Lakosamida Stada 150 mg tabletki powlekane EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla pacjenta

Lacosamida Stada 50 mg tabletki powlekane filmowe EFG

Lacosamida Stada 100 mg tabletki powlekane filmowe EFG

Lacosamida Stada 150 mg tabletki powlekane filmowe EFG

Lacosamida Stada 200 mg tabletki powlekane filmowe EFG

Przed zaczęciem stosowania tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz potrzebować ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został Ci przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś przekazywać go innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Lacosamida Stada i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Lacosamida Stada
3. Jak stosować Lacosamida Stada
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Lacosamida Stada
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Lacosamida Stada i do czego jest stosowana

Co to jest Lacosamida

To lekarstwo zawiera substancję czynną lacosamid, która należy do grupy leków zwanych „lekami przeciwpadaczkowymi”. Leki te stosuje się w leczeniu padaczki.

• Ten lek został Ci przepisany w celu zmniejszenia liczby napadów padaczkowych, które występują.

Do czego stosuje się lacosamid

Lacosamid stosuje się:

• monoterapię oraz w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi u dorosłych, nastolatków i dzieci od 2. roku życia w leczeniu pewnego typu padaczki charakteryzującej się występowaniem „napadów częściowych z możliwą uogólnioną wtórną generalizacją”. W tym typie padaczki napady dotyczą tylko jednej strony mózgu. Mogą jednak następnie rozprzestrzenić się na większe obszary w obu półkulach mózgu.
• w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi u dorosłych, nastolatków i dzieci od 4. roku życia w leczeniu pierwotnych uogólnionych napadów toniczno-klonicznych (ciężkich napadów, w tym z utratą przytomności) u pacjentów z idiopatyczną padaczką uogólnioną (typ padaczki, której przyczyną są prawdopodobnie czynniki genetyczne).

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Lacosamida Stada

Nie przyjmuj Lacosamida Stada

• jeśli jesteś uczulony na lacosamid lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6). Jeśli nie jesteś pewien, czy masz uczulenie, skonsultuj się z lekarzem.
• jeśli masz zaburzenia rytmu serca zwane blokiem AV II lub III stopnia.

Nie przyjmuj tego leku, jeśli którykolwiek z powyższych warunków dotyczy Ciebie. Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku skonsultuj się z lekarzem, jeśli:

• masz myśli samookaleczenia lub samobójcze. Niewielka liczba osób leczonych lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak lacosamid, miała myśli samookaleczenia lub samobójcze. Jeśli w jakimkolwiek momencie pojawią się u Ciebie takie myśli, skontaktuj się z lekarzem natychmiast.
• masz chorobę serca wpływającą na rytm serca i często masz szczególnie powolny, szybki lub nieregularny puls (np. blok AV, migotanie przedsionków, trzepotanie przedsionków).
• masz ciężką chorobę serca, taką jak niewydolność serca, lub miałeś zawał serca.
• odczuwasz zawroty głowy lub często się potykasz. Lacosamid może powodować zawroty głowy, co może zwiększyć ryzyko przypadkowych urazów lub upadków. Oznacza to, że należy zachować ostrożność, aż przywyknie się do działania tego leku.

Jeśli którykolwiek z powyższych warunków dotyczy Ciebie (lub nie jesteś pewien), skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem tego leku.

Jeśli przyjmujesz lacosamid i odczuwasz objawy nieregularnego rytmu serca (np. powolne, szybkie lub nieregularne bicie serca, kołatanie serca, duszność, zawroty głowy, omdlenia), skontaktuj się z lekarzem natychmiast (patrz sekcja 4).

Dzieci

Lacosamid nie jest zalecany u dzieci poniżej 2. roku życia z padaczką charakteryzującą się napadami częściowymi, ani u dzieci poniżej 4. roku życia z napadami toniczno-klonicznymi ogólnymi. Wynika to z faktu, że nie jest jeszcze znane, czy lek jest skuteczny i bezpieczny u dzieci w tej grupie wiekowej.

Inne leki i Lacosamida Stada

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz mieć potrzebę przyjmowania innych leków.

W szczególności powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz któreś z następujących leków oddziałujących na serce, ponieważ lacosamid może wpływać na pracę serca:

• leki stosowane w leczeniu chorób serca.
• leki, które mogą wydłużać „odcinek PR” w badaniu serca (ECG lub elektrokardiogramie), takie jak leki przeciwpadaczkowe lub przeciwbólowe zwane karbamazepiną, lamotryginą lub pregabalina.
• leki stosowane w leczeniu niektórych rodzajów arytmii lub niewydolności serca.

Jeśli którykolwiek z powyższych warunków dotyczy Ciebie (lub nie jesteś pewien), porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem tego leku.

Powiadom również lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz któryś z następujących leków. Wynika to z faktu, że mogą one zwiększać lub zmniejszać działanie lacosamidu w Twoim organizmie:

• leki przeciwgrzybicze, takie jak fluconazol, itrakonazol lub ketoconazol,
• lek na HIV, taki jak rytonawir,
• leki stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych, takie jak klaritromycyna lub ryfampicyna,
• zioło lecznicze stosowane w leczeniu łagodnego lęku i depresji zwane ziele św. Jana (Hypericum perforatum).

Jeśli którykolwiek z powyższych warunków dotyczy Ciebie (lub nie jesteś pewien), porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem lacosamidu.

Stosowanie Lacosamida Stada z alkoholem

Ze względów bezpieczeństwa nie przyjmuj tego leku w połączeniu z alkoholem.

Ciąża i karmienie piersią

Kobiety w wieku rozrodczym powinny omówić z lekarzem stosowanie środków antykoncepcyjnych.

Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Nie zaleca się stosowania lacosamidu w czasie ciąży, ponieważ nie są znane skutki tego leku na ciążę i płód. Nie zaleca się karmienia piersią podczas przyjmowania lacosamidu, ponieważ przechodzi on do mleka matki. Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajście w ciążę. Lekarz pomoże Ci zdecydować, czy należy kontynuować stosowanie lacosamidu.

Nie przerywaj leczenia bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem, ponieważ może to prowadzić do nasilenia napadów padaczkowych. Nasilenie choroby może również zaszkodzić płodowi.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie powinieneś prowadzić samochodu, jeździć na rowerze ani obsługiwać żadnych narzędzi lub maszyn, dopóki nie dowiesz się, jak ten lek na Ciebie działa. Wynika to z faktu, że lacosamid może powodować zawroty głowy lub zamazane widzenie.

3. Jak przyjmować Lacosamida Stada

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty dotyczącego sposobu przyjmowania tego leku. W razie wątpliwości ponownie skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Inna postać leku zawierającego lacosamid może być bardziej odpowiednia dla dzieci; skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Sposób przyjmowania lacosamidu

• Przyjmuj lacosamid dwa razy dziennie, w odstępie około 12 godzin.
• Staraj się przyjmować go mniej więcej o tej samej porze każdego dnia.
• Tabletkę lacosamidu należy popić szklanką wody.
• Lacosamid można przyjmować podczas lub poza posiłkiem.

Zwykle rozpoczyna się od niskiej dawki, którą lekarz powoli zwiększa w ciągu kilku tygodni. Gdy osiągniesz dawkę skuteczną w Twoim przypadku, tzw. dawkę utrzymaniową, będziesz przyjmować tę samą ilość każdego dnia. Lacosamid jest stosowany jako długoterminowe leczenie. Należy kontynuować przyjmowanie lacosamidu aż do momentu, gdy lekarz zaleci jego odstawienie.

Jaka dawka powinna być przyjmowana

Poniżej przedstawiono normalne zalecane dawki lacosamidu dla różnych grup wiekowych i wagowych. Lekarz może przepisać inną dawkę, jeśli masz problemy z nerkami lub wątrobą.

Nastolatkowie i dzieci ważące 50 kg lub więcej oraz dorośli

Gdy przyjmujesz lacosamid samodzielnie:

Typowa dawka początkowa to 50 mg dwa razy dziennie.

Lekarz może również przepisać dawkę początkową 100 mg lacosamidu dwa razy dziennie.

Lekarz może zwiększać dawkę przyjmowaną dwa razy dziennie o 50 mg co tydzień, aż do osiągnięcia dawki utrzymaniowej w zakresie od 100 mg do 300 mg dwa razy dziennie.

Gdy przyjmujesz lacosamid w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi:

Typowa dawka początkowa to 50 mg dwa razy dziennie.

Lekarz może zwiększać dawkę przyjmowaną dwa razy dziennie o 50 mg co tydzień, aż do osiągnięcia dawki utrzymaniowej w zakresie od 100 mg do 200 mg dwa razy dziennie.

Jeśli ważysz 50 kg lub więcej, lekarz może rozpocząć leczenie lacosamidem od pojedynczej dawki „ładowania” 200 mg. Następnie rozpocząłbyś regularne przyjmowanie dawki utrzymaniowej 12 godzin później.

Dzieci i nastolatkowie ważący mniej niż 50 kg

• W leczeniu napadów częściowych: należy pamiętać, że lacosamid nie jest zalecany u dzieci poniżej 2. roku życia.
• W leczeniu napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych: należy pamiętać, że lacosamid nie jest zalecany u dzieci poniżej 4. roku życia.

Dawka zależy od masy ciała. W przypadku dawek poniżej 50 mg dostępny jest syrop. Zwykle leczenie rozpoczyna się od syropu, a zmiana na tabletki następuje tylko wtedy, gdy pacjent jest w stanie je przyjmować i uzyskać odpowiednią dawkę za pomocą tabletek o różnych stężeniach. Lekarz przepisze postać leku najlepiej dopasowaną do potrzeb.

Jeśli przyjmiesz więcej lacosamidu niż powinieneś

Jeśli przyjąłeś więcej lacosamidu niż zalecono, skontaktuj się z lekarzem natychmiast. Nie próbuj prowadzić samochodu.

Możesz doświadczyć:

• zawrotów głowy;
• uczucia mdłości lub wymiotów;
• napadów padaczkowych, zaburzeń rytmu serca, takich jak powolne, szybkie lub nieregularne tętno, śpiączki lub obniżenia ciśnienia krwi towarzyszonego tachykardią i potliwością.

Jeśli zapomniałeś przyjąć dawkę lacosamidu

• Jeśli zapomniałeś o dawce w ciągu 6 godzin od zaplanowanego czasu, przyjmij ją natychmiast, gdy sobie o niej przypomnisz.
• Jeśli zapomniałeś o dawce po upływie 6 godzin od zaplanowanego czasu, nie przyjmuj pominiętej dawki — zamiast tego przyjmij następną dawkę w normalnym czasie.
• Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli przestaniesz przyjmować lacosamid

• Nie przestawaj przyjmować lacosamidu bez konsultacji z lekarzem, ponieważ padaczka może powrócić lub nasilić się.
• Jeśli lekarz zdecyduje o odstawieniu lacosamidu, otrzymasz instrukcje, jak stopniowo zmniejszać dawkę.

Jeśli masz jakiekolwiek inne pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, lacosamida może powodować działania niepożądane, choć nie każda osoba je odczuje.

Działania niepożądane ze strony układu nerwowego, takie jak zawroty głowy, mogą być bardziej nasilone po pojedynczej dawce „ładowania”.

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli wystąpi u Ciebie którykolwiek z następujących objawów:

Bardzo często: mogą dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10

• Ból głowy
• Odczuwanie zawrotów głowy lub nudności
• Podwójne widzenie (diplopii)

Często: mogą dotyczyć do 1 osoby na 10

• Krótkotrwałe drgawki mięśnia lub grupy mięśni (drętwica miokloniczna)
• Trudności w koordynacji ruchów lub chodzeniu
• Problemy z utrzymaniem równowagi, trudności w koordynacji ruchów lub chodzeniu, drżenie (tremor), mrowienie (parestezja) lub skurcze mięśni, łatwość upadków i powstawanie siniaków
• Problemy z pamięcią, myśleniem lub dobieraniem słów, dezorientacja
• Szybkie i niekontrolowane ruchy oczu (nystagmus), zamazane widzenie
• Odczuwanie zawrotów głowy (wiry), uczucie upojenia
• Odczuwanie zawrotów głowy (wymioty), suchość w ustach, zaparcia, niestrawność, nadmierne wydzielanie gazów w żołądku lub jelitach, biegunka
• Zaburzenia wrażliwości, trudności w artykulacji słów, zaburzenia uwagi
• Szum w uszach, np. buczenie, pisk lub świsty
• Drażliwość, trudności ze snem, depresja
• Senność, zmęczenie lub osłabienie (astenia)
• Swędzenie, wysypka

Rzadko: mogą dotyczyć do 1 osoby na 100

• Spowolnienie rytmu serca, kołatanie serca, nieregularny puls lub inne zmiany w elektrycznej aktywności serca (zaburzenia przewodnictwa)
• Przesadzone uczucie dobrego samopoczucia, widzenie i/lub słyszenie rzeczy, które nie są rzeczywiste
• Reakcja alergiczna po zażyciu leku, wykwity skórne
• Badania krwi mogą wykazać nieprawidłowości w badaniach czynności wątroby, uszkodzenie wątroby
• Myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie lub próba samobójcza: niezwłocznie powiadom lekarza
• Odczuwanie złości lub pobudzenia
• Niepokojące myśli lub utrata poczucia rzeczywistości
• Ciężkie reakcje alergiczne, powodujące obrzęk twarzy, gardła, rąk, stóp, kostek lub dolnych części nóg
• Omdlenie
• Niekontrolowane, nietypowe ruchy (dyskinezja)

Częstość nieznana: nie można oszacować na podstawie dostępnych danych

• Nieprawidłowo szybkie bicie serca (arytmię komorową)
• Ból gardła, podwyższona temperatura ciała oraz częstsze niż zwykle infekcje. Badania krwi mogą wykazać poważne zmniejszenie określonej grupy białych krwinek (agranulocytoza)
• Ciężka reakcja skórna, która może obejmować podwyższoną temperaturę ciała i inne objawy przypominające grypę, wysypkę na twarzy, ogólną wysypkę z powiększeniem węzłów chłonnych (powiększone węzły chłonne). Badania krwi mogą wykazać podwyższenie poziomu enzymów wątrobowych i wzrost liczby jednego typu białych krwinek (eozynofilia)
• Ogólna wysypka z pęcherzami i łuszczem skóry, szczególnie wokół ust, nosa, oczu i narządów płciowych (zespoł Stevensa-Johnsona) oraz cięższa forma, powodująca łuszczenie się skóry na więcej niż 30% powierzchni ciała (toksyczna nekroliza epidermy)
• Napady padaczkowe

Inne działania niepożądane u dzieci

Dodatkowe działania niepożądane obserwowane u dzieci to gorączka (pireksja), zapalenie nosa i gardła (naso-faryngitis), ból gardła (faryngitis), jedzenie mniej niż zwykle (zmniejszony apetyt), zmiany zachowania, nie zachowanie się zgodnie z normą (zaburzone zachowanie) oraz brak energii (letarg). Odczuwanie senności jest bardzo częstym skutkiem ubocznym u dzieci i może dotyczyć więcej niż 1 na 10 dzieci.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio za pośrednictwem hiszpańskiego systemu farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: strona internetowa: www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Ochrona Lacosamida Stada

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.

Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu i na blaszce po oznaczeniu CAD. Data ważności wskazuje ostatni dzień miesiąca, który został podany.

Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

Leków nie wolno wyrzucać do odpływów ani do śmieci. Odpowiednie opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, zwróć w Punkcie SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomogą Państwo chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Lacosamida Stada

• Substancją czynną jest lacosamida.

Lacosamida Stada 50 mg: każdy tablet zawiera 50 mg lacosamidu.

Lacosamida Stada 100 mg: każdy tablet zawiera 100 mg lacosamidu.

Lacosamida Stada 150 mg: każdy tablet zawiera 150 mg lacosamidu.

Lacosamida Stada 200 mg: każdy tablet zawiera 200 mg lacosamidu.

• Pozostałe składniki to:

Jądro tabletu: celuloza mikrokryształowa (E460), hydroksypropyloceluloza o niskim stopniu substytucji, crospowidon (E1202), hydroksypropyloceluloza (E463), bezwodny dwutlenek krzemu, stearyna magnezu.

Powłoka: poli(alohol winylowy) (E1203), makrogol 3350 (E1521), dwutlenek tytanu (E171), talk (E553b).

Lacosamida Stada 50 mg: tlenek żelaza czerwony (E172), tlenek żelaza czarny (E172) i lak barwnikowy aluminiowy z karminem indygo (E132).

Lacosamida Stada 100 mg: tlenek żelaza żółty (E172) i tlenek żelaza czarny (E172).

Lacosamida Stada 150 mg: tlenek żelaza czerwony (E172), tlenek żelaza żółty (E172), tlenek żelaza czarny (E172) i lak barwnikowy aluminiowy z karminem indygo (E132).

Lacosamida Stada 200 mg: lak barwnikowy aluminiowy z karminem indygo (E132).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Lacosamida Stada 50 mg: tabletki powlekane błonkowo, różowe, owalne, dwuwypukłe, z nadrukiem „50” po jednej stronie, gładkie po drugiej, o długości ok. 10,3 mm i szerokości 4,8 mm.

Lacosamida Stada 100 mg: tabletki powlekane błonkowo, żółte, owalne, dwuwypukłe, z nadrukiem „100” po jednej stronie, gładkie po drugiej, o długości ok. 13,1 mm i szerokości 6,1 mm.

Lacosamida Stada 150 mg: tabletki powlekane błonkowo, beżowe, owalne, dwuwypukłe, z nadrukiem „150” po jednej stronie, gładkie po drugiej, o długości ok. 15,2 mm i szerokości 7,1 mm.

Lacosamida Stada 200 mg: tabletki powlekane błonkowo, niebieskie, owalne, dwuwypukłe, z nadrukiem „200” po jednej stronie, gładkie po drugiej, o długości ok. 16,6 mm i szerokości 7,7 mm.

Lacosamida Stada dostępna jest w opakowaniach zawierających 14, 56 i 168 tabletek powlekanych błonkowo w blisterach z przezroczystego PVC/PVDC zamkniętych folią aluminiową, umieszczonych w pudełkach tekturowych.

Może być dostępna tylko część rozmiarów opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

Hiszpania

[email protected]

Producent

Genepharm S.A.

18km Marathonos Avenue

Pallini 15351

Grecja

lub

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18

Bad Vilbel 61118

Niemcy

lub

STADA Arzneimittel GmbH

Muthgasse 36

Wiedeń 1190

Austria

lub

Thornton and Ross Ltd,

Manchester Road, Linthwaite,

Huddersfield, West Yorkshire, HD7 5QH

Zjednoczone Królestwo

Preparat ten jest zarejestrowany w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego oraz w Zjednoczonym Królestwie (Irlandia Północna) pod następującymi nazwami:

Niemcy: Lacosamid AL 50 mg Filmtabletten

Lacosamid AL 100 mg Filmtabletten

Lacosamid AL 150 mg Filmtabletten

Lacosamid AL 200 mg Filmtabletten

Austria: Lacosamid STADA 50 mg Filmtabletten

Lacosamid STADA 100 mg Filmtabletten

Lacosamid STADA 150 mg Filmtabletten

Lacosamid STADA 200 mg Filmtabletten

Belgia: Lacosamide EG 50 mg filmomhulde tabletten

Lacosamide EG 100 mg filmomhulde tabletten

Lacosamide EG 150 mg filmomhulde tabletten

Lacosamide EG 200 mg filmomhulde tabletten

Dania: Lacosamid STADA

Hiszpania: Lacosamida STADA 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lacosamida STADA 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lacosamida STADA 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lacosamida STADA 200 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Finlandia: Lacosamide STADA 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Lacosamide STADA 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Lacosamide STADA 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Lacosamide STADA 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Francja: LACOSAMIDE EG 50 mg, comprimé pelliculé

LACOSAMIDE EG 100 mg, comprimé pelliculé

LACOSAMIDE EG 150 mg, comprimé pelliculé

LACOSAMIDE EG 200 mg, comprimé pelliculé

Holandia: Lacosamide STADA 50 mg, filmomhulde tabletten

Lacosamide STADA 100 mg, filmomhulde tabletten

Lacosamide STADA 150 mg, filmomhulde tabletten

Lacosamide STADA 200 mg, filmomhulde tabletten

Islandia: Lacosamide STADA 50 mg filmuhúðuð tafla

Lacosamide STADA 100 mg filmuhúðuð tafla

Lacosamide STADA 150 mg filmuhúðuð tafla

Lacosamide STADA 200 mg filmuhúðuð tafla

Włochy: LACOSAMIDE EG 50 mg compresse rivestite con film

LACOSAMIDE EG 100 mg compresse rivestite con film

LACOSAMIDE EG 150 mg compresse rivestite con film

LACOSAMIDE EG 200 mg compresse rivestite con film

Luksemburg: Lacosamide EG 50 mg comprimé pelliculé

Lacosamide EG 100 mg comprimé pelliculé

Lacosamide EG 150 mg comprimé pelliculé

Lacosamide EG 200 mg comprimé pelliculé

Zjednoczone Królestwo (Irlandia Północna): Lacosamide STADA 50 mg film-coated tablets

Lacosamide STADA 100 mg film-coated tablets

Lacosamide STADA 150 mg film-coated tablets

Lacosamide STADA 200 mg film-coated tablets

Słowacka Republika: Lacosamide Stada 50 mg filmom obalené tablety

Lacosamide Stada 100 mg filmom obalené tablety

Lacosamide Stada 150 mg filmom obalené tablety

Lacosamide Stada 200 mg filmom obalené tablety

Szwecja: Lacosamide STADA 50 mg filmdragerade tabletter

Lacosamide STADA 100 mg filmdragerade tabletter

Lacosamide STADA 150 mg filmdragerade tabletter

Lacosamide STADA 200 mg filmdragerade tabletter

Data ostatniej weryfikacji ulotki: czerwiec 2023

Szczegółowe informacje na temat tego leku dostępne są na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/