Sorbentogel

Ucraina
Nome commerciale Sorbentogel
Forma farmaceutica gel, orale
Sostanza attiva / Dosaggio
Tipo di prescrizione senza ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/15901/01/01
Sorbentogel gel, orale

ISTRUZIONI PER L'USO DEL MEDICINALE SORBENTOGEL (SORBENTOGEL)

Composizione:

Principio attivo: idrogel di acido metilsilicico;

1 g di preparato contiene 0,7 g di idrogel di acido metilsilicico;

Eccipiente: acqua purificata.

Forma farmaceutica. Gel orale.

Caratteristiche fisico-chimiche principali: massa gelatinosa omogenea, da bianca a quasi bianca, inodore.

Gruppo farmacoterapeutico. Preparati che agiscono sull'apparato digerente e sul metabolismo. Antidiarreici, preparati utilizzati nel trattamento delle malattie infettive e infiammatorie dell'intestino. Enterosorbenti. Altri enterosorbenti.

Codice ATC A07BC.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Composto silicio-organico inerte. Quando utilizzato esercita un'azione sorbente. Il medicinale adsorbe efficacemente le sostanze tossiche a media massa molecolare di origine esogena ed endogena, i prodotti del metabolismo incompleto, i radionuclidi incorporati e li elimina naturalmente dall'organismo.

Il farmaco elimina le manifestazioni di tossicosi, migliora la funzione disintossicante dell'intestino, del fegato e dei reni, normalizza i parametri ematici e urinari.

Coprendo la mucosa dello stomaco e dell'intestino, il medicinale la protegge dai processi erosivi e favorisce il potenziamento dell'immunità locale.

Farmacocinetica.

Il medicinale non viene assorbito dall'intestino e non subisce trasformazioni metaboliche o chimiche.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni

Nell’ambito della terapia disintossicante complessa, in caso di insufficienza renale cronica; epatite tossica, epatiti virali A e B, cirrosi epatica e colestasi di diversa eziologia; enterocoliti, coliti, diarrea, gastriti con acidità ridotta, intossicazioni da alcol e sostanze stupefacenti; malattie allergiche e cutanee (diatesi, neurodermiti); intossicazione da ustioni; processi settici purulenti e infiammatori accompagnati da intossicazione; tossicosi gravidiche del primo trimestre di gravidanza; nell’ambito della terapia complessa della disbiosi intestinale.

Controindicazioni

Ostruzione intestinale acuta.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Il medicinale può ridurre l’effetto di altri farmaci assunti contemporaneamente. Rispettando il modo d’uso (assunzione di altri medicinali a intervalli di 1,5–2 ore), il prodotto può essere somministrato in terapia combinata con altri farmaci e agenti profilattici, inclusi prebiotici e probiotici (bifidobatteri, lactobacilli), fitopreparati, adattogeni e immunomodulatori. Non è raccomandata l’assunzione contemporanea con farmaci appartenenti alla classe dei sequestranti degli acidi biliari, ad esempio colestiramina, a causa dell’aumentato rischio di sviluppare stitichezza.

Il medicinale non deve essere utilizzato insieme a farmaci a base di argento.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Il medicinale può essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento. Si deve limitare l'uso alle donne in gravidanza che hanno tendenza alla stitichezza.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di altri macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosaggio.

Assumere per via orale 3 volte al giorno, da 1,5 a 2 ore prima o 2 ore dopo i pasti o l’assunzione di farmaci, accompagnando con una quantità sufficiente di acqua.

Adulti e bambini a partire da 14 anni: dose singola del farmaco pari a 15 g (cucchiaio da tavola o bustina da 15 g), dose giornaliera – 45 g.

Bambini da 5 a 14 anni: dose singola – 10 g (cucchiaio da dessert), dose giornaliera – 30 g.

Bambini dalla nascita fino a 5 anni: dose singola – 5 g (cucchiaino da tè), dose giornaliera – 15 g.

Durata del trattamento: da 7 a 14 giorni.

Nei casi gravi, durante i primi tre giorni è possibile utilizzare una dose singola doppia; nel decorso cronico della malattia (insufficienza renale cronica) è possibile un uso più prolungato (fino a 1 mese) del farmaco.

Bambini. Il farmaco può essere utilizzato nei bambini fin dalla nascita. Nei bambini fino a 2 anni di età, la dose singola può essere mescolata con una piccola quantità di acqua prima dell’assunzione. Nei bambini sotto i 14 anni può essere utilizzato Sorbentogel Baby, gel orale.

Sovradosaggio.

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

In caso di sovradosaggio, è possibile un potenziamento degli effetti indesiderati.

Effetti indesiderati.

Durante l'assunzione del medicinale possono manifestarsi disturbi dispeptici. Nei primi giorni di assunzione del medicinale è possibile lo sviluppo della stitichezza. Per prevenirla, ai pazienti predisposti alla stitichezza, nei primi due giorni di assunzione del medicinale si raccomanda un clistere evacuativo la sera oppure l’uso di lassativi (lattulosio, picosolfato di sodio).

Durata della validità.

2 anni dalla data di produzione del medicinale nella confezione «in bulk».

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Non congelare. Dopo il congelamento il medicinale perde le sue proprietà.

Dopo l’apertura della confezione, conservare nelle stesse condizioni, in un contenitore ben chiuso.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento. 200 g in tubo in scatola; 15 g in bustine № 20 in scatola.

Categoria di rilascio. Senza ricetta.

Produttore. Società a responsabilità limitata «Farmaceutica Farmacia «Vertex».

Sede del produttore e indirizzo della sede operativa.

Ucraina, 61085, regione di Kharkiv, città di Kharkiv, via Astronomichna, 33, lettera «V-1».