Soluzione di Lugol

I S T R U Z I O N E per l'uso medicinale del medicinale SOLUZIONE DI LUGOL (Solutio Lugoli cum glycerino)

Composizione:

principi attivi: iodio; ioduro di potassio;

100 g di soluzione contengono iodio 1 g, ioduro di potassio 2 g;

eccipiente: glicerolo, acqua purificata.

Forma farmaceutica. Soluzione per uso esterno.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido, viscoso, di colore rosso-bruno, con odore di iodio.

Gruppo farmacoterapeutico.

Preparati utilizzati nelle malattie della gola. Antisettici. Codice ATC R02A A20.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

La soluzione di Lugol con glicerolo esercita un'azione battericida grazie al contenuto di iodio libero. Il farmaco esercita un'azione antimicrobica nei confronti di batteri gram-positivi e gram-negativi, inclusi streptococchi, stafilococchi, Escherichia coli, klebsielle e Proteus vulgaris.

Farmacocinetica.

Non determinata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Malattie infiammatorie delle mucose di faringe e laringe: laringite, tonsillite, faringite.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale. Iperfunzione della tiroide; insufficienza cardiaca, renale o epatica in fase di scompenso; esami o terapia con iodio radioattivo (2 settimane prima e dopo l'esame o la terapia).

Precauzioni particolari.

Il medicinale non è destinato all'assunzione per via orale. Evitare di inalare e/o ingerire il prodotto.

Usare con cautela in caso di laringite, a causa della possibile insorgenza di laringospasmo; in caso di tubercolosi, diatesi emorragiche.

Evitare il contatto del prodotto con gli occhi.

Non alterare le modalità d'uso del medicinale – ciò potrebbe nuocere alla salute.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Non utilizzare contemporaneamente alla soluzione di perossido di idrogeno e ad altri agenti disinfettanti.

Caratteristiche particolari di impiego.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Non utilizzare durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari.

Non studiata.

Modalità e dosi di somministrazione.

Per uso esterno!

Imbibire un batuffolo di cotone con il medicinale e applicarlo sulle mucose interessate di faringe e laringe da 3 a 4 volte al giorno.

La durata del trattamento dipende dall'andamento e dalla gravità della malattia.

Uso pediatrico.

Il medicinale può essere utilizzato nei bambini a partire dai 5 anni di età.

Sovradosaggio.

Possibile comparsa di iodismo (rinite, orticaria, edema di Quincke, lacrimazione, salivazione, eruzioni cutanee, debolezza muscolare, rallentamento psicomotorio).

Trattamento. Interruzione immediata del medicinale e terapia sintomatica.

Effetti indesiderati.

Con l'uso prolungato possono manifestarsi fenomeni di iodismo (rinite, orticaria, angioedema di Quincke, lacrimazione, salivazione, eruzioni cutanee, debolezza muscolare, rallentamento psicomotorio), reazioni di ipersensibilità.

Durata della conservazione. 3 anni.

Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

25 g in flaconi di vetro o polimerici. 1 flacone per confezione o senza confezione.

Categoria di vendita. Da banco.

Produttore. PrAT Fabbrica Farmaceutica «Viola».

Indirizzo del produttore e sede dell'attività.

Ucraina, 69063, Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio. PrAT Fabbrica Farmaceutica «Viola».

Indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

Ucraina, 69063, Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.