Pectox Lisina 2,7 g granulat

Hiszpania
Nazwa handlowa Pectox Lisina 2,7 g granulat
Postać farmaceutyczna proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Substancja czynna / Dawkowanie
Typ recepty Produkt Leczniczy Wydawany Na Receptę
Numer rejestracyjny 60625
Pectox Lisina 2,7 g granulat proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Pectox lisina 2,7 g granulat

karbocysteina lisyna

Przed zacząciem stosowania leku należy dokładnie przeczytać cały ulotnik, ponieważ zawiera on ważne informacje dla Ciebie.

  • Zachowaj ten ulotnik, ponieważ może być konieczne ponowne zapoznanie się z jego treścią.
  • W przypadku jakichkolwiek pytań skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
  • Lek ten został Ci przepisany indywidualnie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
  • Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet wtedy, gdy są to działania niepożądane nieopisane w niniejszym ulotniku. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki:

  1. Co to jest Pectox Lisina i w jakim celu się go stosuje.
  2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania Pectox Lisina.
  3. Jak stosować Pectox Lisina.
  4. Możliwe działania niepożądane.
  5. Jak przechowywać Pectox Lisina.
  6. Zawartość opakowania i inne informacje.

1. Co to jest Pectox Lisina i do czego służy

Pectox Lisina należy do grupy leków zwanych lekami mukolitycznymi i wydzielającymi.

Pectox Lisina jest wskazany w:

  • Leczeniu zaburzeń wydzielania śluzu występujących w przebiegu chorób oskrzowo-płucnych o charakterze ostrym i przewlekłym.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Pectox Lizyna.

Nie przyjmuj Pectox Lizyna

  • jeśli jesteś uczulony na karboksysteinynę lizynę lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
  • jeśli cierpisz na wrzód żołądka lub dwunastnicy,
  • u dzieci poniżej 2. roku życia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Pectox Lizyna.

Stosowanie Pectox Lizyna z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś ostatnio lub mógłbyś potrzebować innych leków.

Nie zaobserwowano interakcji lub niezgodności z innymi lekami.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie zaobserwowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i/lub obsługi maszyn.

Pectox Lizyna zawiera aspartam.

Ten lek zawiera 24 mg aspartamu (E-951) w saszetce, co odpowiada 6 mg/g. Aspartam (E-951) zawiera źródło fenyloalaniny, która może być szkodliwa w przypadku fenyloketonurii (FKU), rzadkiej choroby genetycznej, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, ponieważ nie jest on w stanie skutecznie jej usuwać.

3. Jak stosować Pectox Lisina

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty dotyczącego sposobu stosowania tego leku. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to:

Dorośli i młodzież: 1 saszetka Pectox Lisina (2,7 g karbocysteiny soli lizyny) co 24 godziny (1 dzień).

Dzieci od 2 do 12 roku życia: pół saszetki Pectox Lisina co 24 godziny (1 dzień).

Ten lek przyjmuje się doustnie. Zawartość saszetki należy rozpuścić w pół szklanki wody i dokładnie wymieszać łyżeczką.

Jeśli wziąłeś więcej Pectox Lisina niż należy

Jeśli wziąłeś więcej niż powinieneś, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu 915 62 04 20, podając nazwę leku i przyjętą ilość.

Jeśli zapomniałeś wziąć Pectox Lisina

Nie podawaj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Pectox Lisina

Lekarz poda Ci długość trwania leczenia Pectox Lisina. Nie przerywaj leczenia wcześniej, ponieważ może to być szkodliwe dla Twojego zdrowia.

Jeśli masz inne pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do swojego lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Działania niepożądane rzadkie (mniej niż 1 na 100 pacjentów):

Zaburzenia przewodu pokarmowego, takie jak: nudności, wymioty, biegunka lub dyspepsja (niedowład żołądka). W niektórych przypadkach może być pomocne zmniejszenie dawki.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktujcie się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio poprzez Hiszpański System Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Środki ostrożności dotyczące przechowywania Pectox Lisina

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków temperaturowych przechowywania.

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po napisie CAD. Termin ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci. Zwróć puste opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomóżesz w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Pectox Lisina

  • Substancją czynną jest karboksyteina lizyna. Każdy saszetka zawiera 2,7 g karboksyteiny lizyny.
  • Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: aspartam (E-951), bezwodny kwas cytrynowy, koloidalny krzemionka uwodniona, manitol, naturalny aromat grejpfrutowy, naturalny aromat pomarańczowy, sok pomarańczowy.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Lek ten jest dostarczany w opakowaniach zawierających 20 i 8 saszetek, z których każda zawiera 3,94 g granulatu o barwie żółto-słomkowej.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

ITALFARMACO, S.A.

San Rafael, 3

28108 Alcobendas (Madrid)

Tel.: 916572323

Data ostatniej weryfikacji ulotki: lipiec 2021

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/