Senioral syrop dla dorosłych

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

SENIORAL syrop dla dorosłych

Klocinizyny dihydrochloride/Fenylopropanolamina hydrochloride

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek pytań skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest SENIORAL syrop dla dorosłych i do czego się go stosuje
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania SENIORAL syropu dla dorosłych
3. Jak stosować SENIORAL syrop dla dorosłych
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać SENIORAL syrop dla dorosłych
6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

1. Co to jest syrop SENIORAL dla dorosłych i kiedy jest stosowany

Syrop SENIORAL dla dorosłych zawiera dwa składniki czynne: clocizinę i fenylopropanolaminę.

Clocyzyna należy do grupy antyhistaminików, leków stosowanych w celu złagodzenia objawów reakcji alergicznych.

Fenylopropanolamina należy do grupy agonistów adrenergicznych, stosowanych w celu złagodzenia zatkania nosa.

Syrop SENIORAL dla dorosłych stosuje się wyłącznie do przejściowego złagodzenia zatkania nosa spowodowanego przeziębieniem, katarzem nosowym oraz zatkanie nosa towarzyszącym zapaleniu zatok.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania syropu SENIORAL dla dorosłych

Nie przyjmuj syropu SENIORAL dla dorosłych

• Jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na fenylopropanolaminę lub klokizynę, albo na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• Jeśli masz podwyższone ciśnienie tętnicze (nadciśnienie tętnicze), chorobę tarczycy (nadczynność tarczycy) lub chorobę serca (ciężką chorobę wieńcową lub dławicę piersiową).
• Jeśli przyjmujesz lek na depresję lub chorobę Parkinsona, który hamuje monoaminooksydazę (MAO), (zobacz poniżej: Stosowanie innych leków).
• U dzieci poniżej 12. roku życia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania syropu SENIORAL dla dorosłych.

• Nie należy przekraczać maksymalnej dawki zalecanej (zobacz 3. Jak stosować syrop SENIORAL dla dorosłych), ponieważ mogą wystąpić poważne działania niepożądane (zobacz Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę syropu SENIORAL dla dorosłych).
• Jeśli cierpisz na cukrzycę, masz podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe (jaskrę) lub dolegliwości prostaty (powiększenie gruczołu krokowego) lub zatrzymanie moczu, ponieważ te stany mogą się nasilić.

Inne leki i syrop SENIORAL dla dorosłych

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie stosujesz, ostatnio stosowałeś lub mógłbyś potrzebować stosowania innych leków.

• Jeśli stosuje się jednocześnie leki hamujące enzym monoaminooksydazę (MAO), stosowane w leczeniu depresji (tranocyprolina, moclobemida) lub choroby Parkinsona (selegylina), może dojść do poważnych działań niepożądanych, objawiających się silnym bólem głowy i gwałtownym wzrostem temperatury ciała. Jeśli przyjmowałeś jeden z tych leków, należy odczekać co najmniej 15 dni przed rozpoczęciem stosowania syropu SENIORAL dla dorosłych. Jeśli nie jesteś pewien, czy Twoja terapia zawiera lek hamujący MAO, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem syropu SENIORAL dla dorosłych.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Kobietom karmiącym piersią nie powinno się podawać tego leku, ponieważ przenika on do mleka matki i może wpływać na niemowlę.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie kieruj pojazdów ani nie obsługuj narzędzi i maszyn, ponieważ syrop SENIORAL może obniżyć Twoją zdolność koncentracji i refleksy.

Stosowanie u sportowców

Sportowcy powinni mieć świadomość, że ten lek zawiera składnik, który może spowodować dodatni wynik testu na doping.

Syrop SENIORAL dla dorosłych zawiera alkohol (etanol), metyloparaben (E-218) i sacharozę.

Ten lek zawiera 163 mg alkoholu (etanolu) na 15 ml, co odpowiada 1,38% v/v. Ilość alkoholu w 15 ml tego leku odpowiada mniej niż 4 ml piwa lub 2 ml wina.

Niewielka ilość alkoholu zawarta w tym leku nie wywołuje zauważalnych skutków.

Ten lek zawiera metyloparaben (E-218). Może powodować reakcje alergiczne (czasem opóźnione).

Ten lek zawiera 9,5 g sacharozy na 15 ml. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.

3. Jak stosować syrop SENIORAL dla dorosłych

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty dotyczącymi stosowania tego leku. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka:

Dla dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia: Maksymalna dawka to 15 ml (jedna łyżka stołowa) trzy razy dziennie (45 ml/dzień), które należy przyjmować przed posiłkami. Przed kolejnym przyjęciem leku musi upłynąć co najmniej 6 godzin. Jeśli po 5 dniach objawy nie ustępują lub towarzyszy im wysoka gorączka, należy skonsultować się z lekarzem przed kontynuowaniem leczenia.

Syrop SENIORAL dla dorosłych stosuje się doustnie.

Syrop należy przyjmować przed posiłkami. Przed kolejnym przyjęciem leku musi upłynąć co najmniej 6 godzin.

Pamiętaj o przyjmowaniu leku.

Stosowanie u dzieci

Nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia.

Jeśli przyjmiesz więcej syropu SENIORAL dla dorosłych niż należy

Jeśli przyjmiesz większą dawkę niż zalecana, mogą wystąpić zaburzenia serca i zaburzenia neurologiczne. W takim przypadku należy przeprowadzić przepłukanie żołądka i leczyć objawy. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Przyjmowanie dawek wyższych niż zalecane może powodować pobudzenie nerwowe, zawroty głowy, kołatanie serca, drżenia, pobudzenie psychoruchowe oraz bardzo rzadko – halucynacje, drgawki i krwotok do mózgu. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast przerwij stosowanie tego leku i skonsultuj się z lekarzem.

W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki syropu SENIORAL dla dorosłych, natychmiast udaj się do lekarza lub na Służbę Ratunkową najbliższego szpitala albo skontaktuj się z Toxikologicznym Centrum Informacyjnym (numer telefonu: 91 562 04 20), podając nazwę leku i ilość przyjętego środka. Weź ten ulotkę ze sobą, jeśli jest to możliwe.

Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę syropu SENIORAL dla dorosłych

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę. Przyjmij dawkę tak szybko, jak to możliwe. Jeśli do następnej dawki pozostało mniej niż 6 godzin, odczekaj do tego momentu i wtedy przyjmij łyżkę syropu.

Jeśli przerwiesz leczenie syropem SENIORAL dla dorosłych

Twój lekarz określi czas trwania leczenia syropem SENIORAL dla dorosłych. Jeśli przerwiesz leczenie przed upływem zalecanego czasu, objawy choroby mogą powrócić.

Jeśli masz jakiekolwiek inne pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do swojego lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Działania na układ sercowo-naczyniowy: zaburzenia tętna (częstość nieznana: silne uderzenia serca, które mogą być szybkie lub nieregularne (kołatanie serca), tachykardia), podwyższenie ciśnienia krwi (nadciśnienie), które czasem może być poważne (kryzys nadciśnieniowy).

Działania na układ nerwowy: niepokój, zawroty głowy, bezsenność, ból głowy, nietypowe zachowanie. Czasem może powodować osłabienie i senność.

Inne działania niepożądane obejmują dolegliwości przewodu pokarmowego (nudności i wymioty), zaparcia, dezorientację, euforię, zaburzenia wzroku, suchość w ustach i trudności z oddawaniem moczu.

Jeśli uważasz, że któreś z występujących u Ciebie działań niepożądanych jest poważne lub jeśli zauważysz działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotce, powiadom lekarza lub farmaceutę.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio poprzez Hiszpański System Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Zachowanie syropu SENIORAL dla dorosłych

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.

Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zużyte opakowania oraz niepotrzebne leki należy złożyć w Punkcie SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomóżesz chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład syropu SENIORAL dla dorosłych

• Substancje czynne to: clocinizina dihydrochloridum i fenylpropanolamina hydrochloridum. W 100 ml syropu znajduje się 22,5 mg clocinizina dihydrochloridum i 200 mg fenylpropanolamina hydrochloridum. W każdej dawce 15 ml (jedna dawka) syropu znajduje się: clocinizina dihydrochloridum – 3,375 mg i fenylpropanolamina hydrochloridum – 30 mg.
• Pozostałe składniki to: sacharoza, etanol, metyloparaben (E-218), ekstrakt z czarnuszki 30 GS 705, stężony kwas chlorowodorowy i woda oczyszczona.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

SENIORAL syrop dla dorosłych to bezbarwny syrop, dostępny w opakowaniach zawierających butelkę o pojemności 150 ml.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za produkcję

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Laboratorios ERN, S.A.

C/Perú, 228

08020 Barcelona, Hiszpania

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

Laboratorios ERN, S.A.

C/Gorchs Lladó, 188

Pol. Ind. Can Salvatella

08210 Barberá del Vallés (Barcelona), Hiszpania.

Data ostatniej weryfikacji tego ulotki: maj 2025.

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Wyrobów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.