CLARILAXINA STITICHEZZA niemowlęta 675 mg supozytoria
CLARILAXINA STITICHEZZA niemowlęta 900 mg supozytoria
CLARILAXINA STITICHEZZA dzieci 1350 mg supozytoria
CLARILAXINA STITICHEZZA dorośli 2250 mg supozytoria
Glikerol
KATEGORIA FARMACOTERAPEUTYCZNA
Inne środki przeczyszczające
WSKAZANIA TERAPEUTYCZNE
Krótkotrwałe leczenie okazjonalnego zaparcia
PRZECIWWSKAZANIA

nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek z substancji pomocniczych
ostry ból brzucha lub o nieznanej przyczynie
nudności lub wymioty
obturacja lub zwężenie jelita
krwawienie z odbytu o nieznanej przyczynie
ostra krwawa hemoroidalna z bólem i krwawieniem
ciężki stan odwodnienia.

OSTRZEŻENIA PRZED UŻYCIEM
Środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie
przez dłuższy czas wymaga recepty lekarza po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku.
Leczenie przewlekłego lub nawracającego zaparcia zawsze wymaga interwencji lekarza w celu
postawienia diagnozy, przepisania leków i nadzoru w trakcie terapii.
Nadużywanie środków przeczyszczających może powodować trwającą biegunkę, prowadzącą do
utrata wody, soli mineralnych (szczególnie potasu) oraz innych niezbędnych składników odżywczych.
W najcięższych przypadkach nadużywania możliwe jest wystąpienie odwodnienia lub hipokaliemii,
co może prowadzić do zaburzeń czynności serca lub układu nerwowo-mięśniowego, szczególnie
przy jednoczesnym leczeniu glikozydami nasercowymi, diuretykami lub kortykosteroidami.
Nadużywanie środków przeczyszczających, szczególnie tych działających miejscowo (lub stymulujących),
może prowadzić do uzależnienia (a zatem do konieczności stopniowego zwiększania dawki),
przewlekłego zaparcia i utraty normalnej czynności jelit (atonii jelitowej).
W przypadku wystąpienia zaparcia zaleca się przede wszystkim skorygowanie nawyków żywieniowych,
wzbogacając codzienną dietę o odpowiednią ilość błonnika i wody.
Podczas stosowania środków przeczyszczających należy pić dziennie co najmniej 6–8 szklanek wody
lub innych płynów, aby ułatwić rozmiękczenie stolca.
INTERAKCJE
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli w ostatnim czasie przyjmowane były inne leki,
w tym bez recepty.
Nie przeprowadzono specjalnych badań interakcji.
OSTRZEŻENIA SZCZEGÓLNE
Należy skonsultować się z lekarzem, gdy konieczność stosowania środka przeczyszczającego wynika
z nagłej zmiany dotychczasowych nawyków jelitowych (częstotliwość i charakter wypróżnień),
trwającej dłużej niż dwa tygodnie, lub gdy stosowanie środka przeczyszczającego nie przynosi efektu.
U dzieci poniżej 12. roku życia lek może być stosowany wyłącznie po konsultacji z lekarzem.
Osoby starsze lub osoby w złym stanie zdrowia powinny również skonsultować się z lekarzem
przed zastosowaniem leku.
Ciąża i karmienie piersią
Należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty przed zażyciem jakiegokolwiek leku.
Nie przeprowadzono odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku
w czasie ciąży ani karmienia piersią.
Chociaż nie ma wyraźnych przeciwwskazań do stosowania leku w czasie ciąży i karmienia piersią,
zaleca się stosowanie leku wyłącznie w razie konieczności i pod kontrolą lekarza.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwanie maszyn. Jednakże możliwe jest
pojawienie się działań niepożądanych podczas leczenia, dlatego należy znać reakcję na lek
przed prowadzeniem pojazdów lub korzystaniem z maszyn.
Informacje edukacyjne
Najpierw należy pamiętać, że w większości przypadków zrównoważona dieta bogata w wodę i błonnik
(plewy, warzywa i owoce) może trwale rozwiązać problem zaparcia.
Wiele osób uważa, że cierpi na zaparcie, jeśli nie wypróżnia się każdego dnia.
Jest to błędne przekonanie, ponieważ taka sytuacja jest całkowicie normalna dla dużej liczby osób.
Zaparcie należy rozumieć jako stan, w którym wypróżnienia są rzadsze niż dotychczasowe
nawyki osobiste i są związane z wydaleniem twardych stolców.
Jeśli epizody zaparcia pojawiają się powtarzalnie, należy skonsultować się z lekarzem.
DOZOWANIE, SPOSÓB I CZAS PODANIA
Prawidłowa dawka to najmniejsza dawka wystarczająca do uzyskania łatwego wypróżnienia.
Zaleca się początkowe stosowanie najniższych przewidzianych dawek.
Dorośli i nastolatkowie (12–18 lat): 1 supozytoria dla dorosłych w razie potrzeby, maksymalnie
1–2 dawki dziennie.
Dzieci w wieku od 2 do 11 lat: 1 supozytoria dla dzieci w razie potrzeby, maksymalnie
1–2 dawki dziennie.
Dzieci w wieku od 1 miesiąca do 2 lat: 1 supozytoria dla niemowląt w razie potrzeby, maksymalnie
1–2 dawki dziennie.
Instrukcja stosowania
Wyjąć supozytoria z opakowania, a następnie, jeśli to konieczne, zwilżyć ją, aby ułatwić
wprowadzenie doodbytnicze.
Jeśli supozytoria wydają się miękkie, należy zanurzyć opakowania przed otwarciem w zimnej wodzie.
U dzieci poniżej 12. roku życia lek może być stosowany wyłącznie po konsultacji z lekarzem.
Środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni
(patrz Ostrzeżenia przed użyciem). Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku.
PRZEDAWYKOWANIE
Nie zgłoszono przypadków przedawkowania. Jednakże nadmierne dawki (nadużywanie środków
przeczyszczających – częste lub długotrwałe stosowanie lub nadmierne dawki) mogą powodować
bóle brzucha, trwającą biegunkę i utratę wody, soli mineralnych (szczególnie potasu) oraz innych
niezbędnych składników odżywczych. Utraty płynów i elektrolitów należy uzupełnić.
Nierównowaga elektrolitów objawia się następującymi objawami: pragnienie, wymioty, osłabienie,
obrzęki, bóle kości (osteomalacja) i hipalbuminemia.
W najcięższych przypadkach możliwe jest wystąpienie odwodnienia lub hipokaliemii, co może
prowadzić do zaburzeń czynności serca lub układu nerwowo-mięśniowego, szczególnie przy
jednoczesnym leczeniu glikozydami nasercowymi, diuretykami lub kortykosteroidami. Nadużywanie
środków przeczyszczających, szczególnie tych działających miejscowo (lub stymulujących),
może prowadzić do uzależnienia (a zatem do konieczności stopniowego zwiększania dawki),
przewlekłego zaparcia i utraty normalnej czynności jelit (atonii jelitowej).
W przypadku przypadkowego przyjęcia nadmiernej dawki GLIKEROLU należy natychmiast
poinformować lekarza lub udać się do najbliższego szpitala.
W RAZIE WĄTPLIWOŚCI DOTYCZĄCYCH STOSOWANIA LEKU CLARILAXINA STITICHEZZA,
SKONSULTUJ SIĘ Z LEKARZEM LUB FARMACEUTĄ.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Tak jak wszystkie leki, GLIKEROL może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich
osób one występują.
Poniżej wymieniono działania niepożądane GLIKEROLU. Nie ma wystarczających danych, aby
ustalić częstość poszczególnych wymienionych działań.
Choroby układu pokarmowego
Odmeldowane bóle skurczowe lub kolki brzuszne oraz biegunka, z utratą płynów i elektrolitów,
częściej występujące w przypadkach ciężkiego zaparcia, a także podrażnienie w okolicy odbytu.
Zachowanie instrukcji zawartych w ulotce zmniejsza ryzyko działań niepożądanych.
Jeśli którekolwiek z działań niepożądanych nasili się lub pojawi się działanie niepożądane nie
wymienione w niniejszej ulotce, należy poinformować lekarza lub farmaceutę.
TERMIN WAŻNOŚCI I WARUNKI PRZECHOWYWANIA
Termin ważności: patrz data ważności podana na opakowaniu
Data ważności odnosi się do leku w nieuszkodzonym opakowaniu, przechowywanego zgodnie
z zaleceniami.
UWAGA: nie należy stosować leku po dacie ważności podanej na opakowaniu.
Warunki przechowywania
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, aby chronić lek przed światłem.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci domowych. Należy zapytać farmaceuty,
jak pozbyć się leków, których już nie używa się. To pomoże chronić środowisko.
Utrzymywać lek poza zasięgiem i wzrokiem dzieci.
SKŁAD
CLARILAXINA STITICHEZZA niemowlęta 675 mg supozytoria
Jedna supozytoria zawiera:
substancja czynna: Glikerol 675 mg
substancje pomocnicze: stearynian sodu, węglan sodu bezwodny.
CLARILAXINA STITICHEZZA niemowlęta 900 mg supozytoria
Jedna supozytoria zawiera:
substancja czynna: Glikerol 900 mg
substancje pomocnicze: stearynian sodu, węglan sodu bezwodny.
CLARILAXINA STITICHEZZA dzieci 1350 mg supozytoria
Jedna supozytoria zawiera:
substancja czynna: Glikerol 1350 mg supozytoria
substancje pomocnicze: stearynian sodu, węglan sodu bezwodny.
CLARILAXINA STITICHEZZA dorośli 2250 mg supozytoria
Jedna supozytoria zawiera:
substancja czynna: Glikerol 2250 mg
substancje pomocnicze: stearynian sodu, węglan sodu bezwodny.
POSTAĆ DOSTĘPNOŚCI I ZAWARTOŚĆ
Supozytoria
CLARILAXINA STITICHEZZA niemowlęta 675 mg supozytoria – 6 supozytorii
CLARILAXINA STITICHEZZA niemowlęta 900 mg supozytoria – 6 supozytorii
CLARILAXINA STITICHEZZA niemowlęta 900 mg supozytoria – 12 supozytorii
CLARILAXINA STITICHEZZA dzieci 1350 mg supozytoria – 6 supozytorii
CLARILAXINA STITICHEZZA dorośli 1350 mg supozytoria – 18 supozytorii
CLARILAXINA STITICHEZZA dorośli 2250 mg supozytoria – 6 supozytorii
CLARILAXINA STITICHEZZA dorośli 2250 mg supozytoria – 18 supozytorii
WŁAŚCICIEL POZWOLENIA NA WPROWADZENIE DO OBROTU
Almus S.r.l. – Via Cesarea 11/10 – 16121 Genua (GE)
PRODUCENT ODPOWIEDZIALNY ZA WYPUSZCZENIE PARTII
Zeta Farmaceutici S.p.A.
Via Galvani, 10 – 36066 Sandrigo (VI)

Clarilaxina zaparcie