Atenolol Alter 50 mg tabletki EFG
Hiszpania
Spis treści
- Ulotka: Informacja dla użytkownika
- Wprowadzenie
- 1. Co to jest Atenolol Alter i do czego jest stosowany
- 2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Atenolol Alter
- 3. Jak stosować Atenolol Alter
- 4. Możliwe działania niepożądane
- 5. Środki ostrożności dotyczące przechowywania Atenolol Alter
- 6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa
Ulotka: Informacja dla użytkownika
Wprowadzenie
Ulotka: informacja dla pacjenta
Atenolol Alter 50 mg tabletki EFG
Atenolol
Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną informację dla Ciebie.
- Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
- W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
- Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
- W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane nieopisane w niniejszej ulotce. Zobacz punkt 4.
Zawartość ulotki
- Co to jest lek Atenolol Alter i do czego służy
- Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania leku Atenolol Alter
- Jak stosować lek Atenolol Alter
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek Atenolol Alter
- Zawartość opakowania i informacje dodatkowe
1. Co to jest Atenolol Alter i do czego jest stosowany
Atenolol należy do grupy leków zwanych blokerami beta, które działają na serce i układ krążenia.
Atenolol jest wskazany w leczeniu podwyższonego ciśnienia krwi (nadciśnienie), w celu zapobiegania bólowi w klatce piersiowej (angina), zapewnienia regularnego rytmu serca oraz w celu ochrony serca podczas i po zawałach serca.
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Atenolol Alter
Nie przyjmuj Atenolol Alter
- jeśli jesteś uczulony na atenolol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
- jeśli chorowałeś lub chorujesz na choroby serca, takie jak niewydolność serca nieuleczona lub blok (zaburzenia przewodnictwa sercowego).
- jeśli kiedykolwiek występowały bardzo powolne lub nieregularne uderzenia serca, bardzo niskie ciśnienie krwi lub niewydolność krążenia.
- jeśli kiedykolwiek stwierdzono u Ciebie fochromocytom (guza nadnerczy).
- jeśli utrzymywałeś głodówkę.
- jeśli kiedykolwiek stwierdzono u Ciebie kwasicę metaboliczną (zaburzenie metabolizmu powodujące nadmierną kwasowość krwi).
- atenolol nie powinien być stosowany u dzieci.
- ten lek przeznaczony jest wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku.
- jeśli masz problemy zdrowotne, takie jak astma lub trudności w oddychaniu, cukrzyca, zaburzenia krążenia, choroby serca, nerek lub tarczycy.
- jeśli kiedykolwiek stwierdzono u Ciebie specjalny rodzaj bólu w klatce piersiowej (anginę), zwaną anginą Prinzmetala.
- jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, lub jesteś w okresie laktacji (zobacz Ciążę i karmienie piersią).
- jeśli kiedykolwiek miałeś reakcję alergiczną na coś, np. na ukąszenie owada.
- możesz zauważyć, że Twoje tętno jest wolniejsze podczas przyjmowania tych tabletek. Jest to normalne, ale jeśli martwi Cię to, powiadom lekarza.
- jeśli jesteś chory na cukrzycę. Atenolol może również zwiększyć ryzyko ciężkiej hipoglikemii, jeśli stosowany jest razem z niektórymi lekami przeciwcukrzycowymi zwanymi sulfonilomocznikami (np. gliquidona, gliclazyna, glibenklamida, glipizyda, glimepiryda lub tolbutamid).
- w przypadku hospitalizacji poinformuj personel medyczny, a zwłaszcza anestezjologa, że jesteś leczony tym lekiem.
- przestań przyjmować tabletki tylko wtedy, gdy lekarz tak zaleci, i wtedy tylko stopniowo.
Dzieci i młodzież
Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci (zobacz Nie przyjmuj Atenolol Alter).
Stosowanie Atenolol Alter z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz mieć potrzebę przyjmowania innych leków. Może być konieczne przerwanie leczenia lub dostosowanie dawki któregoś z leków. Niektóre leki mogą wpływać na działanie innych, w szczególności poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz:
- disopyramidę lub amiodaronę (na nieregularne uderzenia serca).
- inne leki na nadciśnienie lub anginę (w szczególności werapamil, diltiazem, nifedypinę, klonidynę).
- jeśli przyjmujesz klonidynę na nadciśnienie lub zapobieganie migrenie, nie przerywaj leczenia ani klonidyną, ani atenolemolem bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
- leki na niewydolność serca (digoksyna).
- leki przeciwzapalne stosowane na ból (np. indometacyna lub ibuprofen).
- dekongestywy nosowe lub inne leki na przeziębienie, które możesz samodzielnie zakupić w aptece.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa atenololu w pierwszym trymestrze ciąży. Lekarz zadecyduje, czy leczenie w drugim i trzecim trymestrze przyniesie Ci korzyści.
Karmienie piersią
Poinformuj lekarza, jeśli jesteś leczona atenolemolem w czasie porodu lub w okresie karmienia piersią, ponieważ Twoje dziecko może mieć ryzyko obniżenia poziomu cukru we krwi i wolniejszego tętna.
Kobiety w okresie karmienia piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed przyjmowaniem tego leku, ponieważ atenolol przechodzi do mleka matki.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Zwróć uwagę na swoje reakcje na lek, ponieważ przy standardowych dawkach mogą występować zawroty głowy i zmęczenie. W takim przypadku nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj niebezpiecznych maszyn.
Stosowanie u sportowców
Ten lek zawiera atenolol, który może powodować pozytywny wynik w testach na doping.
Atenolol Alter zawiera skrobię pszeniczną
Ten lek zawiera bardzo niskie stężenie glutenu pochodzącego ze skrobi pszenicznej. Uważa się go za „bezglutenowy”, i bardzo mało prawdopodobne, że spowoduje problemy, jeśli cierpisz na celiakię.
Każda tabletka zawiera nie więcej niż 5 mikrogramów glutenu.
Jeśli jesteś uczulony na pszenicę (inaczej niż w przypadku celiakii), nie powinieneś przyjmować tego leku.
3. Jak stosować Atenolol Alter
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Pamiętaj o przyjmowaniu leku.
Lekarz wskazze Ci, jak długo należy stosować ten lek. Nie przerywaj leczenia wcześniej, niż zaleci to lekarz.
Dawka u dorosłych
Lekarz ustali dawkę tego leku, którą powinieneś przyjmować codziennie, w zależności od Twojego stanu zdrowia. Poniższa tabela przedstawia typową, całkowitą dawkę dzienną dla dorosłego. Dawka jest zazwyczaj przyjmowana raz dziennie.
Podwyższone ciśnienie krwi | 50 mg lub 100 mg (1 lub 2 tabletki 50 mg) raz dziennie |
Ból w klatce piersiowej (angina) | 100 mg (2 tabletki 50 mg) raz dziennie lub 1 tabletka 50 mg dwa razy dziennie |
Nieprawidłowe rytm serca | 50 mg do 100 mg (1 lub 2 tabletki 50 mg) raz dziennie |
Ochrona po zawałach serca | 100 mg (2 tabletki 50 mg) raz dziennie |
Połknij tabletkę całą z szklanką wody. Rowek służy wyłącznie do podziału tabletki, jeśli trudno Ci ją połknąć w całości.
Staрай się przyjmować tabletkę o tej samej porze każdego dnia.
Nie przestawaj brać tabletek, nawet jeśli czujesz się dobrze, chyba że lekarz zaleci inaczej; w takim przypadku należy to robić stopniowo.
Jeśli wziąłeś więcej Atenolol Alter niż powinieneś
Jeśli zażyjesz dawkę większą niż zalecaną, skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego zażycia natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, lub zadzwoń do Toksykologicznego Centrum Informacji, tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość zażytych tabletek.
Jeśli zapomniałeś wziąć Atenolol Alter
Jeśli pominiesz przyjęcie dawki, zażyj ją jak najszybciej, gdy sobie o tym przypomnisz. Nie podwajaj dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do swojego lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Tak jak wszystkie leki, niniejszy lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów one występują.
Działania niepożądane obserwowane z tym lekiem to:
Częste (możliwe u do 1 na 10 osób)
- Spowolnione bicie serca.
- Zimne palce rąk i stóp.
- Nudności.
- Biegunka.
- Zmęczenie.
Nieczęste (możliwe u do 1 na 100 osób)
- Zaburzenia snu.
Rzadkie (możliwe u do 1 na 1000 osób)
- Blokada serca (może powodować nieregularne bicie serca, zawroty głowy, zmęczenie lub omdlenia).
- Pogorszenie się trudności z oddychaniem, jeśli cierpi na astmę lub cierpiał(a) na nią wcześniej.
- Brak tchu i/lub obrzęk kostek, jeśli występuje również niewydolność serca.
- Pogorszenie krążenia tętniczego, jeśli występuje już pewien stopień niewydolności krążeniowej.
- Niewrażliwość i skurcze palców rąk, towarzyszone uczuciem ciepła i bólem (zespół Raynauda).
- Zmiany nastroju.
- Koszmary sennne.
- Zaburzenia świadomości.
- Psychotyczne lub halucynacje (zaburzenia psychiczne).
- Ból głowy.
- Zawroty głowy, szczególnie przy wstawaniu.
- Uczucie mrowienia w rękach.
- Impotencja.
- Suchość w ustach.
- Suchość oczu.
- Zaburzenia widzenia.
- Utrata włosów.
- Wysypka skórna, w tym pogorszenie się łuszczycy.
- Trombocytopenia (łatwiejsze powstawanie siniaków).
- Purpura (fioletowe plamy na skórze).
- Żółtaczka (może objawiać się żółtym zabarwieniem skóry i oczu).
Bardzo rzadkie (możliwe u do 1 na 10 000 osób)
- Bardzo rzadko mogą występować zmiany w niektórych komórkach lub składnikach krwi. Lekarz może zalecić wykonanie badania krwi, aby sprawdzić, czy atenolol nie wpłynął na jej skład.
Nieznana częstość (częstości nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)
- Zespół podobny do toczenia (choroba, w której układ odpornościowy wytwarza przeciwciała atakujące głównie skórę i stawy).
Nie panikuj na widok tej listy działań niepożądanych – żadne z nich może się nie pojawić.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio poprzez hiszpański system farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.
5. Środki ostrożności dotyczące przechowywania Atenolol Alter
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu. Data ważności oznacza ostatni dzień miesiąca wskazanego na opakowaniu.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zwróć puste opakowania i niepotrzebne leki do Punktu Zbiórki Leków SIGRE w aptece. W razie wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. Dzięki temu pomóżesz chronić środowisko naturalne.
6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa
Skład Atenolol Alter
- Substancją czynną jest atenolol. Każdy tablet zawiera 50 mg atenololu.
- Pozostałe składniki to: skrobia kukurydziana pregelatynowana, crospowidon, lekki węglan magnezu, skrobia pszenna, karboksymetyloceluloza wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwuwodny fosforan wapnia dwuwodorotlenowy, talk, estery G, kwas stearynowy, ciężki węglan magnezu.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tabletki białe, dwuwypukłe, z rowkiem po jednej stronie.
Dostępne w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek.
Może być dostępna tylko część rozmiarów opakowań.
Właściciel zezwolenia na dopuszczenie do obrotu
Laboratorios Alter, S.A.
C/ Mateo Inurria, 30
28036 Madryt
Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny za produkcję
Laboratorios Alter, S.A.
C/ Mateo Inurria, 30
28036 Madryt
Hiszpania
lub
Laboratorios Alter, S.A.
C/ Zeus, 6
Polígono Industrial R2
28880 Meco (Madryt)
Hiszpania
Data ostatniej weryfikacji ulotki: Luty 2026
Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku dostępne są na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/