Fiale Trauma

ISTRUZIONI PER L'USO DEL MEDICINALE Fiale Trauma (VIOLAE HERBA)

Composizione:

Principio attivo: erba di viola (Violae herba);

Una confezione contiene: erba di viola (Violae herba) 50 g oppure 60 g;

Una bustina filtro contiene: erba di viola (Violae herba) 1,5 g.

Forma farmaceutica. Erba.

Principali caratteristiche fisico-chimiche:

Materia prima frantumata: frammenti di fusto (di colore verde, verde chiaro o giallo-verdastro), foglie (di colore verde), frutti, fiori (di colore viola, blu, blu scuro, giallo, giallo chiaro, pallido-viola) di varie forme e singoli semi di colore bruno chiaro;

Polvere grossolana: frammenti di fusto, foglie, fiori, frutti di colore verde, verde chiaro o giallo-verdastro con inclusioni di colore viola, blu, blu scuro, giallo, giallo chiaro, pallido-viola e singoli semi di colore bruno chiaro.

Gruppo farmacoterapeutico. Espectoranti.

Codice ATC R05C A.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Le sostanze attive del medicinale esercitano un'azione antisettica, antinfiammatoria, broncolitica, espettorante, diuretica debole, coleretica e spasmolitica.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Malattie delle vie respiratorie superiori accompagnate da tosse con difficoltà di espettorazione del catarro (bronchiti acute e croniche, broncopolmoniti, pertosse), malattie infiammatorie dei reni e della vescica, malattia da calcoli urinari – come parte di una terapia complessa.

Controindicazioni.

Ipersensibilità alle sostanze biologicamente attive del medicinale o ai salicilati. Glomerulonefrite, epatite.

Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni.

Sconosciuta.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Su prescrizione medica, nel caso in cui il beneficio per la madre superi il potenziale rischio per il feto/figlio.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di automezzi o nell'uso di altri macchinari.

Nessun effetto.

Modalità e dosaggio d'uso.

Mettere 1 cucchiaio di Fiale Trauma in un recipiente smaltato, versare 200 ml di acqua bollente, coprire con un coperchio e lasciare in infusione a bagnomaria per 15 minuti. Raffreddare a temperatura ambiente per 45 minuti, filtrare, spremere il residuo aggiungendolo all’infuso filtrato. Portare il volume dell’infuso ad 200 ml con acqua bollita.

Assumere caldo 3-4 volte al giorno dopo i pasti: adulti e bambini a partire dai 14 anni – ⅓-½ tazza, bambini dai 12 ai 14 anni – ⅓ di tazza, dai 7 ai 12 anni – 2 cucchiai, dai 3 ai 7 anni – 1 cucchiaio. Prima dell’assunzione agitare l’infuso.

Mettere 2 bustine filtro in un recipiente di vetro o smaltato, versare 200 ml di acqua bollente, coprire e lasciare in infusione per 15 minuti. Assumere caldo 3-4 volte al giorno dopo i pasti: adulti e bambini a partire dai 14 anni – ½-1 tazza, bambini dai 12 ai 14 anni – ½ tazza, dai 7 ai 12 anni – ⅓ di tazza, dai 3 ai 7 anni – 2 cucchiai.

L’infuso preparato deve essere conservato a una temperatura di 8-15 ºC per non più di 2 giorni.

La durata del trattamento viene stabilita dal medico individualmente.

Bambini.

Il medicinale può essere utilizzato nei bambini a partire dai 3 anni di età.

Sovradosaggio.

Il sovradosaggio e l’uso prolungato del medicinale possono talvolta causare nausea, vomito, diarrea, eruzioni cutanee di tipo allergico.

Effetti indesiderati.

In caso di ipersensibilità al medicinale possono verificarsi reazioni allergiche, comprese eruzioni cutanee, nausea, vomito, diarrea.

In caso di comparsa di effetti indesiderati, interrompere l'assunzione del medicinale e consultare un medico.

Durata della validità. 3 anni.

Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione. Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 30 °C, in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento. 50 g o 60 g in confezioni con sacchetto interno; 1,5 g in filtrobuste № 20 in confezione o in confezione con sacchetto interno.

Categoria di rilascio. Senza ricetta.

Produttore. PrAT «Liktrevy».

Luogo di ubicazione del produttore e indirizzo del luogo di attività / luogo di ubicazione del richiedente e/o del rappresentante del richiedente.

Ucraina, 10001, Oblast' di Žytomyr, città di Žytomyr, shose Kyjvske, 21.