Zirka

ISTRUZIONE per l'uso medico del medicinale Zirka

Composizione:

Principi attivi: mentolo, canfora, olio di menta piperita, olio di eucalipto, olio di chiodi di garofano, olio di cannella;

1 g di unguento contiene: mentolo 41 mg, canfora 258 mg, olio di menta piperita 125 mg, olio di eucalipto 88 mg, olio di chiodi di garofano 9 mg, olio di cannella 14 mg;

Eccipienti: cera d'api, paraffina, lanolina, paraffina bianca morbida, metil arancio.

Forma farmaceutica. Unguento.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: unguento di consistenza plastica, di colore giallo chiaro fino a giallo-bruno, con odore di oli essenziali.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti antipruriginosi. Codice ATC D04A X.

Proprietà farmacologiche.

Il farmaco appartiene al gruppo di agenti che stimolano i recettori delle mucose, della pelle e dei tessuti sottocutanei. Il balsamo possiede proprietà antiinfiammatorie, riscaldanti locali, antisettiche e anestetizzanti, dilata inoltre i capillari, migliorando l'apporto di sangue e riducendo lievemente la pressione arteriosa; agisce sui centri riflessi del sistema nervoso centrale manifestando un effetto stimolante. L'azione del balsamo Zirka si esprime con l'attenuazione del processo infiammatorio e con l'eliminazione riflessa della sensazione di dolore (cefalea, muscolare) causata da influenza, malattie da raffreddamento, patologie degli organi del sistema muscolo-scheletrico, lesioni della pelle e altri fattori.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Trattamento sintomatico di vertigini, mal di testa, raffreddore, rinite, nausea; in caso di punture di insetti.

Controindicazioni.

Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del medicinale. Asma bronchiale, pertosse, pseudocrup, tendenza a broncospasmo o convulsioni. Lesioni della cute, comprese ustioni, compromissione dell'integrità cutanea, eczema, dermatite, malattie cutanee di natura pustolosa.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

Non sono stati effettuati studi sulle interazioni del farmaco con altri medicinali.

Caratteristiche d'uso.

Solo per uso esterno. Evitare il contatto del balsamo con occhi, membrane mucose e ferite aperte. Non strofinare nelle narici. In rari casi possono verificarsi reazioni allergiche. In caso di comparsa di tali reazioni, si deve interrompere l'uso del medicinale e rimuovere i residui dal sito di applicazione con acqua calda e sapone.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

A causa della mancanza di esperienza nell'uso del balsamo Zirka durante la gravidanza o l'allattamento, non è raccomandato prescrivere il medicinale a questa categoria di pazienti.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari.

In caso di comparsa di reazioni avverse a carico del sistema nervoso (capogiri, eccitazione, convulsioni), si deve astenersi dalla guida di autoveicoli o dall'uso di macchinari.

Modalità e dosaggio d'uso.

Applicare una piccola quantità di balsamo su aree specifiche e massaggiare sulla pelle: in caso di mal di testa – nelle zone delle tempie e della nuca; in caso di rinite – sotto le narici; in caso di malattie da raffreddamento – nelle zone del torace, della schiena e dell'addome; in caso di punture di insetti – direttamente sul punto di puntura.

La durata del trattamento dipende dalle caratteristiche individuali del paziente, dall'andamento della malattia e viene determinata dall'effetto terapeutico raggiunto, dal tipo di terapia complessa e dalla tollerabilità del farmaco.

Popolazione pediatrica.

Controindicato nei bambini al di sotto dei 3 anni.

Il farmaco deve essere usato con cautela nei bambini a partire dai 3 anni nell'area del viso, poiché potrebbe causare broncospasmo.

Sovradosaggio.

Possibile intensificazione delle manifestazioni di reazioni avverse, sensazione intensa di calore e bruciore.

In caso di ingestione accidentale: possibile dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, sintomi di depressione del sistema nervoso centrale, vertigini, atassia, convulsioni, vampate, sonnolenza, difficoltà respiratorie.

Trattamento: rimuovere il farmaco applicato con acqua e sapone. Lavanda gastrica, terapia sintomatica.

Effetti indesiderati.

Reazioni allergiche, comprese eruzioni cutanee, orticaria, prurito, irritazione della pelle e delle mucose, arrossamento, dermatite, inclusa dermatite da contatto, specialmente nei bambini.

Sistema nervoso: cefalea, capogiri, eccitazione; possibile insorgenza di convulsioni indotte dalla canfora.

Sistema respiratorio: aumento della probabilità e frequenza di spasmo bronchiale, specialmente nei bambini.

Periodo di validità. 5 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare in un luogo asciutto, protetto dalla luce, a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

4 g in un vasetto; 1 vasetto in una confezione di cartone.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

DanaPha Pharmaceutical Joint Stock Company.

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Strada Zung Si Thanh The, n. 253, città di Danang, Vietnam.