Glycilax Adultos 6,75 g roztwór doodbytniczy

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Glycilax adulti 6,75 g roztwór doodbytniczy

glikol

Przeczytaj uważnie całą ulotkę przed zastosowaniem tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie

Dokładnie postępuj zgodnie z instrukcjami dotyczącymi stosowania leku zawartymi w tej ulotce lub takimi, jakie podał lekarz lub farmaceuta.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• Jeśli potrzebujesz porady lub dodatkowych informacji, skontaktuj się z farmaceutą.
• Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane nie wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 7 dniach leczenia.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Glycilax adulti i do czego się stosuje

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Glycilax adulti

3. Jak stosować Glycilax adulti

4. Możliwe działania niepożądane

5. Warunki przechowywania Glycilax adulti

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

1. Co to jest Glycilax dla dorosłych i do czego służy

Ten lek zawiera glicerol, środek przeczyszczający stosowany doodbytniczo. Działanie przeczyszczające wynika z właściwości glicerolu polegających na miękkieniu stolca oraz łagodnym miejscowym podrażnieniu, które stymuluje ruchy jelit.

Lek jest wskazany do miejscowego, objawowego łagodzenia przemijającego i okazjonalnego zaparcia u dorosłych i u młodzieży od 12. roku życia.

Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 7 dniach leczenia.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Glycilax dorośli

Nie stosować Glycilax dorośli

• Jeśli jest nadwrażliwy na glicerynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli choruje na chorobę okołoodbytniczą, kolitis hemorragica (rodzaj przewlekłego zapalenia jelita) lub na zapalone hemoroidy.
• Jeśli występują skurcze brzucha, bóle kolki, nudności, wymioty lub inne objawy zapalenia wyrostka robaczkowego, obturacji jelita, ostrych chorób zapalnych jelit lub ogólnie w przypadku bólu brzucha o nieustalonej przyczynie.
• U dzieci poniżej 12. roku życia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem leku Glycilax dorośli należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

• W przypadku wystąpienia krwi w stolcu, podrażnienia, bólu lub braku poprawy należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
• Nie należy stosować tego leku dłużej niż przez 7 dni z rzędu, chyba że lekarz zaleci inaczej. Lek ten należy stosować wyłącznie pod ścisłą kontrolą lekarską u pacjentów z ciężkimi chorobami, szczególnie chorobami układu sercowo-naczyniowego.

Dzieci i młodzież

Lek ten jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12. roku życia.

Inne leki i Glycilax dorośli

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli stosuje się obecnie, niedawno stosowało się lub może być konieczne zastosowanie innych leków.

Ze względu na rodzaj leku i sposób jego stosowania, nie wpływa on na stosowanie innych leków.

Stosowanie Glycilax dorośli z pożywieniem i napojami

Spożycie pokarmów i napojów nie wpływa na skuteczność tego leku.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jest w ciąży lub karmi piersią, sądzi, że może być w ciąży lub planuje zajście w ciążę, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Stosowanie tego leku nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i/lub obsługi maszyn.

3. Jak stosować Glycilax dorośli

Postępuj ściśle zgodnie z instrukcjami dotyczącymi stosowania leku zawartymi w niniejszym ulotce lub takimi, jakie podał lekarz lub farmaceuta. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka to:

Dorośli i młodzież od 12. roku życia: 1 strzykawka do odbytu dziennie, w razie potrzeby lub zgodnie z zaleceniem lekarza.

Ten lek jest przeznaczony do stosowania doodbytniczego, nie należy go połykać.

Sposób stosowania:

Ten lek stosuje się doodbytniczo.

W wybranym momencie, po usunięciu nakrętki zakończenia strzykawki w kształcie kaniuli, umieść strzykawkę pionowo, końcem do góry i delikatnie naciśnij, aby kilka kropli leku zwilżyło koniec w kształcie kaniuli, co ułatwi wprowadzenie jej do odbytu. Po wprowadzeniu do odbytu naciskaj na strzykawkę, aż do całkowitego opróżnienia jej zawartości, następnie delikatnie wycofaj strzykawkę, nie przestając naciskać na jej ścianki.

Powstrzymuj się od wypróżnienia jak najdłużej, trzymając pośladki zaciśnięte, aby lek mógł w pełni wytworzyć działanie.

Nawet jeśli po stosowaniu pozostaną resztki leku w strzykawce, dawka zalecana została zapewniona. Każda strzykawka zawiera pojedynczą dawkę produktu. Po użyciu należy ją wyrzucić.

Jeśli w czasie aplikacji odczujesz opór, należy ją przerwać, ponieważ może to być szkodliwe, i skonsultować się z lekarzem.

Nie należy stosować leku dłużej niż przez 7 kolejnych dni. Jeśli objawy nie ustępują, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie u dzieci

Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia.

Jeśli zastosujesz więcej Glycilax dorośli niż należy

Mało prawdopodobne jest wystąpienie objawów zatrucia po jego zastosowaniu.

Nadmierny i długotrwały nadużywanie tego leku może prowadzić do zespołu jelita drażliwego (objawy lub dolegliwości takie jak naprzemiennie zaparcia i biegunki, skurcze jelit, wzdęcia, nudności i wiatry).

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia natychmiast skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu 91.562.04.20, podając nazwę leku i ilość zażytego produktu.

Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

W okresie stosowania glicerolu drogą doodbytniczą jako środka przeczyszczającego zaobserwowano następujące działania niepożądane, których częstość nie mogła być dokładnie ustalona:

• Swędzenie, ból i podrażnienie odbytu.

• Bardzo rzadko u pacjentów uczulonych wystąpiły reakcje nadwrażliwościowe na rumianek (np. kontaktowe zapalenie skóry). Po zażyciu wewnętrznym mogą one być poważne i objawiać się obrzękiem twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, powodując trudności w połykaniu lub oddychaniu.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultujcie się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio przez system hiszpańskiej farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do uzyskania więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Ochrona Glycilax dla dorosłych

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po napisie CAD. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zużyte opakowania oraz niepotrzebne leki należy zwrócić do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomóżesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Glycilax dorośli

• Substancją czynną jest glikol. Każda dawka jednorazowa zawiera 6,75 g glikolu.
• Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: płynny wyciąg z kwiatów malwy, płynny wyciąg z rumianku (Matricaria chamomilla), sód karboksymetylowej i woda oczyszczona.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Glycilax dorośli to przezroczysty, żółtawy roztwór do stosowania doodbytniczego.

Lek jest dostarczany w opakowaniach jednorazowych o pojemności 7,5 ml wykonanych z polietylenu, z końcówką w kształcie kaniuli i zatyczką zamykającą, umieszczonych w pudełkach zawierających 4 lub 12 opakowań jednorazowych.

Może być dostępna tylko część rozmiarów opakowań.

Właściciel zezwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Właściciel zezwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) – Hiszpania

Producent:

LAINCO, S.A.

Avda. Bizet, 8-12

08191 Rubí (Barcelona)

Hiszpania

Data ostatniej weryfikacji ulotki: luty 2025

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)

Można uzyskać szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku, skanując telefonem komórkowym (smartfonem) kod QR umieszczony w ulotce i opakowaniu. Można również uzyskać dostęp do tych informacji pod następującym adresem internetowym: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/80818/P_80818.html

Kod QR: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/80818/P_80818.html

https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/80818/P_80818.html