Ulotka: informacje dla pacjenta

NEOIODARSOLO

L-arginina L-2-pirolidon-5-karboksylan i cyjanokobalamina
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać niniejszą ulotkę, ponieważ zawiera
ważne informacje dla Ciebie.
Należy przyjmować ten lek zgodnie z opisem w niniejszej ulotce lub tak, jak zalecił lekarz lub
farmaceuta.

Zachowaj tę ulotkę. Może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
W przypadku potrzeby uzyskania dodatkowych informacji lub porad należy skontaktować się z farmaceutą.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nie wymienionych w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli nie zauważysz poprawy lub jeśli objawy się nasilą.

Zawartość tej ulotki:

Co to jest NEOIODARSOLO i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem NEOIODARSOLO
Jak przyjmować NEOIODARSOLO
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać NEOIODARSOLO
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest NEOIODARSOLO i do czego służy

NEOIODARSOLO zawiera dwa składniki czynne: L-argininę L-2-pirolidon-5-karboksylan i cyjanokobalaminy. L-arginina L-2-pirolidon-5-karboksylan to substancja przydatna w stanach osłabienia organizmu, która pozytywnie wpływa również na stan psychiczny. Cyjanokobalamina to witamina podstawowa, która uczestniczy w wielu procesach metabolizmu oraz w prawidłowym funkcjonowaniu układu nerwowego.
To lekarstwo jest wzmacniającym środkiem regeneracyjnym i wskazane jest do stosowania w przypadkach:

stanów osłabienia organizmu (defedamento);
okresu rekonwalescencji, następującego po zabiegu chirurgicznym, chorobie lub urazie.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli nie czujesz się lepiej lub jeśli stan się pogarsza.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem NEOIODARSOLO

Nie przyjmuj NEOIODARSOLO

jeśli jest uczulony na L-argininy L-2-pirolidon-5-karoksylan, cyjanokobalaminy lub którykolwiek z innych składników leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli jest w ciąży lub karmisz piersią (z wyjątkiem przypadków wymienionych w punkcie „Ciąża i karmienie piersią”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem NEOIODARSOLO.
Inne leki i NEOIODARSOLO
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub możesz zacząć przyjmować inne leki, w tym te dostępne bez recepty.
Nie znane są interakcje między NEOIODARSOLO a innymi lekami.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę, planujesz zajść w ciążę lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Nie przyjmuj NEOIODARSOLO, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, z wyjątkiem przypadków absolutnej konieczności i pod bezpośrednim nadzorem lekarza (zobacz punkt „Nie przyjmuj NEOIODARSOLO”).
Kierowanie pojazdami i użytkowanie maszyn
Ten lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani użytkowania maszyn.
NEOIODARSOLO zawiera sacharozę, sorbitol i metylo p-hydroksybenzoesan
Ten lek zawiera sacharozę i sorbitol, niektóre rodzaje cukrów. Jeśli lekarz postawił Ci diagnozę nietolerancji niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.
Obecność sacharozy (4 g na fiolkę) może być szkodliwa dla zębów i należy ją wziąć pod uwagę u osób z cukrzycą lub stosujących diety o obniżonej kaloryczności.
NEOIODARSOLO zawiera metylo p-hydroksybenzoesan, który może powodować reakcje alergiczne (również opóźnione).

3. Jak stosować NEOIODARSOLO

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z opisem w ulotce lub zgodnie z wytycznymi lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to 3 fiolki dziennie.
Nie przekraczaj zalecanych dawek.
Roztwór można przyjąć bezpośrednio lub uprzednio rozcieńczyć w niewielkiej ilości wody.
Stosowanie u dzieci
Dzieci w wieku do 6 lat: zalecana dawka to 1 fiolka dziennie.
Dzieci w wieku powyżej 6 lat: zalecana dawka to 2 fiolki dziennie.
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki NEOIODARSOLO
Nie odnotowano przypadków przedawkowania.
W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki NEOIODARSOLO, niezwłocznie powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala.
W przypadku zapomnienia o przyjęciu dawki NEOIODARSOLO
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego z nich występują.
Nie stwierdzono działań niepożądanych w związku z zastosowaniem tego leku.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Pani/Pana jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym także takie, które nie zostały wymienione w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem
http:// www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili . Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Jak przechowywać NEOIODARSOLO

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu przydatności do użytku, wskazanego na opakowaniu po napisie „Wazne do”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Ten lek nie wymaga żadnych szczególnych warunków przechowywania.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera NEOIODARSOLO

Substancje czynne to L-argininy L-2-pirolidon-5-karboksylan i cyjanokobalamina. Każdy fiolka (15 ml) zawiera 300 mg L-argininy L-2-pirolidon-5-karboksylanu i 50 mikrogramów (mcg) cyjanokobalaminy.
Pozostałe składniki to: 4000 mg sacharozy, 1500 mg sorbitolu, 16,5 mg metylop- hydroksybenzonianu, 10 mg aromatu cytrusowego i woda odmineralizowana q.s. do 15 ml.

Opis wyglądu NEOIODARSOLO i zawartości opakowania
Roztwór do przyjmowania doustnego. Opakowanie zawiera 10 fiol z 15 ml roztworu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Laboratori Baldacci S.p.A. – Via S. Michele degli Scalzi 73 – 56124 Pisa – Włochy