Callicida Kendu 500 mg/g maść

Hiszpania
Nazwa handlowa Callicida Kendu 500 mg/g maść
Postać farmaceutyczna maść
Substancja czynna / Dawkowanie
Typ recepty Bez Recepty
Numer rejestracyjny 36058
Callicida Kendu 500 mg/g maść maść

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Callicida Kendu 500 mg/g maść

Kwas salicylowy

Przeczytaj uważnie całą ulotkę przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącego stosowania leku zawartymi w tej ulotce lub takimi, jakie podał lekarz lub farmaceuta.

  • Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
  • Jeśli potrzebujesz porady lub dodatkowych informacji, skontaktuj się z farmaceutą.
  • Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w tej ulotce.
  • Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 4–6 dniach.

Spis treści ulotki

  1. Co to jest Callicida Kendu i kiedy się go stosuje
  2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Callicida Kendu
  3. Jak stosować Callicida Kendu
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać Callicida Kendu
  6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

1. Co to jest Callicida Kendu i do czego służy

Jest to lek zawierający kwas salicylowy w wysokich stężeniach, który wykazuje działanie keratolityczne, tzn. powoduje miękczenie, a następnie roztwarzanie warstwy rogowej skóry.

Callicida Kendu jest wskazany do usuwania odcisków, macierzyków i brodawek starczych u dorosłych i dzieci powyżej 14. roku życia.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Callicida Kendu

Nie stosuj Callicida Kendu

  • Jeśli jest nadwrażliwość na kwas salicylowy, salicylany lub którykolwiek z pozostałych składników leku (wymienionych w punkcie 6).
  • Jeśli występują zaburzenia krążenia obwodowego.
  • Jeśli jesteś chory na cukrzycę.
  • Na twarzy, w okolicach oczu, na błonach śluzowych (np. na narządach płciowych) ani na innych zmianach skórnych niż te wymienione w punkcie 1.
  • Na zaczerwienionej, zapalonej lub podrażnionej skórze.
  • U dzieci poniżej 2. roku życia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem Callicida Kendu skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

  • Lek ten przeznaczony jest wyłącznie do zewnętrznego stosowania na skórę (użycie miejscowe).
  • Unikaj kontaktu z zdrową skórą.
  • Mimo starannej aplikacji, całkowite lub częściowe odklejenie odcisku może spowodować pewną reakcję zapalną.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli dolegliwości nasilają się w trakcie leczenia lub utrzymują się. Należy ustalić przyczynę zaburzenia i odpowiednio ją leczyć (zabiegi ortopedyczne, korekta podpór, zmiana obuwia).

  • Należy unikać długotrwałego stosowania i/lub dużych dawek, ponieważ może to prowadzić do toksyczności salicylanów.
  • Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek mogą doświadczać obniżenia poziomu glukozy we krwi (hipoglikemia).

Dzieci

Lek ten jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2. roku życia. Stosowanie u dzieci w wieku od 2 do 14 lat powinno odbywać się wyłącznie pod kontrolą lekarską.

Stosowanie Callicida Kendu z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub może być konieczne zastosowanie innych leków.

Nie należy stosować jednocześnie innych produktów w tym samym obszarze, takich jak: inne środki keratolityczne, żrące mydła, peroksyd benzoilu, rezorcynol, siarka, tretynoina ani preparaty zawierające alkohol.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować Callicida Kendu w czasie ciąży, z wyjątkiem krótkotrwałego leczenia małego obszaru skóry.

Formy doustne (np. tabletki) tej grupy leków mogą powodować niepożądane skutki u płodu. Nie wiadomo, czy te same ryzyko dotyczy Callicida Kendu stosowanego miejscowo na skórę.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie opisano skutków, które mogłyby wpływać na zdolność kierowania pojazdami lub obsługi maszyn.

3. Jak stosować Callicida Kendu

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi stosowania leku zawartymi w niniejszym ulotce lub tak, jak zalecił lekarz lub farmaceuta. W razie wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Stosowanie miejscowe.

Dorośli i dzieci powyżej 14. roku życia: Nałóż niewielką ilość Callicida Kendu, wystarczającą do pokrycia odciska, twardzika lub oczka kurze, które chcesz usunąć, jeden raz dziennie, przed pójściem spać. Po około 6 dniach odcisk zacznie się samoczynnie odłuszczać lub będzie można go łatwo usunąć podczas mycia lub kąpieli w ciepłej wodzie.

W razie potrzeby możesz powtórzyć leczenie, zachowując co najmniej 5-dniowy okres przerwy między cyklami.

Jeśli leczenie nie przyniesie efektu po 4–6 dniach lub jeśli objawy się nasilą lub będą się utrzymywały, skontaktuj się z lekarzem, który rozważy konieczność podjęcia innych działań.

Nie stosuj Callicida Kendu dłużej niż przez 7 kolejnych dni.

Zasady stosowania:

Stosowanie miejscowe.

Po nałożeniu preparatu miejsce można przykryć gazą lub plasterkiem.

Stosowanie u dzieci

Nie stosować u dzieci w wieku od 2 do 14. roku życia bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

Jeśli użyjesz więcej Callicida Kendu niż powinieneś

Z uwagi na sposób podania tego leku (stosowanie miejscowe) zatrucie jest mało prawdopodobne.

W przypadku przypadkowego nałożenia na oczy lub błony śluzowe należy dokładnie przemyć dużą ilością wody.

Przedawkowanie lub połknięcie leku może powodować objawy toksyczności systemowej wywołanej salicylanami.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, zadzwoń do Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętego środka (lub udaj się do najbliższego ośrodka medycznego).

Jeśli zapomnisz zastosować Callicida Kendu

Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.

W razie dalszych wątpliwości dotyczących stosowania tego leku skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, Callicida Kendu może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Po zastosowaniu produktu może pojawić się: podrażnienie, uczucie pieczenia i swędzenia, a nawet zapalenie skóry (dermatyt) oraz miejscowe owrzodzenie. W takich przypadkach zaleca się chwilowe wstrzymanie leczenia do ustąpienia objawów podrażnienia. Po возnowieniu leczenia należy zwrócić szczególną uwagę na to, aby maść miała kontakt wyłącznie z odciskiem.

W przypadku zastosowania maści na otwarte rany może wystąpić zaczerwienienie (erytem) i nadmierne łuszczenie się skóry; innymi możliwymi działaniami niepożądanymi są: blizny spowodowane leczeniem.

Może również dojść do reakcji alergicznych.

Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotce.

5. Wazliwość Callicida Kendu

Nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.

Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po napisie CAD. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odpadowe opakowania oraz niepotrzebne leki należy zdać w Punkcie SIGRE znajdującym się w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomóżesz chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Callicida Kendu 500 mg/g maść

  • Substancją czynną jest kwas salicylowy. Każdy gram maści zawiera 500 mg kwasu salicylowego (50 %).
  • Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: biała wazelina i olej parafinowy.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Callicida Kendu to jednolita, biała maść o tłustym dotyku, bez grudek i zacieku.

Dostępna jest w tubach aluminiowych zawierających 10 g maści.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Laboratorios Urgo S.L. - C/Florida, 29

20120 HERNANI (Guipúzcoa)

Hiszpania

Data ostatniej weryfikacji ulotki: październik 2024 r.

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku dostępne są na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/