Lespefril
Ucraina
ISTRUZIONE |
LESPEFRIL |
Composizione:principio attivo: 100 ml di soluzione ottenuta dai germogli di Lespedeza bicolor (Cormus Lespedeza bicolor Turcz.) 70,8 g; eccipienti: etanolo 95 %, olio di anice, acqua depurata. |
| Forma farmaceutica. Soluzione orale. Proprietà fisico-chimiche principali: soluzione di colore dal marrone chiaro con sfumature arancioni al marrone rossastro, con odore caratteristico. È ammessa la presenza di un leggero sedimento. |
| Gruppo farmacoterapeutico. Agenti utilizzati in urologia. Codice ATC G04B X. |
Proprietà farmacologiche.Farmacodinamica. Il complesso di sostanze biologicamente attive contenute nel medicinale Lespefril favorisce l'aumento della filtrazione renale, riduce l'azotemia, accelera l'escrezione degli scarti azotati con le urine, aumenta il diuresi, potenzia l'escrezione del sodio e in misura minore del potassio. |
Caratteristiche cliniche.Indicazioni. Il medicinale è indicato negli adulti come agente ipoazotemico e diuretico per la terapia sintomatica nell'insufficienza renale cronica. |
| Controindicazioni. ipersensibilità individuale ai componenti del medicinale; gravidanza, allattamento; malattie epatiche, alcolismo, epilessia, traumi cranici, malattie cerebrali; età inferiore a 18 anni. Se si soffre di una delle patologie sopra elencate, si deve consultare il medico prima di assumere il medicinale. |
| Misure precauzionali particolari. Nell'uso del medicinale si deve seguire quanto raccomandato dal medico. |
| Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione. A causa del contenuto di etanolo, il medicinale non deve essere somministrato ai pazienti che assumono farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale, insulina, ipoglicemizzanti (metformina, sulfonamidi), farmaci per il trattamento dell'alcolismo (ad esempio disulfiram). Nella somministrazione contemporanea di altri medicinali si deve tener presente che l'etanolo può alterare o potenziare il loro effetto. |
Caratteristiche di impiego.In caso di sviluppo di iponatriemia, questa deve essere compensata mediante somministrazione di farmaci contenenti ioni sodio. Il medicinale contiene almeno il 40% di etanolo. Nella dose massima singola il contenuto di etanolo è di almeno 4,7 g, nella dose giornaliera massima – di almeno 18,8 g. Uso durante la gravidanza o l’allattamento. Lespefril è controindicato durante la gravidanza o l’allattamento. |
| Capacità di influire sulla rapidità delle reazioni nel guidare autoveicoli o altri macchinari. A causa della presenza di etanolo nel farmaco, è possibile un abbassamento delle reazioni psicomotorie, cosa da tenere in considerazione quando si guida un veicolo o si lavora con altre macchine. |
Modalità d'uso e dosi.Lespefril va somministrato per via orale in dosi di 5–15 ml (1 cucchiaino – 1 cucchiaio) 3–4 volte al giorno. È ammessa la diluizione del farmaco con acqua prima dell’assunzione. La durata del trattamento è di 3–4 settimane. Un nuovo ciclo di trattamento può essere effettuato dopo 2–3 settimane solo previa consultazione con il medico. Bambini. Il medicinale non deve essere utilizzato per il trattamento dei bambini (sotto i 18 anni). |
| Overdose. I sintomi sono correlati alla presenza di etanolo nel farmaco. In caso di sovradosaggio, è possibile un potenziamento degli effetti indesiderati. Il trattamento è sintomatico. |
Effetti indesiderati.Possibili reazioni allergiche. Raramente il farmaco può causare iponatriemia. |
| Periodo di validità. 3 anni. Non usare il farmaco dopo la scadenza indicata sulla confezione. |
| Condizioni di conservazione. Conservare a temperatura non superiore a 25 ºC. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini. |
| Confezione. 100 ml in flacone o barattolo, 1 flacone o barattolo per confezione. |
| Categoria di vendita. Senza ricetta. |
| Produttore. S.p.A. «Lubnifarm». |
| Indirizzo del produttore e sede operativa. Ucraina, 37500, Oblast’ di Poltava, città di Lubni, via Barvinkova, 16. |
| Richiedente. TOV «Sumifitofarmaziia». |
| Sede del richiedente. Ucraina, 40035, città di Sumy, via Zalivna, 11. |