Tintura di passiflora

ISTRUZIONE
per l'uso medico del medicinale

TINTURA DI PASSIFLORA

Composizione:

principio attivo: tintura di erba di passiflora (Herba Leonuri );

1 flacone contiene tintura di erba di passiflora (Herba Leonuri ) (1:5) (eccipiente: etanolo al 70%) 25 ml oppure 40 ml, oppure 50 ml, oppure 100 ml.

Forma farmaceutica. Tintura.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido di colore bruno-verdastro con debole odore specifico. È ammesso il deposito di un residuo durante la conservazione.

Gruppo farmacoterapeutico.

Medicinali sedativi e ipnotici. Codice ATC N05C M.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Per effetto, la tintura di passiflora è simile ai preparati di valeriana. L'effetto calmante si ottiene potenziando i processi inibitori o riducendo l'eccitazione nel sistema nervoso centrale. Non ha effetto ipnotico diretto, ma facilita l'insorgenza del sonno fisiologico e ne approfondisce la qualità. Non provoca fenomeni di assuefazione né dipendenza psichica. Farmacocinetica.

Non determinata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Disturbi funzionali del sistema cardiovascolare (distonia neurocircolatoria di tipo ipertensivo), stadi iniziali di ipertensione arteriosa, ipereccitabilità emotiva, irritabilità, lievi disturbi del sonno.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale ai componenti del medicinale.

Ipotensione arteriosa marcata (riduzione della pressione arteriosa), bradicardia.

Misure di sicurezza particolari.

Non si raccomanda l'uso prolungato del medicinale a causa del contenuto di etanolo.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

La tintura di passiflora può potenziare gli effetti farmacologici di sedativi, ipnotici, analgesici, antipertensivi e glicosidi cardiaci, nonché intensificare l'effetto dell'alcol.

È necessario informare il medico dell'eventuale assunzione contemporanea di altri medicinali.

Precauzioni particolari.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Poiché il medicinale contiene alcol etilico, la tintura di passiflora non è raccomandata per l'assunzione orale alle donne durante la gravidanza e l'allattamento.

Capacità di influire sulla velocità di reazione nella guida di autoveicoli e nell'uso di macchinari.

Durante l'assunzione del medicinale si raccomanda di astenersi dalla guida di veicoli e dall'uso di macchinari potenzialmente pericolosi.

Modalità di somministrazione e dosaggio.

La tintura di passiflora va assunta per via orale dopo i pasti.

Agli adulti si raccomanda di assumere da 30 a 50 gocce di tintura da 3 a 4 volte al giorno fino al raggiungimento di un effetto terapeutico stabile; ai bambini a partire dai 12 anni di età si somministra 1 goccia per ogni anno di vita.

La durata del trattamento viene stabilita individualmente per ogni paziente in base alla natura, al grado di gravità del processo patologico, alle caratteristiche del decorso della malattia, alla tollerabilità del medicinale e alla stabilità dell'effetto terapeutico ottenuto.

Bambini.

Poiché il medicinale contiene alcol etilico, la tintura di passiflora non è raccomandata per l'assunzione orale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.

Overdose.

In caso di superamento delle dosi raccomandate possono manifestarsi capogiri, sonnolenza e abbassamento della pressione arteriosa. In caso di sovradosaggio si deve interrompere l'assunzione del medicinale e adottare immediatamente misure di terapia sintomatica e di supporto (in base alle condizioni cliniche del paziente).

Può svilupparsi un'aumentata sensibilità al medicinale.

Effetti indesiderati.

In caso di ipersensibilità individuale può svilupparsi una reazione allergica locale (arrossamento e gonfiore della pelle, eruzioni cutanee, prurito), nonché capogiri, sonnolenza, sensazione di affaticamento, riduzione della capacità lavorativa mentale e fisica.

Periodo di validità.

4 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni di conservazione.

Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C, nella confezione originale, in un luogo inaccessibile ai bambini. Durante la conservazione può formarsi un leggero deposito.

Confezionamento.

Flaconi da 25 ml, 40 ml, 50 ml, 100 ml.

Categoria di vendita.

Senza ricetta.

Produttore.

PP «Kilaff».

Sede del produttore e relativo indirizzo dell'ubicazione dell'attività.

Ucraina, 40035, regione di Sumy, città di Sumy, viale Kharkivske, 6.