Ulotka: informacje dla pacjenta

GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici

1500 mg proszek do sporządzenia roztworu doustnego
Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku dokładnie przeczytaj ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj ulotkę. Może się okazać konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
Jeśli wystąpią u Ciebie jakieś niepożądane działania, w tym także nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki:

Co to jest GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici
Jak stosować GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici i do czego służy

GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici zawiera substancję czynną glukozaminę siarczan, która należy do grupy leków przeciwbólowych i przeciwreumatycznych niesteroidowych.
Lek ten jest stosowany w celu złagodzenia objawów osteoarthrytu (pierwotnego i wtórnego), rodzaju choroby wpływającej na stawy.

2. Co należy wiedzieć przed zażywaniem GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici

Nie przyjmuj GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici

jeśli jesteś uczulony na glukozaminę lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli jesteś uczulony na skorupiaki, ponieważ glukozamina jest otrzymywana ze skorupiaków.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici.
Skonsultuj się z lekarzem w celu wykluczenia innych chorób stawów, które mogą wymagać innego, specyficznego leczenia.
Przyjmuj ten lek z ostrożnością i skonsultuj się z lekarzem, jeśli:

cierpisz na zaburzenia tolerancji glukozy, rodzaj cukru; lekarz sprawdzi poziom cukru we krwi i, w zależności od stanu zdrowia, może przepisać insulinę;
masz skłonność do chorób serca i tętnic (choroby układu krążenia); lekarz powinien kontrolować poziom tłuszczów we krwi, ponieważ ten lek może powodować wzrost stężenia tłuszczów we krwi;
cierpisz na astmę, ponieważ ten lek może nasilić objawy;
cierpisz na ciężkie zaburzenia nerek lub wątroby (ciężka niewydolność wątroby lub nerek).

Dzieci i młodzież
Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Inne leki i GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Przyjmuj ten lek z ostrożnością i skonsultuj się z lekarzem, jeśli przyjmujesz:

niektóre leki stosowane w celu zapobiegania krzepnięciu krwi (np. warfarynę, dikumarol, fenprokumon, acenokumarol i fluindon); działanie tych leków może być silniejsze, gdy są stosowane razem z glukozaminą. Dlatego pacjentów leczonych takimi kombinacjami należy dokładnie monitorować w momencie rozpoczęcia lub zakończenia terapii glukozaminą;
tetracykliny, leki stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych.

Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, albo jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Nie przyjmuj tego leku, jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią, masz problemy z płodnością lub masz poddać się badaniom płodności.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Jeśli po zażyciu tego leku wystąpią u Ciebie zawroty głowy, senność, ból głowy lub zaburzenia widzenia, unikaj prowadzenia pojazdów i korzystania z maszyn.
GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici zawiera aspartam, sorbitol i sód

Ten lek zawiera 2,5 mg aspartamu na saszetkę. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy, jeśli cierpisz na fenyloketonurię, rzadką chorobę genetyczną, w której dochodzi do gromadzenia się fenyloalaniny, ponieważ organizm nie potrafi jej prawidłowo wydalać.
Ten lek zawiera 2023,5 mg sorbitolu na saszetkę. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów lub jeśli masz rozpoznaną dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której pacjenci nie potrafią przekształcać fruktozy, porozmawiaj z lekarzem przed zażyciem tego leku.
Ten lek zawiera 151 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) na saszetkę. Odpowiada to 8% maksymalnej zalecanej dziennej dawki spożycia sodu dla dorosłego.

3. Jak stosować GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to 1 saszetka (1500 mg) jednorazowo dziennie przez 6 tygodni. Cykl leczenia można
powtórzyć z przerwą co najmniej 2 miesiące.
Zawartość jednej saszetki przyjmij po rozpuszczeniu w szklance wody.
Jeśli zażyjesz więcej GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici niż powinieneś
W przypadku zażycia nadmiaru tego leku natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala.
Jeśli zapomnisz zażyć GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici
Nie podwajaj dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, to lekarstwo może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Możliwe są następujące działania niepożądane:
Częste (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)

ból głowy, zmęczenie i senność;
nudności, bóle brzucha, wzdęcia, biegunka, zaparcia, zwiększone wydzielanie gazów jelitowych (meteorizm), ból i uczucie ciężkości w żołądku, trudności trawienne (dyspepsja).

Nieczęste (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób)

podrażnienie skóry, świąd i zaczerwienienie skóry.

Nieznane (częstotliwość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

reakcja alergiczna;
zaburzenia wzroku;
wypadanie włosów;
trudności w oddychaniu (astma oskrzelowa);
podwyższenie poziomu cukru (glukozy) we krwi;
podwyższenie poziomu cholesterolu we krwi (hipercholesterolemia).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie używaj tego leku po dacie wygasania podanej na opakowaniu po napisie „Wazne do”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici

Substancją czynną jest glukozamina siarczan sodu chlorek. Jedna torebka zawiera 1884 mg glukozaminy siarczanu sodu chlorku, co odpowiada 1500 mg glukozaminy siarczanu i 384 mg sodu chlorku.
Pozostałe składniki to aspartam, sorbitol, kwas cytrynowy, makrogol 4000, krzemionka koloidalna bezwodna.

Opis wyglądu GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici i zawartości opakowania
Opakowanie zawiera 20 torebek z proszkiem do sporządzenia roztworu doustnego.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
DOC Generici S.r.l. – Via Turati 40 – 20121 Milano – Włochy.
Producent
Doppel Farmaceutici S.r.l. - Via Volturno 48 - 20089 Quinto de’ Stampi - Rozzano (Milano) – Włochy.