Ulotka: informacje dla użytkownika

CLOREXIFARM 0,05 % roztwór do stosowania miejscowego w pojemniku jednorazowego użytku

Chloreksydyna glukonian
Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę,
ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Należy stosować ten lek zgodnie z opisem w ulotce lub zgodnie z zaleceniem lekarza lub farmaceuty.

Zachowaj tę ulotkę. Może się przydać w przyszłości.
W przypadku potrzeby dodatkowych informacji lub porad skontaktuj się z farmaceutą.
Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie dostrzegasz poprawy stanu zdrowia lub jeśli objawy się nasilają po kilku dniach.

Zawartość tej ulotki:

Co to jest CLOREXIFARM i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zastosowaniem CLOREXIFARM
Jak stosować CLOREXIFARM
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać CLOREXIFARM
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest CLOREXIFARM i do czego służy

CLOREXIFARM zawiera substancję czynną chlorheksydynę glukonian, która należy do grupy leków zwanych środkami przeciwbakteryjnymi i odkażającymi, zmniejszającymi lub hamującymi wzrost bakterii.
CLOREXIFARM jest wskazany do czyszczenia i dezynfekcji skóry, również w przypadku obecności ran (urazów, oparzeń).
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie czujesz się lepiej lub czujesz się gorzej po kilku dniach.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem CLOREXIFARM

Nie stosować CLOREXIFARM

jeśli jest nadwrażliwość na chlorheksydynę glukonian lub którykolwiek z pozostałych składników leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem CLOREXIFARM.
Ten lek może być stosowany wyłącznie na skórze (użycie zewnętrzne).
Nie należy stosować tego leku przez dłuższy czas, ponieważ przy długotrwałym użyciu CLOREXIFARM mogą wystąpić reakcje alergiczne (zjawiska nadwrażliwości). W takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem, który ustali odpowiednią terapię.
Nie należy przyjmować tego leku doustnie, ponieważ może to prowadzić do poważnych, nawet śmiertelnych skutków.
Nie należy stosować tego leku wewnętrznie w uchu.
CLOREXIFARM nie powinien mieć kontaktu z oczami ze względu na ryzyko uszkodzenia wzroku. W przypadku kontaktu z oczami należy natychmiast dokładnie przemyć wodą. W przypadku podrażnienia, zaczerwienienia oka, bólu lub zaburzeń widzenia należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Po przypadkowym kontakcie produktów analogicznych z okiem podczas zabiegów chirurgicznych u pacjentów w znieczuleniu ogólnym (głęboki sen wywołany) odnotowano poważne przypadki trwałego urazu rogówki (uszkodzenia powierzchni oka). Takie uszkodzenia mogą wymagać przeszczepu rogówki.
Przed założeniem opatrunku (opatrunków typu okluzyjnego) na obszary ciała, które zostały leczone CLOREXIFARM, należy upewnić się, że nie ma nadmiaru leku w tym obszarze.
Dzieci
Stosować ostrożnie u noworodków, szczególnie u wcześniaków. CLOREXIFARM może powodować oparzenia chemiczne.
Inne leki i CLOREXIFARM
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania jakichkolwiek innych leków.
Podczas leczenia CLOREXIFARM należy unikać stosowania innych leków o podobnym działaniu (środków przeciwdrobnoustrojowych i/lub środków myjących).
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Można stosować ten lek w czasie ciąży i podczas karmienia piersią.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Ten lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani korzystania z maszyn.

3. Jak stosować CLOREXIFARM

Stosuj CLOREXIFARM zawsze dokładnie zgodnie z instrukcjami zawartymi w tej ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Przetnij skórę watą lub jałowym gazikiem nasączonym w dużym stopniu CLOREXIFARM.
W razie potrzeby powtórz zabieg maksymalnie 3–4 razy dziennie.
Nie przekraczaj wskazanych dawek bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
Jeśli zastosujesz więcej CLOREXIFARM niż należy
Nie odnotowano przypadków przedawkowania.
W przypadku przypadkowego połknięcia lub przyjęcia zbyt dużej dawki CLOREXIFARM natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich
pacjentów one występują.
Możliwe są następujące działania niepożądane:
Nieznana częstość (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):

uczucie pieczenia lub podrażnienia skóry (nietolerancja). Działania te są zazwyczaj przejściowe, bez poważnych konsekwencji i nie wymagają zmiany leczenia;
oparzenia (chemiczne oparzenia) u noworodków;
uraz rogówki (uszkodzenie powierzchni oka) i trwałe uszkodzenie oka, w tym trwałe pogorszenie wzroku (po przypadkowym narażeniu oczu podczas zabiegów chirurgicznych na głowie, twarzy i szyi) u pacjentów w zniebowoleniu ogólnym (głęboki sen wywołany).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Państwa jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym takie, których nie ma w niniejszym ulotce,
należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio
za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala na dostarczenie dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać CLOREXIFARM

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po dacie wygaśnięcia wskazanej na opakowaniu po słowach „Wazne do“.
Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu.
Nie wyrzucaj leków do ścieków ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą one w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera CLOREXIFARM

Substancją czynną jest chlorheksydyna glukonian. 100 g roztworu zawiera 0,05 g chlorheksydyny glukonianu.
Pozostałe składniki to: alkohol etylowy 96%, alkohol izopropylowy i woda oczyszczona.

Opis wyglądu CLOREXIFARM i zawartości opakowania
Roztwór klarowny sterylny
Opakowanie zawiera 1 fiolę o pojemności 25 ml.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Nuova Farmec S.r.l. - Via W. Flemming, 7 - Settimo di Pescantina (VR) - Włochy