Menovazan

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE MENOVASAN

Composizione:

Principi attivi: 1 g di unguento contiene mentolo racemico 25 mg, novocaina (cloridrato di procaina) 10 mg, anestesina (benzocaina) 10 mg;

Eccipienti: olio minerale, paraffina bianca morbida, emulsionante T-2, acqua depurata.

Forma farmaceutica. Unguento.

Principali proprietà fisico-chimiche: unguento di colore bianco con odore di mentolo.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti antipruriginosi. Codice ATC D04A X.

Proprietà farmacodinamiche.

Farmacodinamica.

Menovazan è un medicinale combinato le cui proprietà sono determinate dall'azione dei componenti attivi. In particolare, grazie all'azione selettiva della mentolo sui recettori del freddo, l'unto provoca una sensazione di freddo, mentre l'azione irritante può variare in una leggera anestesia. Per riflesso, il mentolo modifica il tono dei vasi sanguigni, interessando sia i vasi superficiali che quelli situati più in profondità. La novocaina possiede una marcata attività anestetica. Non modifica il tono dei vasi sanguigni. L'anestesina provoca anestesia superficiale. La combinazione di tali componenti in un unico preparato assicura la capacità di indurre un'inversione temporanea dell'eccitabilità e della conduzione dei recettori nervosi e delle fibre nervose a contatto diretto con il prodotto, esercitando un'azione irritante e distrazionale, inibendo l'eccitazione delle membrane delle fibre nervose, riducendo l'ampiezza del potenziale d'azione, aumentando la soglia di depolarizzazione della membrana della fibra nervosa, rallentando la velocità di sviluppo della fase ascendente del potenziale d'azione e riducendo il grado di eccitazione negli elementi nervosi.

Farmacocinetica.

Non determinata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni

Neuralgie, mialgie, artralgie; dermatosi accompagnate da prurito.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai componenti del medicinale.

Precauzioni particolari di sicurezza

Non applicare sulla cute con manifestazioni di reazione allergica, sulla cute del viso, né su cute lesa.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Non è raccomandato l'uso contemporaneo con altri agenti a effetto locale (potenziano gli effetti dei medicinali con azione anestetica locale). I componenti del medicinale (novocaina, anestesina) riducono l'effetto antibatterico dei farmaci sulfamidici.

Quando si assumono contemporaneamente altri medicinali, è necessario informare il medico.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. Non vi sono esperienze sull'uso del medicamento durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influenzare la velocità delle reazioni nel guidare veicoli o nell'usare altri macchinari.

Si deve astenersi dalla guida di veicoli o dall'uso di altri macchinari, poiché potrebbe verificarsi capogiro.

Posologia e modo di somministrazione

Applicare esternamente 2-3 volte al giorno, massaggiando le aree cutanee doloranti o interessate. La durata del trattamento dipende dalla forma e dal decorso della malattia, nonché dal tipo di terapia concomitante. La dose massima giornaliera è di 9 g.

Bambini

Non utilizzare nei bambini al di sotto dei 12 anni.

Sovradosaggio

In caso di uso prolungato, possono manifestarsi capogiri, debolezza generale, abbassamento della pressione arteriosa e reazioni allergiche.

In presenza di tali sintomi, interrompere l'uso del medicinale, rimuovere i residui dalla superficie cutanea con acqua e consultare il medico. Il trattamento è sintomatico.

Effetti indesiderati.

Possibili reazioni allergiche (inclusi arrossamento, irritazione della pelle, sensazione di prurito, eruzioni cutanee, gonfiore, orticaria), dermatite da contatto.

Durata della validità.

3 anni. Non utilizzare il medicinale dopo la scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione.

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ºC, in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione.

40 g in tubo contenuto in una scatola.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

Società a responsabilità limitata «DKE «Fabbrica farmaceutica».

Indirizzo del produttore e sede dell’attività.

Ucraina, 12430, regione di Zhytomyr, distretto di Zhytomyr, villaggio di Stanishivka, via Korolyova, 4.