I S T R U Z I O N E per l'uso medico del medicinale SPORIGLIO ERBA (POLYGONI AVICULARIS HERBA)

Composizione:

principio attivo: sporiglio erba (Polygoni avicularis herba);

1 confezione contiene: erba di sporiglio (Polygoni avicularis herba) 50 g.

Forma farmaceutica. Erba.

Principali proprietà fisico-chimiche: frammenti di fusto, foglie e fiori di forma variabile; colore delle foglie e del fusto verde, verde grigiastro o glauco-verde, della parte inferiore del perigonio verde-biancastro, della parte superiore bianco, rosa o rosso, dei frutti da marrone a nero.

Gruppo farmacoterapeutico. Farmaci utilizzati in urologia. Codice ATC G04B C.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Le sostanze biologicamente attive dell'erba impediscono la formazione e favoriscono l'eliminazione dei calcoli urinari nella malattia da calcoli renali, potenziano il diuresi, aumentano l'escrezione urinaria degli ioni sodio e cloro, aumentano la filtrazione nei glomeruli renali e riducono il riassorbimento nei tubuli renali, riducono la permeabilità delle pareti dei vasi sanguigni.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Fasi iniziali della malattia da calcoli renali; diatesi urica; periodo postoperatorio dopo rimozione dei calcoli urinari; insufficienza renale cronica; glomerulonefrite cronica, pielonefrite, infiammazione della vescica nella fase di remissione (come parte di una terapia complessa).

Controindicazioni.

Tromboflebite; malattie infiammatorie acute dei reni e della vescica urinaria; alterazione delle proprietà reologiche del sangue; presenza di calcoli nelle vie urinarie di dimensioni superiori a 6 mm. Ipersensibilità alle sostanze biologicamente attive del medicinale.

Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni. Sconosciuta.

Caratteristiche d'uso.

Si raccomanda di assumere il decotto attraverso una cannuccia, al fine di evitare il contatto con i denti (possibile dissoluzione dello smalto e danneggiamento dei denti).

Uso durante la gravidanza o l'allattamento al seno. Controindicato.

Capacità di influire sulla prontezza di reazione durante la guida di veicoli a motore o l'utilizzo di macchinari. Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Mettere 3 cucchiai di erba in un recipiente smaltato, versare 200 ml di acqua calda bollita, coprire con un coperchio e lasciare in infusione a bagnomaria per 15 minuti. Raffreddare a temperatura ambiente per 45 minuti, filtrare, spremere il residuo aggiungendolo all’infuso filtrato. Portare il volume dell’infuso ad 200 ml con acqua bollita. Prima dell’uso, agitare l’infuso. Assumere caldo, 2-3 volte al giorno, 15-20 minuti prima dei pasti: per adulti – ⅓-½ tazza, per bambini dai 14 anni – ¼ di tazza, per bambini dai 12 ai 14 anni – 2 cucchiai, dai 7 ai 12 anni – 1 cucchiaio.

Conservare l’infuso preparato a una temperatura di 8-15 °C per non più di 2 giorni.

Durata del trattamento – fino a 20-25 giorni. I cicli ripetuti (non più di 4 all’anno) devono essere effettuati dopo una pausa di 10-12 giorni.

Bambini. Il medicinale può essere utilizzato nei bambini a partire dai 7 anni.

Sovradosaggio. Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Reazioni allergiche (inclusi eruzioni cutanee, prurito, iperemia, gonfiore della pelle), colica renale. L'assunzione prolungata del medicinale può causare discolorazione dello smalto dentale e alterazioni della struttura del tessuto osseo (osteoporosi).

Durata della validità. 3 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull'imballaggio.

Condizioni di conservazione. Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 30 ºC, in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento. 50 g in confezioni con sacchetto interno.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore/detentore dell'autorizzazione all'immissione in commercio. PrAT "Liktrevy", Ucraina.

Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività/sede del detentore dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

Ucraina, 10001, Oblast' di Žytomyr, città Žytomyr, shose Kyïvs'ke, 21.