadów domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera TUSSIBRON 1% Syrop

Substancją czynną jest oxolamina citrato. 100 ml syropu zawiera 1 g oxolamina citrato.
Pozostałe składniki to: saccarosio, acido citrico, aroma alkermes (etanolo 96%), metile paraidrossibenzoato, acqua.

Co zawiera TUSSIBRON 100 mg Tabletki

Substancją czynną jest oxolamina citrato. Każda tabletka zawiera 100 mg oxolamina citrato.
Pozostałe składniki to: laktuloza, amido.

Opis wyglądu TUSSIBRON i zawartość opakowania
TUSSIBRON 1% Syrop
Butelka zawierająca 190 ml syropu. Do opakowania dołączono szklankę dozującą.
TUSSIBRON 100 mg Tabletki
Opakowanie zawierające 20 tabletek.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Laboratorio Chimico Farmaceutico A. SELLA srl, via Vicenza, 67 - 36015 Schio VI