Lugs

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL FARMACO LUGS (LUGS)

Composizione:

principio attivo: iodio;

100 g di preparato contengono iodio 1 g;

eccipienti: ioduro di potassio, glicerina, tintura di eucalipto (contiene etanolo), acqua depurata.

Forma farmaceut9000 3. Soluzione per uso esterno.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido di colore rosso-bruno con odore di iodio ed eucalipto.

Gruppo farmacoterapeutico.

Preparati utilizzati nelle malattie della gola. Antisettici.

Codice ATC R02A A20.

Proprietà farmacodinamiche.

Farmacodinamica.

Il medicinale contiene iodio, che esercita un'azione antimicrobica nei confronti di batteri gram-positivi e gram-negativi, inclusi streptococchi, stafilococchi ed Escherichia coli. Il meccanismo d'azione antimicrobica si manifesta attraverso la denaturazione delle proteine in seguito all'interazione con i gruppi N delle molecole proteiche.

Farmacocinetica.

Lo iodio viene eliminato principalmente attraverso i reni, in parte attraverso il tratto gastrointestinale e le ghiandole sudoripare, e penetra nel latte materno.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Malattie infiammatorie della gola e della faringe (tonsillite, faringite, angine, glossite, stomatite aftosa) – come parte della terapia complessa.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale allo iodio e agli altri componenti del medicinale. Ipertireoidismo, insufficienza cardiaca, renale, epatica scompensata, esami o terapia con iodio radioattivo (2 settimane prima e dopo l'esame o la terapia).

Misure precauzionali particolari.

Il medicinale non è destinato all'assunzione per via orale. Evitare di inalare e/o ingerire il medicinale. Usare con cautela in caso di laringite a causa del rischio di laringospasmo, in caso di tubercolosi, diatesi emorragiche. Evitare il contatto con gli occhi.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

Non utilizzare contemporaneamente con soluzione di perossido di idrogeno e altri agenti disinfettanti.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante il periodo di gravidanza o allattamento.

Non utilizzare durante il periodo di gravidanza o allattamento.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli a motore o di altri meccanismi.

Sconosciuta.

Modalità e dosaggio.

Capovolgere l'erogatore con la parte superiore rivolta verso l'alto, premere il cappuccio 1-2 volte affinché la soluzione raggiunga l'erogatore e si spruzzi correttamente. Successivamente, inserire l'erogatore nell'apertura della bocca per 2-3 cm, chiudere la bocca, trattenere il respiro e premere 2 volte sul cappuccio, in modo che una nebulizzazione avvenga a destra e l'altra a sinistra. Dopo l'uso, lavare con acqua tiepida la parte rimovibile dell'erogatore. Applicare il medicinale 1-2 volte al giorno (con un intervallo non inferiore a 6 ore) dopo i pasti. La durata del trattamento dipende dalla gravità e dal decorso della malattia, nonché dal tipo di terapia concomitante.

Bambini.

Non somministrare ai bambini al di sotto degli 8 anni di età.

Sovradosaggio.

Possibile comparsa di iodismo (rinite, orticaria, edema di Quincke, lacrimazione, salivazione, eruzioni cutanee, debolezza muscolare, rallentamento psicomotorio).

Trattamento. Interruzione immediata del farmaco e terapia sintomatica.

Effetti indesiderati.

Con l'uso prolungato possono manifestarsi fenomeni di iodismo (rinite, orticaria, edema di Quincke, lacrimazione, salivazione, eruzioni cutanee, debolezza muscolare, rallentamento psicomotorio), orticaria.

Durata della conservazione.

3 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ºC, in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

20 ml in un contenitore o in un flacone con nebulizzatore meccanico, in una confezione.

Categoria di distribuzione.

Senza prescrizione medica.

Produttore.

Società a responsabilità limitata «DKE «Fabbrica farmaceutica».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 12430, Oblast' di Žytomyr, distretto di Žytomyr, villaggio di Stanyschivka, via Korolova, 4.