Wildaagliptyna/metformina Stada 50 mg/1000 mg tabletki powlekane EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Vildagliptina/Metformina Stada 50 mg/850 mg tabletki powlekane EFG

Vildagliptina/Metformina Stada 50 mg/1.000 mg tabletki powlekane EFG

vildagliptina/metformina, chlorek

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz do niej ponownie zajrzeć.
• W przypadku pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Vildagliptina/Metformina Stada i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania Vildagliptina/Metformina Stada
3. Jak stosować Vildagliptina/Metformina Stada
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Vildagliptina/Metformina Stada
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Vildagliptina/Metformina Stada i do czego służy

Substancje czynne tego leku – vildagliptina i metformina – należą do grupy leków zwanych „doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi”.

Vildagliptina/metformina stosuje się u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2. Ten typ cukrzycy znany jest również jako cukrzyca niezależna od insuliny. Vildagliptina/metformina stosuje się wtedy, gdy cukrzycy nie można kontrolować wyłącznie za pomocą diety i aktywności fizycznej oraz/lub innych leków stosowanych w leczeniu cukrzycy (insuliny lub sulfonowych).

Cukrzyca typu 2 pojawia się, gdy organizm nie wytwarza wystarczającej ilości insuliny lub gdy wytwarzana insulina nie działa odpowiednio. Może również wystąpić, gdy organizm wytwarza zbyt dużo glukagonu.

Insulina i glukagon są wytwarzane w trzustce. Insulina pomaga obniżyć poziom cukru we krwi, szczególnie po posiłkach. Glukagon z kolei stymuluje wytwarzanie glukozy w wątrobie, powodując wzrost stężenia cukru we krwi.

Jak działa vildagliptina/metformina

Obie substancje czynne – vildagliptina i metformina – pomagają kontrolować poziom cukru we krwi. Substancja czynna vildagliptina stymuluje trzustkę do wytwarzania większej ilości insuliny i mniejszej ilości glukagonu. Substancja czynna metformina pomaga organizmowi lepiej wykorzystywać insulina. Ten lek wykazał skuteczność w obniżaniu poziomu glukozy we krwi, co przyczyni się do zapobiegania powikłaniom spowodowanym cukrzycą.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Vildagliptina/Metformina Stada

NIE przyjmuj Vildagliptina/Metformina Stada

• jeśli jesteś uczulony na vildagliptinę, metforminę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6). Jeśli uważasz, że możesz być uczulony na któryś z tych składników, skonsultuj się z lekarzem przed przyjmowaniem vildagliptyny/metforminy.
• jeśli masz niekontrolowaną cukrzycę, np. z ciężką hiperglikemią (wysoki poziom glukozy we krwi), nudnościami, wymiotami, biegunką, szybką utratą masy ciała, kwasycą mlekową (zobacz „Ryzyko kwasicy mlekowej” poniżej) lub z kwasicą ketonową. Kwasica ketonowa to zaburzenie, w którym w organizmie gromadzą się substancje zwane „ciałami ketonowymi”, co może prowadzić do przedkomatycznego stanu cukrzycowego. Objawy obejmują ból brzucha, szybkie i głębokie oddychanie, senność lub nietypowy owocowy zapach oddechu.
• jeśli niedawno miałeś zawał serca lub masz niewydolność serca, ciężkie problemy z krążeniem lub trudności w oddychaniu, które mogą być objawem chorób serca.
• jeśli masz znacznie obniżoną czynność nerek.
• jeśli masz ciężkie zakażenie lub ciężkie odwodnienie (masową utratę wody z organizmu).
• jeśli ma być Ci wykonana radiografia kontrastowa (specyficzny rodzaj badania diagnostycznego z użyciem promieni rentgenowskich i wstrzykiwanego środka kontrastowego). Aby uzyskać więcej informacji, zobacz sekcję „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.
• jeśli masz problemy wątrobowe.
• jeśli nadużywasz alkoholu (na co dzień lub tylko okazjonalnie).
• jeśli karmisz piersią (zobacz również „Ciąża i karmienie piersią”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Ryzyko kwasicy mlekowej

Vildagliptyna/metformina może powodować bardzo rzadkie, ale bardzo poważne skutki niepożądane, zwane kwasicą mlekową, szczególnie w przypadku niewłaściwej czynności nerek. Ryzyko rozwoju kwasicy mlekowej wzrasta również przy niekontrolowanej cukrzycy, ciężkich zakażeniach, długotrwałym głodzeniu lub spożyciu alkoholu, odwodnieniu (zobacz więcej informacji poniżej), zaburzeniach wątroby oraz przy każdej chorobie medycznej, w której część organizmu otrzymuje zmniejszone zaopatrzenie w tlen (np. przy ciężkich chorobach serca).

Jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy Ciebie, skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania dalszych wskazówek.

Przerwij przyjmowanie vildagliptyny/metforminy na krótki okres czasu, jeśli wystąpi u Ciebie stan, który może być związany z odwodnieniem (znaczna utrata płynów organizmowych), np. silne wymioty, biegunka, gorączka, narażenie na wysoką temperaturę lub jeśli pijesz mniej płynów niż zwykle. Skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania dalszych wskazówek.

Przestań przyjmować vildagliptynę/metforminę i natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub najbliższym szpitalem, jeśli wystąpią u Ciebie objawy kwasicy mlekowej, ponieważ to zaburzenie może prowadzić do śpiączki.

Objawy kwasicy mlekowej obejmują:

• wymioty
• ból brzucha (ból jamy brzusznej)
• skurcze mięśni
• ogólne złe samopoczucie, z silnym zmęczeniem
• trudności w oddychaniu
• obniżoną temperaturę ciała i częstotliwość akcji serca

Kwasica mlekowa to stan nagłej potrzeby medycznej i wymaga leczenia w szpitalu.

Vildagliptyna/metformina nie jest zamiennikiem insuliny. Nie należy więc przyjmować vildagliptyny/metforminy w leczeniu cukrzycy typu 1.

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed przyjmowaniem tego leku, jeśli:

• masz lub miałeś chorobę trzustki
• przyjmujesz lek przeciwcukrzycowy zwany sulfonamidem. Twój lekarz może zechcieć zmniejszyć dawkę sulfonamidu podawanego razem z vildagliptyną/metforminą, aby uniknąć niskiego poziomu glukozy we krwi (hipoglikemia).

Jeśli wcześniej przyjmowałeś vildagliptynę, ale musiałeś ją przerwać z powodu choroby wątroby, nie powinieneś przyjmować tego leku.

Zaburzenia skóry

Zaburzenia skóry są częstymi powikłaniami cukrzycy. Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza lub pielęgniarki dotyczące pielęgnacji skóry i stóp. Zwróć szczególną uwagę na pojawienie się pęcherzy lub owrzodzeń podczas przyjmowania vildagliptyny/metforminy. Jeśli do tego dojdzie, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

Chirurgia

Jeśli konieczna jest duża operacja, musisz przerwać przyjmowanie vildagliptyny/metforminy podczas jej wykonywania i przez pewien czas po jej zakończeniu. Twój lekarz zadecyduje, kiedy należy przerwać leczenie vildagliptyną/metforminą i kiedy je wznowić.

Regularne badania

Przed rozpoczęciem leczenia vildagliptyną/metforminą należy wykonać badania czynności wątroby, następnie co trzy miesiące w pierwszym roku i okresowo później. Ma to na celu wcześniejsze wykrycie ewentualnych objawów podwyższenia enzymów wątrobowych.

Podczas leczenia vildagliptyną/metforminą Twój lekarz będzie kontrolować czynność Twoich nerek co najmniej raz w roku lub częściej, jeśli jesteś osobą starszą i/lub jeśli Twoja czynność nerek się pogarsza.

Twój lekarz będzie okresowo kontrolować poziom cukru we krwi i w moczu.

Dzieci i młodzież

Stosowanie vildagliptyny/metforminy nie jest zalecane u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.

Inne leki i Vildagliptina/Metformina Stada

Jeśli konieczne jest podanie środka kontrastowego zawierającego jod do Twojego krwiobiegu, np. w ramach prześwietlenia rentgenowskiego lub badania obrazowego, musisz przerwać przyjmowanie vildagliptyny/metforminy przed wstrzyknięciem lub w momencie jego wykonania. Twój lekarz zadecyduje, kiedy należy przerwać leczenie vildagliptyną/metforminą i kiedy je wznowić.

Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub możesz mieć potrzebę przyjęcia innych leków. Może być konieczne częstsze badanie poziomu glukozy we krwi i czynności nerek lub lekarz może być zmuszony do dostosowania dawki vildagliptyny/metforminy. Szczególnie ważne jest wspomnienie o następujących lekach:

• kortykosteroidach, zwykle stosowanych w leczeniu stanów zapalnych.
• agonistach beta-2, zwykle stosowanych w leczeniu zaburzeń oddechowych.
• innych substancjach czynnych stosowanych w leczeniu cukrzycy.
• lekach zwiększających produkcję moczu (diuretykach).
• lekach stosowanych w leczeniu bólu i stanów zapalnych (NLPZ i inhibitorech COX-2, takich jak ibuprofen i celekoksyb).
• niektórych lekach stosowanych w leczeniu nadciśnienia (inhibitorach ACE i antagonistach receptora angiotensyny II).
• niektórych substancjach czynnych wpływających na tarczycę.
• niektórych substancjach czynnych wpływających na układ nerwowy.
  • niektórych substancjach czynnych stosowanych w leczeniu dławicy piersiowej (np. ranolazyna).
  • niektórych substancjach czynnych stosowanych w leczeniu zakażenia HIV (np. dolutegravir).
  • niektórych substancjach czynnych stosowanych w leczeniu określonego typu raka tarczycy (raka rdzeniastego tarczycy) (np. wandytanib).
  • niektórych substancjach czynnych stosowanych w leczeniu nadkwasoty i wrzodów żołądka (np. cyklotyna).

Stosowanie Vildagliptina/Metformina Stada z alkoholem

Unikaj nadmiernego spożycia alkoholu podczas przyjmowania vildagliptyny/metforminy, ponieważ może to zwiększyć ryzyko kwasicy mlekowej (zobacz sekcję „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Ciąża i karmienie piersią

Nie przyjmuj vildagliptyny/metforminy, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią (zobacz również „NIE przyjmuj Vildagliptina/Metformina Stada”).

Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Twój lekarz poinformuje Cię o potencjalnych ryzykach stosowania vildagliptyny/metforminy w czasie ciąży.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Kierowanie pojazdów i obsługa maszyn

Jeśli odczuwasz zawroty głowy podczas przyjmowania vildagliptyny/metforminy, nie prowadź pojazdów ani nie korzystaj z narzędzi i maszyn.

Vildagliptina/Metformina Stada zawiera laktozę

Ten lek zawiera laktozę. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.

3. Jak stosować Vildagliptina/Metformina Stada

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty dotyczące dawkowania tego leku. W razie wątpliwości ponownie skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Dawkowanie

Zalecana dawka to jedna tabletka powlekana dwukrotnie dziennie.

Dawka vildagliptyny/metforminy potrzebna przez każdą osobę może się różnić w zależności od stanu zdrowia. Lekarz dokładnie wskaże, jaką dawkę vildagliptyny/metforminy należy przyjmować.

Kiedy i jak przyjmować vildagliptynę/metforminę

• połknij tabletę całą, wraz z szklanką wody.
• przyjmuj jedną tabletę rano, a drugą wieczorem podczas lub bezpośrednio po posiłku.
• przyjmowanie tabletek bezpośrednio po posiłkach zmniejsza ryzyko dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego.

Problemy z nerkami

Jeśli Twoja funkcja nerek jest obniżona, lekarz może przepisać niższą dawkę. Lekarz może również zalecić niższą dawkę, jeśli przyjmujesz lek na cukrzycę z grupy sulfonowych, np. sulfonilureę.

Dodatkowe kwestie do rozważenia

Lekarz może przepisać ten lek samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami obniżającymi poziom cukru we krwi.

Postępuj zgodnie z zaleceniami dietetycznymi swojego lekarza. W szczególności, jeśli przestrzegasz diety wspomagającej kontrolę masy ciała u chorych na cukrzycę, kontynuuj ją podczas przyjmowania vildagliptyny/metforminy.

Jeśli przyjmiesz więcej Vildagliptina/Metformina Stada niż powinieneś

Jeśli zażyłeś zbyt wiele tabletek vildagliptyny/metforminy lub jeśli ktoś inny zażył Twoje tabletki, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Może być potrzebna pomoc medyczna. W przypadku przedawkowania lub przypadkowego zażycia leku, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń na Infotelefon Toksykologiczny pod numer 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość zażartego środka.

Jeśli zapomniałeś przyjąć Vildagliptina/Metformina Stada

Jeśli zapomniałeś przyjąć jednej dawki, zażyj ją podczas następnego posiłku, chyba że do następnej planowanej dawki zostało już niewiele czasu. Nie podwajaj dawki (nie przyjmuj dwóch tabletek naraz), aby uzupełnić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Vildagliptina/Metformina Stada

Kontynuuj przyjmowanie tego leku zgodnie z zaleceniem lekarza, aby utrzymać kontrolę poziomu cukru we krwi. Nie przerywaj leczenia vildagliptyną/metforminą, chyba że lekarz wyraźnie zaleci inaczej.

W razie wątpliwości dotyczących długości trwania leczenia, skonsultuj się z lekarzem.

Jeśli masz dodatkowe pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Należy natychmiast przestać przyjmować vildagliptinę/metforminę i skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią następujące działania niepożądane:

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 na 10 000 osób)

• kwasica mleczanowa. Vildagliptina/metformina może powodować bardzo rzadkie, ale bardzo poważne działanie niepożądane zwane kwasicą mleczanową (zobacz sekcję „Ostrzeżenia i środki ostrożności”). W przypadku wystąpienia tego stanu należy natychmiast przestać przyjmować vildagliptinę/metforminę i skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem, ponieważ kwasica mleczanowa może prowadzić do śpiączki.

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 osób)

• angioświedź. Objawy obejmują opuchliznę twarzy, języka lub gardła, trudności w połykaniu, trudności w oddychaniu, nagłe pojawienie się wysypki lub pokrzywki.

Nieczone (może dotyczyć do 1 na 100 osób)

• choroba wątroby (zapalenie wątroby). Objawy obejmują żółtaczkę (żółtawe zabarwienie skóry i oczu), nudności, utratę apetytu lub ciemny kolor moczu.
• zapalenienie trzustki (pankreatyt). Objawy obejmują silny i trwający ból w brzuchu (w okolicy żołądka), który może promieniować do pleców, oraz nudności i wymioty.

Inne działania niepożądane

Niektórzy pacjenci doświadczyli następujących działań niepożądanych podczas przyjmowania vildagliptyny/metforminy:

Częste (może dotyczyć do 1 na 10 osób)

• ból gardła, zatkany nos, gorączka, swędząca wysypka, nadmierne pocenie się, ból stawów, zawroty głowy, ból głowy, niekontrolowane drżenie.
• zaparcia, nudności (uczucie mdłości), wymioty, biegunka, wzdęcia, odbijanie, ból żołądka i w okolicy brzucha (ból brzucha).

Nieczone (może dotyczyć do 1 na 100 osób)

• zmęczenie, osłabienie, metaliczny smak w ustach, obniżone stężenie glukozy we krwi, utrata apetytu, obrzęk rąk, kostek lub stóp (obrzęk), dreszcze, zapalenienie trzustki, ból mięśni.

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 na 10 000 osób)

• objawy podwyższonego stężenia kwasu mlekowego we krwi (tzw. kwasica mleczanowa), takie jak senność lub zawroty głowy, poważne wymioty i nudności, ból brzucha, nieregularne bicie serca lub głębokie, przyspieszone oddychanie;
• zaczerwienienie skóry, swędzenie;
• obniżone stężenie witaminy B12 (bladość, zmęczenie, objawy psychiczne, takie jak dezorientacja lub zaburzenia pamięci).

Od czasu wprowadzenia na rynek leków zawierających vildagliptinę/metforminę, zgłaszane były również następujące działania niepożądane:

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• lokalne łuszczenie się skóry lub pęcherze, zapalenienie naczyń krwionośnych (naczyniakrzycie), które może powodować wysypkę na skórze lub płaskie, czerwone, okrągłe plamy pod powierzchnią skóry lub siniaki.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie zostały wymienione w niniejszym ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania objętego Systemem Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Używanych u Ludzi: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Ochrona leku Vildagliptina/Metformina Stada

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania pod względem temperatury.

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby chronić przed światłem i wilgocią.

Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu i blistrze, po oznaczeniu „CAD”. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i niewykorzystane leki należy zwrócić do Punktu SIGRE w aptece. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomogą Państwo w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Vildagliptina/Metformina Stada

• Substancje czynne to vildagliptyna i chlorowodorek metforminy.

Vildagliptina/Metformina Stada 50 mg/850 mg:

Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg vildagliptyny i 850 mg chlorowodorku metforminy (odpowiadające 660 mg metforminy).

Vildagliptina/Metformina Stada 50 mg/1.000 mg:

Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg vildagliptyny i 1.000 mg chlorowodorku metforminy (odpowiadające 780 mg metforminy).

• Pozostałe składniki to:

Jądro tabletki: hydroksypropyloceluloza (E463), kopowidon, laktoza jednowodna i stearynian magnezu (E470b).

Vildagliptina/Metformina Stada 50 mg/850 mg:

Powłoka filmowa: hydroksypropylometyloceluloza (E 464), dwutlenek tytanu (E 171), makrogol (E 1521), talk (E 553b), żelazoochrowy tlenek (E 172), czerwony tlenek żelaza (E 172).

Vildagliptina/Metformina Stada 50 mg/1.000 mg:

Powłoka filmowa: hydroksypropylometyloceluloza (E 464), dwutlenek tytanu (E 171), makrogol (E 1521), talk (E 553b), żelazoochrowy tlenek (E 172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Vildagliptina/Metformina Stada 50 mg/850 mg to żółte, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o długości ok. 20 mm i szerokości ok. 8 mm.

Vildagliptina/Metformina Stada 50 mg/1.000 mg to ciemnożółte, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o długości ok. 21 mm i szerokości ok. 8 mm.

Vildagliptina/Metformina Stada dostępna jest w opakowaniach blisterowych zawierających 10, 30, 60, 120 lub 180 tabletek powlekanych.

Vildagliptina/Metformina Stada dostępna jest w opakowaniach blisterowych zawierających 10x1, 30x1, 60x1, 120x1 lub 180x1 tabletki powlekane w blisterach jednostkowych.

Może być dostępna tylko część rozmiarów opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

Hiszpania

[email protected]

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18

61118 Bad Vilbel

Niemcy

lub

STADA Arzneimittel GmbH

Muthgasse 36/2

1190 Wiedeń

Austria

lub

IBS-Experts International, d.o.o

Ruševje 15

10290 Zaprešic

Republika Chorwacji

Lek ten jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Szwecja Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/850 mg filmdragerad tablett

Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/1.000 mg filmdragerad tablett

Niemcy Vildagliptin/Metforminhydrochlorid STADA 50 mg/850 mg Filmtabletten

Vildagliptin/Metforminhydrochlorid STADA 50 mg/1.000 mg Filmtabletten

Francja Vildagliptin/Metformin EG 50 mg/1.000 mg, comprimé pelliculé

Hiszpania Vildagliptina/Metformina STADA 50 mg /850 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Vildagliptina/Metformina STADA 50 mg /1.000 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Włochy VILDAGLIPTIN E METFORMINA EG

Dania Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/850 mg filmovertrukket tablet

Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/1.000 mg filmovertrukket tablet

Finlandia Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit

Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/1.000 mg kalvopäällysteiset tabletit

Czechy Vildagliptin/Metformin STADA

Węgry Vildagliptin-Metformin Stada 50 mg/850 mg filmtabletta

Vildagliptin-Metformin Stada 50 mg/1.000 mg filmtabletta

Portugalia Metformina + Vildagliptina Ciclum

Austria Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/850 mg Filmtabletten

Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/1.000 mg Filmtabletten

Islandia Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/850 mg filmovertrukket tablet

Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/1.000 mg filmovertrukket tablet

Słowacja Vildagliptin Metformin STADA 50 mg/850 mg filmom obalené tablety

Vildagliptin Metformin STADA 50 mg/1.000 mg filmom obalené tablety

Data ostatniej weryfikacji ulotki: Maj 2023

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)