ULOTKA DOŁĄCZONA DO PRODUKTU

ICTAMMOLO NEW.FA.DEM.

Ictammolo New.Fa.Dem.10% maść, tubka 30 g
Ictammolo New.Fa.Dem.10% maść, słoik 30 g
KATEGORIA TERAPEUTYCZNA
Preparaty zawierające siarkę
WSKAZANIA TERAPEUTYCZNE
Zapalenia i niewielkie infekcje skóry.
Furunkulosis (trądzik), ropnie i powierzchowne owrzodzenia skóry.
Zapalenie gruczołów potowych (hidroadenitis).
PRZECIWWSKAZANIA
Podwyższona wrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek z substancji pomocniczych.
OSTRZEŻENIA I środki ostrożności
Nie stosować w okolicy oczu i na błonach śluzowych. Unikać ekspozycji na słońce i promieniowanie UVA po nałożeniu. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, leków do użytku miejscowego może prowadzić do wystąpienia objawów podrażnienia lub uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem, który może zalecić odpowiednią terapię.
INTERAKCJE
Powiadomić lekarza lub farmaceutę, jeśli w ostatnim czasie przyjmowane były inne leki, również te dostępne bez recepty. Nie przeprowadzono szczegółowych badań interakcji.
OSTRZEŻENIA SZCZEGÓLNE
Ciąża i karmienie piersią
Zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty przed zażyciem jakiegokolwiek leku.
W przypadku braku szczegółowych badań, lek należy stosować w czasie ciąży i karmienia piersią tylko w razie konieczności i pod bezpośrednim nadzorem lekarza.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
Informacje ważne dotyczące niektórych substancji pomocniczych: brak szczególnych uwag
DAWKA, SPOSÓB I CZAS STOSOWANIA
Nanieść niezbędną ilość maści, w zależności od obszaru do leczenia, 2–3 razy dziennie, nakrywając opatrunkiem.
Ictammolo jest niekompatybilne z kwasami, zasadami, alkaloidami i solami żelaza.
PRZEDAWKOWANIE
W przypadku nadmiernego stosowania może powodować podrażnienia skóry i błon śluzowych.
W przypadku przypadkowego połknięcia lub przyjęcia nadmiernych dawek Ictammolo New.Fa.Dem. należy natychmiast powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego szpitala.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania Ictammolo New.Fa.Dem., należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Tak jak wszystkie leki, Ictammolo może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują. Poniżej wymieniono działania niepożądane Ictammolo. Brak wystarczających danych, aby określić częstość poszczególnych działań niepożądanych.
Choroby skóry i tkanki podskórnej
Dermatyt, pieczenie, podrażnienia skóry, reakcje nadwrażliwości
Stosowanie się do instrukcji zawartych w ulotce zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Jeśli którekolwiek z działań niepożądanych nasila się lub jeśli zauważysz pojawienie się działań niepożądanych nie wymienionych w tej ulotce, powiadom lekarza lub farmaceutę.
DATA WAŻNOŚCI I WARUNKI PRZECHOWYWANIA
Data ważności: patrz data ważności podana na opakowaniu.
Data ważności odnosi się do produktu w nienaruszonym opakowaniu, przechowywanego zgodnie z zaleceniami.
Po pierwszym otwarciu lek należy zużyć w ciągu 12 miesięcy. Po tym okresie pozostały produkt należy zutylizować.
Uwaga: nie należy stosować leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.
Warunki przechowywania – przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30 °C. Opakowanie należy trzymać dobrze zamknięte w oryginalnym opakowaniu.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. To pomoże ochronić środowisko. Trzymać lek poza zasięgiem i wzrokiem dzieci.
SKŁAD
100 g maści zawiera
Substancja czynna: Ammonio solfoittiolato 10 g
Substancje pomocnicze: Wazelina biała 90 g.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ
Maść.
10% maść – tubka aluminiowa 30 g
10% maść – słoik z polietylenu (PE) 1000 g
WŁAŚCICIEL POZWOLENIA NA OBROT
New.Fa.Dem. srl Farmaceutici e Chimici, z siedzibą i zakładem produkcyjnym przy Viale Ferrovie dello Stato, strefa A.S.I., Giugliano in Campania NA
PRODUCENT
New.Fa.Dem. srl Farmaceutici e Chimici, z siedzibą i zakładem produkcyjnym przy Viale Ferrovie dello Stato, strefa A.S.I., Giugliano in Campania NA
ZATWIERDZENIE ULOTKI PRZEZ AGENCJĘ LEKÓW WŁOSKICH (AIFA):
Decyzja AIFA nr 602 z dnia 23/04/2012