Urocholum

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE UROCHOLUM (UROCHOLUM)

Composizione:

Principi attivi: 1 ml di medicinale contiene estratto idroalcolico (1:1) (agente di estrazione – etanolo 40 %) della miscela: frutti di carota selvatica (Dauci carotae fructus) 200 mg, foglie di ortosifon tistifero (Orthosiphonis stamineifoliae) 180 mg, erba di equiseto (Polygoni avicularis herba) 150 mg, stigmi e stili di mais (Zea mays styli cum stigmata) 120 mg, fiori di sambuco nero (Sambuci nigrae flores) 100 mg, erba di equiseto (Equiseti herba) 100 mg, infiorescenze di luppolo (Lupuli flos) 50 mg, gemme di betulla (Betulae gemmae) 50 mg, erba di iperico (Hyperici herba) 40 mg, foglie di menta (Menthae piperitae folium) 10 mg;

Eccipienti: oltre all'agente di estrazione, assenti.

Forma farmaceutica. Gocce orali.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido di colore marrone scuro con odore aromatico caratteristico. Durante la conservazione è ammessa la formazione di un sedimento.

Gruppo farmacoterapeutico. Preparati utilizzati in urologia. Codice ATC G04BX.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Medicinale combinato di origine vegetale. Il complesso di sostanze biologicamente attive di Urocholum, assorbito facilmente nel sangue e stimolante la circolazione renale ed epatica, favorisce l’aumento dell’escrezione urinaria e biliare, normalizza il tono della muscolatura liscia delle vie urinarie superiori e della cistifellea, attenua i processi infiammatori ed esercita azione battericida, diuretica, coleretica e spasmolitica.

Urocholum esercita un effetto anti-azotemico, eliminando dall’organismo urea, acido urico e cloruri. Favorisce l’eliminazione di sabbia e calcoli dai reni, dalla vescica urinaria e dalla cistifellea.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Nel quadro della terapia complessa delle malattie acute e croniche (infezioni non specifiche) delle vie urinarie (cistite, uretrite) e dei reni (pielonefrite), delle malattie renali croniche di origine non infettiva (nefrite, nefrosi); nella litiasi urinaria e renale e nel diatesi salina (prevenzione della formazione di calcoli, anche dopo la loro rimozione); nella colecistite cronica e nelle discinesie delle vie biliari.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale. Alterazioni delle proprietà reologiche del sangue, ittero ostruttivo.

Misure precauzionali particolari.

Applicare con cautela nei pazienti con reflusso gastroesofageo (a causa della possibile insorgenza e/o aggravamento di pirosi).

Non utilizzare il medicinale se il diametro dei calcoli supera i 3 mm.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

Non accertate.

Caratteristiche particolari di utilizzo.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Il medicinale non deve essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.

Capacità di influenzare la velocità delle reazioni nel guidare autoveicoli o nell'uso di altri macchinari.

Durante il trattamento, si deve astenersi dalla guida di veicoli e dall'uso di macchinari potenzialmente pericolosi.

Modalità e dosaggio d'uso.

Per adulti e bambini a partire dai 12 anni, assumere da 10 a 20 gocce tre volte al giorno, diluite in una piccola quantità d'acqua, prima dei pasti.

La durata del trattamento viene stabilita dal medico in base all'andamento della malattia e al tipo di terapia concomitante e va da 5 giorni a 1 mese. Su indicazione del medico, il ciclo terapeutico può essere ripetuto.

Agitare prima dell'uso, poiché durante la conservazione può formarsi un sedimento.

Bambini.

Il medicinale non deve essere utilizzato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.

Sovradosaggio.

Potenziamento delle reazioni avverse.

Trattamento: in caso di sovradosaggio è necessario somministrare abbondanti bevande calde e attuare un trattamento sintomatico.

Effetti indesiderati.

Reazioni allergiche (inclusi eruzioni cutanee, prurito, iperemia, edema della pelle), capogiri, disturbi dispeptici (nausea, vomito).

Durata della conservazione. 3 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 ºC, in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

25 ml o 40 ml in flacone, in confezione.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

Società a responsabilità limitata «DPA «Fabbrica farmaceutica».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività.

Ucraina, 12430, regione di Žytomyr, distretto di Žytomyr, villaggio Stanišivka, via Korolova, 4.