Variliv diosmina forte 1.000 mg tabletki powlekane

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla użytkownika

Variliv Diosmina Forte 1.000 mg tabletki powlekane

Diosmina

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

Postępuj ściśle zgodnie z instrukcją stosowania leku zawartą w tej ulotce lub taką, jaką podał lekarz lub farmaceuta.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może się okazać konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• Jeśli potrzebujesz porady lub dodatkowych informacji, skontaktuj się z farmaceutą.
• Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w tej ulotce. Zobacz punkt 4.
• Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie dostrzeżesz poprawy po upływie 2 tygodni.

Zawartość ulotki

1. Co to jest lek Variliv Diosmina Forte i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania leku Variliv Diosmina Forte
3. Jak stosować lek Variliv Diosmina Forte
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Variliv Diosmina Forte
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Variliv Diosmina Forte i do czego jest stosowany

Variliv Diosmina Forte to lek wejtoniczny: zwiększa napięcie żył i odporność naczyń włosowatych (małych naczyń krwionośnych).

Lek jest wskazany u dorosłych do złagodzenia objawów związanych z łagodną niewydolnością żylną kończyn dolnych, takich jak ból, uczucie ciężkości, naprężenia, mrowienia i swędzenia nóg z powodu żylaków lub obrzęku nóg.

Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 2 tygodniach leczenia.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Variliv Diosmina Forte

Nie przyjmuj Variliv Diosmina Forte

Jeśli jesteś uczulony na diosminę, inne flawonoidy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania Variliv Diosmina Forte.

Nie stosuj leku długoterminowo bez kontroli lekarza.

Dzieci i młodzież

Variliv Diosmina Forte nie jest wskazany u dzieci i młodzieży (poniżej 18. roku życia).

Inne leki i Variliv Diosmina Forte

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub mógłbyś potrzebować innych leków. Nie stwierdzono interakcji z żywnością ani innymi lekami; niemniej nigdy nie przyjmuj innego leku na własną rękę bez zalecenia lekarza.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Z powodu środków ostrożności, lepiej unikać stosowania Variliv Diosmina Forte w czasie ciąży.

Karmienie piersią

Nie zaleca się karmienia piersią w czasie leczenia z powodu braku danych dotyczących wydzielania leku w mleku matki.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie opisano żadnych skutków Variliv Diosmina Forte na zdolność kierowania pojazdami i obsługi maszyn.

Variliv Diosmina Forte zawiera laktozę.

Jeśli lekarz stwierdził u Ciebie nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

Variliv Diosmina Forte zawiera sód.

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na tabletę; co oznacza, że jest zasadniczo „pozbawiony sodu”.

3. Jak stosować Variliv Diosmina Forte

Stosuj lek dokładnie zgodnie z instrukcją zawartą w niniejszym ulotce lub zgodnie z wytycznymi lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Dorośli

Zalecana dawka to 1 tabletka dziennie, najlepiej rano. Tabletki należy przyjmować z wodą, aby ułatwić połykanie.

Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Ustąpienie objawów następuje zazwyczaj w ciągu pierwszych 2 tygodni leczenia.

Jeśli objawy nie ustępują lub nasilają się w ciągu pierwszych 2 tygodni leczenia, należy skonsultować się z lekarzem.

Zgodnie z zaleceniem lekarza leczenie może być kontynuowane w tej samej dawce dziennego (1 tabletka dziennie) przez okres do 2–3 miesięcy.

Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę Variliv Diosmina Forte

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku oraz ilość przyjętych dawek.

Doświadczenie w zakresie przedawkowania Variliv Diosmina Forte jest ograniczone, jednak zaobserwowane objawy obejmują: biegunkę, nudności, ból brzucha, świąd i wysypkę skórną.

Jeśli zapomniałeś/-łaś wziąć Variliv Diosmina Forte

Należy pamiętać o przyjmowaniu tego leku każdego dnia. Jeśli jednak zapomnisz przyjąć jedną lub więcej dawek, przyjmij następną tak szybko, jak tylko sobie o tym przypomnisz, a następnie kontynuuj leczenie zgodnie z zaleceniami.

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Do działań niepożądanych należą:

• Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów): zaburzenia przewodu pokarmowego (biegunka, niestrawność, nudności i wymioty).
• Niekorzystne (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów): zapalenie okrężnicy.
• Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów): zaburzenia układu nerwowego (zawroty głowy, ból głowy i niedobór samopoczucia) oraz reakcje skórne (osutka, świąd i pokrzywka).
• Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych): ból brzucha, odosobnione obrzęki twarzy, warg i powiek (opuchlizna). Wyjątkowo obrzęk naczynioruchowy Quinckego (szybko rozwijający się obrzęk tkanek, np. twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, który może powodować trudności w oddychaniu).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktujcie się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es/ Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych pomagacie w dostarczaniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie Variliv Diosmina Forte

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu po napisie CAD. Termin ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania pod względem temperatury.

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby chronić przed światłem.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odpady po opakowaniach oraz nieużywane lub niewykorzystane leki należy zdać do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomóżesz chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Skład Variliv Diosmina Forte

• Substancją czynną jest diosmina (1000 mg na tabletkę).

• Pozostałe składniki to:

Jądro tabletki: celuloza mikryształowa (E-460), żelatyna, skrobia karboksymetylowa sodowa (typ A) (ziemniaczana), talk, stearyna magnezu.

Otoczka tabletki: laktoza jednowodna, hipromeloza, dwutlenek tytanu (E-171), makrogol 4000, żelazo żółte (E-172), żelazo czerwone (E-172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki powlekane, dwuwypukłe, owalne, z rowkiem, różowe, z oznaczeniem „D1000” po jednej stronie.

Tabletki są pakowane w jednostkowe folie PVC-PVDC/Aluminium. Każde opakowanie zawiera 30 tabletek.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - Hiszpania

Data ostatniej wersji ulotki: Styczeń 2022

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Możesz uzyskać szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku, skanując kod QR umieszczony w ulotce i opakowaniu za pomocą telefonu komórkowego (smartfona). Możesz również uzyskać dostęp do tych informacji pod następującym adresem internetowym: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/86537/P_86537.html

Kod QR do: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/86537/P_86537.html