Blastoestimulina 20 mg/g proszek do użytku zewnętrznego
Hiszpania
Spis treści
Ulotka: Informacja dla użytkownika
Wprowadzenie
Ulotka: informacja dla użytkownika
Blastoestimulina 20 mg/g proszek do stosowania miejscowego
wyciąg z Centella asiática
Przed zastosowaniem tego leku dokładnie przeczytaj całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Dokładnie przestrzegaj dawki i sposobu stosowania leku podanych w tej ulotce lub zaleconych przez lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
-
Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz potrzebować ponownego zapoznania się z jej treścią.
-
Jeśli potrzebujesz porady lub dodatkowych informacji, skontaktuj się z farmaceutą.
-
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.
-
W przypadku pogorszenia stanu zdrowia lub braku poprawy po 5 dniach należy skonsultować się z lekarzem.
Spis treści ulotki
- Co to jest Blastoestimulina i do czego służy
- Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Blastoestimuliny
- Jak stosować Blastoestimulinę
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać Blastoestimulinę
- Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest Blastoestimulina i do czego służy
Blastoestimulina 20 mg/g proszek do użytku zewnętrznego to lek do stosowania miejscowego o działaniu gojączym.
Lek ten wskazany jest w gojeniu się ran, pęknięć, wrzodów, ran, odleżyn oraz innych erozji (lub szczelin) skóry.
Wskazany jest również do gojenia się lekkich oparzeń oraz ran pooperacyjnych, szczególnie stosowany w przypadkach, w których istotne jest dobre przewietrzenie i szybkie wysychanie procesu leczonego.
2. Co powinieneś wiedzieć przed zastosowaniem Blastoestimuliny
Nie stosuj Blastoestimuliny
- jeśli jesteś uczulony na ekstrakt z Centella asiatica lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
- jeśli występuje u Ciebie egzema (wyprysk) skóry.
- jeśli oparzenia lub owrzodzenia podlegające leczeniu są ciężkie lub obejmują duże powierzchnie skóry, chyba że lekarz zaleci inaczej.
- w oczach.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Blastoestimuliny.
Nie przełykać. Stosowanie na skórę.
Nie należy stosować tego leku przez dłuższy czas ani na zainfekowanych ranach. Jeśli po 5 dniach leczenia nie zaobserwujesz poprawy klinicznej, należy skonsultować się z lekarzem, który oceni celowość kontynuowania terapii.
Dzieci
Ten lek nie jest zalecany dla dzieci ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej populacji.
Inne leki i Blastoestimulina
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub mógłbyś potrzebować stosowania innych leków.
Do chwili obecnej nie znane są interakcje.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie ma danych dotyczących stosowania tego leku w czasie ciąży lub karmienia piersią, dlatego nie zaleca się stosowania Blastoestimuliny w czasie ciąży i karmienia piersią.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Stosowanie Blastoestimuliny nie powoduje niepożądanych działań wpływających na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
3. Jak stosować Blastoestimulinę
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi stosowania leku zawartymi w tej ulotce lub takimi, jakie podał lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Stosowanie miejscowe. Nie połykać.
Zalecana dawka u dorosłych: stosować proszek od 1 do 3 razy dziennie, nanosząc niewielką ilość na obszar poddawany leczeniu. Zaleca się przed rozpoczęciem leczenia przeprowadzenie czyszczenia dotkniętego obszaru.
Jeśli zastosujesz więcej Blastoestimuliny niż należy
Ze względu na miejscowy sposób stosowania, przypadki zatrucia są mało prawdopodobne, chyba że lek zostanie przypadkowo zastosowany na dużych powierzchniach skóry i w dawkach znacznie przekraczających zalecane.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia skontaktuj się z Toxikologicznym Centrum Informacji. Telefon 915 620 420, lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
4. Możliwe działania niepożądane
Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Stosowanie tego produktu może powodować swędzenie, uczucie pieczenia, podrażnienie skóry oraz kontaktowe zapalenie skóry (czerwone wysypki na skórze, swędzenie spowodowane kontaktem z substancją).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultujcie się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio poprzez Hiszpański System Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do udostępnienia większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
5. Ochrona Blastoestimuliny
Przechowuj to lekarstwo w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Nie stosuj tego lekarstwa po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.
Lekarstw nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odpakowania oraz niepotrzebne lekarstwa należy zdać w punkcie SIGRE w aptece. W razie wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak pozbyć się opakowań i niepotrzebnych lekarstw. W ten sposób pomóżesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe
Skład Blastoestuliny
-
Substancją czynną Blastoestimulina 20 mg/g proszek skórny jest ekstrakt z Centella asiatica. Każdy gram proszku zawiera 20 mg suchego, oczyszczonego ekstraktu z części nadziemnych Centella asiatica.
-
Pozostałe składniki to: stearynian magnezu, krzemionka koloidalna bezwodna i talk.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Blastoestimulina 20 mg/g proszek skórny to drobny proszek o barwie białej, dostępny w słoikach o pojemności 5 gramów.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Almirall, S.A.
General Mitre, 151
08022 Barcelona (Hiszpania)
Producent
Kern Pharma, S.L.
Polígono Ind. Colón II, Venus 72
08228 Terrassa (Hiszpania)
lub
Producent
Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A.
Ctra. de Martorell, 41-61
08740 - Sant Andreu de la Barca (Hiszpania)
Data ostatniej weryfikacji ulotki: maj 2022
Szczegółowe informacje na temat tego leku dostępne są na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)