Soluzione di Lugol con glicerina

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE SOLUZIONE DI LUGOL CON GLICERINA

Composizione:

Principi attivi: iodio, ioduro di potassio, glicerina;

1 g di soluzione contiene: iodio – 0,01 g, ioduro di potassio – 0,02 g, glicerina calcolata al 100% – 0,83 g;

Eccipienti: acqua depurata.

Forma farmaceutica. Soluzione per uso orale.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido, viscoso, di colore rosso-bruno, con odore di iodio.

Gruppo farmacoterapeutico.

Preparati per le malattie della gola. Antisettici.

Codice ATC R02A A20.

Proprietà farmacologiche.

La soluzione di Lugol con glicerina esercita un'azione battericida grazie al contenuto di iodio libero. Il farmaco esercita un'azione antimicrobica nei confronti di batteri gram-positivi e gram-negativi, compresi streptococchi, stafilococchi, Escherichia coli, klebsielle e Proteus vulgaris.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Malattie infiammatorie delle mucose della faringe e della laringe: laringite, tonsillite, faringite.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale. Gravi malattie del fegato e dei reni, iperfunzione tiroidea marcata, insufficienza cardiaca, renale o epatica non compensata; esami o terapia con iodio radioattivo (2 settimane prima e dopo l'esame o la terapia).

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Non utilizzare contemporaneamente con soluzione di perossido di idrogeno e altri agenti disinfettanti.

Caratteristiche d'uso.

Il medicinale non è destinato all'assunzione per via orale. Non inalare e/o ingerire il medicinale. Evitare il contatto del medicinale con gli occhi. Usare con cautela in caso di laringite a causa della possibile insorgenza di laringospasmo, in caso di tubercolosi, diatesi emorragiche.

Non violare le istruzioni per l'uso del medicinale – ciò potrebbe nuocere alla salute.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Il medicinale è controindicato durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influire sulla rapidità delle reazioni nel guidare autoveicoli o nel manovrare macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosaggio.

Per uso esterno!

Applicare il medicinale con un batuffolo di cotone imbevuto, strofinando le mucose interessate della faringe e della laringe da 3 a 4 volte al giorno.

La durata del trattamento dipende dall'andamento e dalla gravità della malattia.

Il paziente deve consultare un medico se i sintomi della malattia non scompaiono durante l'uso del medicinale oppure se compaiono reazioni avverse non indicate nel foglio illustrativo del medicinale.

Neonati e bambini.

Non si raccomanda l'uso nei bambini di età inferiore ai 5 anni.

Sovradosaggio.

Possibili manifestazioni di iodismo: rinite, orticaria, angioedema (edema di Quincke), lacrimazione, salivazione, eruzioni cutanee, debolezza muscolare, rallentamento psicomotorio.

Trattamento. Interruzione immediata del medicinale e terapia sintomatica.

Effetti indesiderati.

Con l'uso prolungato possono manifestarsi fenomeni di iodismo (rinite, orticaria, angioedema di Quincke, lacrimazione, salivazione, eruzioni cutanee, debolezza muscolare, rallentamento psicomotorio).

Durata della validità. 3 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale, a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento. 25 g in flaconi.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

PRT «FITOFARM».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività.

Ucraina, 84500, Oblast' di Donetsk, città di Bakhmut, via Sibyrczeva, 2.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

PRT «FITOFARM».

Sede del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

Ucraina, 02092, città di Kiev, via Almatinska, 12.