Tintura di passiflora

ISTRUZIONI PER L'USO DEL MEDICINALE TINTURA DI PASSIFLORA

Composizione:

principio attivo: 1 flacone contiene tintura di erba di passiflora (Leonuriherba) (1 : 5) (esaliente ̶ etanolo 70%) ̶ 25 ml;

Forma farmaceutica. Tintura.

Caratteristiche fisico-chimiche principali: liquido trasparente di colore marrone verdastro, con odore specifico.

Gruppo farmacoterapeutico.

Farmaci sedativi e ipnotici.

Codice ATC N05CM.

Proprietà farmacologiche.

Il medicamento esercita un'azione calmante. Le sostanze biologicamente attive contenute nella pianta di passiflora (glicosidi steroidei e flavonoidi, olio essenziale, stachidrina, l'alcaloide leopurina, saponine, sostanze tanniche) potenziano il processo di inibizione o riducono il processo di eccitazione nel sistema nervoso centrale. Non provoca effetti sedativi, ma facilita l'insorgenza del sonno fisiologico e ne approfondisce la qualità. Non determina fenomeni di abitudine né dipendenza psichica.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni

Disturbi funzionali del sistema cardiovascolare (distonia neurocircolatoria di tipo ipertensivo), stadi iniziali di ipertensione arteriosa, nonché aumentata eccitabilità emotiva, irritabilità, lievi forme di disturbi del sonno.

Controindicazioni

Ipotesi arteriosa marcata (pressione arteriosa ridotta), bradicardia. Ipersensibilità individuale accresciuta ai componenti del medicinale.

Misure di sicurezza particolari

Non si raccomanda l'uso prolungato del medicinale a causa del contenuto di etanolo.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

La Tintura di passiflora può potenziare gli effetti farmacologici di farmaci sedativi, ipnotici, analgesici, antipertensivi e dei glicosidi cardiaci, nonché può potenziare l'effetto dell'alcol.

Va informato il medico riguardo all'eventuale assunzione contemporanea di altri medicinali.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Poiché il medicinale contiene etanolo, non deve essere assunto dalle donne durante la gravidanza e l'allattamento.

Capacità di influenzare la velocità delle reazioni nel guidare autoveicoli o nell'uso di altri macchinari.

Durante l'uso del medicinale, si deve astenersi da attività potenzialmente pericolose che richiedono un'elevata concentrazione (guida di autoveicoli, lavoro con macchinari).

Modalità e dosaggio.

La tintura di passiflora va assunta per via orale dopo i pasti.

Per gli adulti si raccomandano 30-50 gocce di tintura 3-4 volte al giorno; per i bambini a partire dai 12 anni, la dose è calcolata in base a 1 goccia di tintura per ogni anno di vita.

La durata del trattamento viene stabilita individualmente per ogni paziente, tenendo conto della natura, del grado di gravità del processo patologico, delle caratteristiche dell'andamento della malattia, della tollerabilità del farmaco e della stabilità dell'effetto terapeutico ottenuto.

Bambini.

Non somministrare per via orale ai bambini di età inferiore ai 12 anni a causa del contenuto di etanolo.

Sovradosaggio.

In caso di superamento delle dosi raccomandate, possono manifestarsi capogiri, sonnolenza, riduzione della pressione arteriosa e possibile sviluppo di ipersensibilità al farmaco.

In caso di sovradosaggio, si deve interrompere l'assunzione del farmaco e adottare immediatamente misure di terapia sintomatica e di supporto (in base alle condizioni cliniche del paziente).

Effetti indesiderati.

In caso di ipersensibilità individuale al farmaco, è possibile lo sviluppo di reazioni allergiche (inclusi arrossamento e gonfiore della pelle, eruzioni cutanee, prurito), nonché capogiri, sonnolenza, sensazione di affaticamento, riduzione della capacità lavorativa mentale e fisica.

Durata della conservazione.

4 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale, a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

25 ml in flaconi.

Categoria di vendita.

Senza ricetta.

Produttore.

PRT «FITOFARM».

Indirizzo del produttore e sede legale.

Ucraina, 84500, Oblast di Donetsk, città di Bakhmut, via Sibyrtseva, 2.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

PRT «FITOFARM».

Indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

Ucraina, 02092, città di Kiev, via Almatinska, 12.