Gocce ammoniacali e anisate

ISTRUZIONE per l'uso medicinale del medicinale Gocce ammoniacali e anisate

Composizione:

Principi attivi: 1 ml di preparato contiene olio di anice 0,0281 g, soluzione di ammoniaca al 10 % 0,15 ml;

Eccipiente: etanolo diluito.

1 goccia (0,02 ml) contiene il 70 % (0,014 ml) di etanolo diluito.

Forma farmaceutica. Soluzione orale in gocce.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido incolore o leggermente giallastro con un forte odore di anice e ammoniaca.

Gruppo farmacoterapeutico. Preparati per il trattamento della tosse e delle affezioni da raffreddamento. Preparati espettoranti.

Codice ATC R05C A10.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica. Medicinale combinato con effetto espettorante. L'olio di anice stimola la secrezione delle ghiandole bronchiali, l'ammoniaca favorisce la fluidificazione dell'espettorato e il suo facile allontanamento. Inoltre, l'olio di anice favorisce la digestione e svolge un'azione carminativa e antisettica. In seguito al trattamento, nei pazienti migliora la digestione, si normalizzano le funzioni secretorie e motorie dello stomaco e dell'intestino, scompare il meteorismo.

Farmacocinetica. Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Nel trattamento complessivo delle malattie degli organi respiratori: faringiti, tracheiti, bronchiti (acuta e cronica), broncopolmoniti, pertosse nei bambini.

Controindicazioni.

Non somministrare le Gocce ammoniacali e anisate in caso di ipersensibilità individuale al principio attivo.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

I preparati di thermopsis, althea e altri espettoranti potenziano l'effetto terapeutico delle Gocce ammoniacali e anisate.

È necessario evitare l'uso contemporaneo di altri medicinali contenenti etanolo.

Caratteristiche d'uso.

Durante l'assunzione del medicinale si deve astenersi dal consumo di alcol.

Il medicinale contiene etanolo! Non è consigliabile utilizzare il prodotto per periodi prolungati.

Uso durante la gravidanza o l’allattamento. Il medicinale non deve essere utilizzato durante la gravidanza o l’allattamento.

Capacità di influenzare la rapidità delle reazioni nel guidare o nell’uso di macchinari. Durante il trattamento si deve astenersi dalla guida di autoveicoli e dall’uso di macchinari complessi.

Modalità e dosaggio.

Le Gocce ammoniacali e anisate si assumono per via orale.
Bambini dai 12 ai 14 anni: 10-12 gocce (da diluire in 1 cucchiaio di liquido).
Adulti e bambini dai 14 anni: 10-15 gocce (da diluire in 1 cucchiaio di liquido).

Assumere le Gocce ammoniacali e anisate 3-4 volte al giorno. La durata del trattamento è stabilita dal medico in base all'effetto ottenuto, alla tollerabilità del medicinale e al tipo di terapia combinata.

Le Gocce ammoniacali e anisate devono essere somministrate come parte di una terapia combinata con preparati a base di termopsi, altea ed altri espettoranti, nonché, se necessario, con antibiotici ed altri agenti antiinfiammatori.

Bambini. Il medicinale può essere utilizzato nei bambini a partire dai 12 anni.

Sovradosaggio.

Non rilevato.

Effetti indesiderati.

Reazioni allergiche, comprese eruzioni cutanee, prurito, iperemia, edema, broncospasmo.

Durata della conservazione. 2 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 ºC.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

25 ml in flaconi o in flaconi contagocce, con o senza confezione esterna.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore/detentore.

Società a responsabilità limitata «Ternofarm».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell’attività / sede del detentore.

Società a responsabilità limitata «Ternofarm».

Ucraina, 46010, città di Ternopil’, via Fabrychna, 4.