Teobon-Ditiomicocid

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL FARMACO TEOBON-DITIOMICOCID

Composizione:

principio attivo: potassio N-(1,1-diossotiolan-3-il)ditiocarbammato;
1 g di unguento contiene potassio N-(1,1-diossotiolan-3-il)ditiocarbammato 50 mg;

eccipiente: paraffina bianca morbida.

Forma farmaceutica. Unguento.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: unguento di colore bianco o giallo chiaro con debole odore caratteristico.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti antimicotici per uso topico.
Codice ATC D01A E.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica. Il medicinale esercita un marcato effetto fungicida nei confronti dei funghi Candida albicans, Candida tropicalis, Trichophyton rubrum, Microsporum canis e un effetto battericida nei confronti dei microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi. Teobon-Ditiomicocid è un farmaco poco tossico. Non ha effetti cancerogeni, allergizzanti, mutageni o teratogeni e non si accumula nell'organismo.

Farmacocinetica. Il medicinale non ha effetto irritante né effetto di assorbimento cutaneo e non entra nella circolazione sistemica.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Trattamento e prevenzione delle infezioni fungine della pelle.

Controindicazioni. Ipersensibilità individuale al medicinale.

Precauzioni particolari di sicurezza. Il medicinale è destinato esclusivamente all'uso esterno. Prima di iniziare il trattamento, consultare il medico!

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione. Non studiato.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. Non esistono esperienze sull'uso del medicinale durante la gravidanza e l'allattamento.

Capacità di influenzare la rapidità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di altri macchinari. Non studiato.

Modalità e posologia.

Applicare la pomata in uno strato sottile sulla zona cutanea lesa 1–2 volte al giorno e massaggiare accuratamente con movimenti leggeri, includendo una piccola area di pelle circostante la sede della lesione. Le aree cutanee erosive esudanti vanno asciugate prima dell'applicazione della pomata con una garza di cotone. I segni di miglioramento compaiono dopo 3–5 giorni dall'inizio del trattamento; la durata del trattamento è di 12–14 giorni.

Bambini. Non utilizzare nei bambini a causa della mancanza di esperienza clinica.

Sovradosaggio. Non sono disponibili dati riguardo al sovradosaggio del medicinale.

Effetti indesiderati.

Possibili reazioni di ipersensibilità, incluso arrossamento e prurito.

Periodo di validità. 2 anni.

Condizioni di conservazione. Conservare in un luogo asciutto, protetto dalla luce e fuori dalla portata dei bambini, a una temperatura non superiore a 25 °C.

Confezione. 15 g di unguento in un tubo, 1 tubo in una confezione di cartone.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore/detentore dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Impresa statale «Impianto sperimentale di prodotti farmaceutici dell'Istituto di chimica bioorganica e petrochimica dell'Accademia nazionale delle scienze dell'Ucraina» / Istituto di chimica bioorganica e petrochimica intitolato a V.P. Kuharj dell'Accademia nazionale delle scienze dell'Ucraina.

Sede del produttore e suo indirizzo di attività. Ucraina, 02099, Kiev, via Zroshuvana, 15-A.